(3-methoxyallyl)benzene | 71221-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-methoxyallyl)benzene
• 英文别名: 1-(3-Methoxy-2-propen-1-yl)benzene；3-methoxyprop-2-enylbenzene
• CAS: 71221-09-5
• 化学式: C₁₀H₁₂O
• 分子量: 148.205
• InChiKey: OLYIHBKFEFBTPM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  219.4±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.954±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-methoxyallyl)benzene 在 十八硫醇 、 copper diacetate 、 palladium dichloride 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 39.0h， 以89%的产率得到反式肉桂醛
  参考文献：
  名称：

  无配体和水性条件下，极低的Pd催化剂负载下烯醇醚的Saegusa氧化：对Pd（II）/ Cu（II）-催化剂体系的了解

  摘要：

  Saegusa氧化的高效实用的Pd（II）/ Cu（OAc）2-催化剂体系，可在无配体的情况下以极低的催化剂负载量（500 mol ppm）将烯醇醚转化为具有多种底物的相应烯醛和水性条件，描述。催化剂体系在重要的自然分子上的大规模应用证明了其合成用途。这项工作使Saegusa氧化成为制备enals的一种高度实用的方法，并且还为对Pd（II）/ Cu（II）-用于羰基化合物脱氢和降低Pd-催化剂负载量的催化剂体系提出了新的见解。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c02987
• 作为产物：
  描述：

  O-(1-methoxy-3-phenyl-1-phenylsulfanylpropan-2-yl) methylsulfanylmethanethioate 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以73%的产率得到(3-methoxyallyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  通过自由基还原消除醛的同系物合成乙烯基醚

  摘要：

  甲氧基苯基硫代甲基锂1与醛反应生成加合物，然后将其转化为黄原酸酯。通过与三正丁基锡烷反应，这些化合物以良好的产率提供乙烯基醚。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81742-1

文献信息

• Multicatalytic Stereoselective Synthesis of Highly Substituted Alkenes by Sequential Isomerization/Cross-Coupling Reactions
  作者：Ciro Romano、Clément Mazet

  DOI：10.1021/jacs.8b02134

  日期：2018.4.4

  patterns to deliver products with high control of the newly generated C═C bond. A highly enantioselective variant of this [Ir/Ni] sequence has been established using a chiral iridium precatalyst. A complementary [Pd/Ni] catalytic sequence has been optimized for alkenyl methyl ethers with a remote C═C bond. The final alkenes were isolated with a lower level of stereocontrol. Upon proper choice of the Grignard

  从容易获得的烯基甲基醚开始，描述了通过两个互补的多催化顺序异构化/交叉偶联序列立体选择性制备高度取代的烯烃。当独立考虑时，这些序列的两个基本步骤都是具有挑战性的过程。鉴定出一种用于烯丙基甲基醚立体选择性异构化的阳离子铱催化剂，并发现它与镍催化剂相容，用于随后原位生成的甲基乙烯基醚与各种格氏试剂的交叉偶联。该方法与敏感的官能团和多种烯烃取代模式兼容，以提供高度控制新生成的 C=C 键的产品。已经使用手性铱预催化剂建立了该 [Ir/Ni] 序列的高度对映选择性变体。互补的 [Pd/Ni] 催化序列已针对具有远程 C=C 键的烯基甲基醚进行了优化。最终的烯烃以较低的立体控制水平分离。在正确选择格氏试剂后，我们证明了 C(sp2)-C(sp2) 和 C(sp2)-C(sp3) 键可以通过两种系统构建，提供传统方法难以获得的产品。
• An easy access to β-acyl- and β-aryl-propionaldehydes through a new silylated organotin homoenolate equivalent
  作者：Jean-Baptiste Verlhac、Jean-Paul Quintard、Michel Pereyre

  DOI：10.1039/c39880000503

  日期：——

  Palladium-catalysed cross-coupling of a new umpolung reagent, (α-methoxy-γ-tributylstannyl)allyltrimethyl-silane, with acyl or aryl halides, involves exclusively the vinyl–tin bond and subsequent desilylation with tetrabutylammonium fluoride gives enol ethers, precursors of β-acyl- or β-aryl-propionaldehydes.

  钯催化的新型油溶试剂（α-甲氧基-γ-三丁基锡烷基）烯丙基三甲基硅烷与酰基或芳基卤化物的交叉偶联仅涉及乙烯基-锡键，随后与四丁基氟化铵进行甲硅烷基化反应，制得烯醇醚，即烯醇醚的前体β-酰基或β-芳基丙醛。
• Synthesis of (±)- and (−)-botryodiplodin using stereoselective radical cyclizations of acyclic esters and acetals
  作者：Robert Nouguier、Stéphane Gastaldi、Didier Stien、Michèle Bertrand、Félix Villar、Olivier Andrey、Philippe Renaud

  DOI：10.1016/j.tetasy.2003.06.004

  日期：2003.10

  Three different routes for the stereoselective synthesis of botryodiplodin have been investigated. The intramolecular allylation of acetals proved to be unsatisfactory due to unstable intermediates and poor stereocontrol. Zard intramolecular radical allylation of a 2-iodopropionate derivative allows the development of an expeditious synthesis of racemic botryodiplodin. The relative configuration within

  已经研究了用于葡萄孢菌素的立体选择性合成的三种不同途径。缩醛的分子内烯丙基化由于不稳定的中间体和差的立体控制而被证明是不令人满意的。2-碘代丙酸酯衍生物的Zard分子内自由基烯丙基化可以快速发展外消旋的葡萄孢单倍体。最终产品中的相对构型已通过去质子-再质子化步骤进行了校正。接下来研究了烯丙基溴缩醛的环化反应，证明其对于合成外消旋和对映体纯的葡萄球菌双孢菌素是令人满意的。通过环化宝石-二溴化物，然后立体选择性地还原由此形成的环状一溴化物，实现了良好的立体控制。
• Nickel(<scp>ii</scp>)-catalyzed reductive silylation of alkenyl methyl ethers for the synthesis of alkyl silanes
  作者：Xiaodong Qiu、Li Zhou、Haoran Wang、Lingyi Lu、Yong Ling、Yanan Zhang

  DOI：10.1039/d1ra07238b

  日期：——

  A new one pot protocol has been developed for the reductive silylation of alkenyl methyl ethers using Et3Si–BPin and HSiEt3 with nickel(II) catalyst. Styrene type methyl ethers, multi-substituted vinyl methyl ethers, heterocycles and unconjugated vinyl ethers are all tolerated to form alkyl silanes. Mechanistic study reveals that it is a cascade of a C–O bond silylation and vinyl double bond hydrogenation

  已经开发了一种新的一锅法，用于使用 Et 3 Si-BPin 和 HSiEt 3与镍（II）催化剂进行烯基甲基醚的还原甲硅烷基化。苯乙烯类甲基醚、多取代乙烯基甲基醚、杂环和非共轭乙烯基醚都可以形成烷基硅烷。机理研究表明，它是 C-O 键甲硅烷基化和乙烯基双键加氢过程的级联过程。内部亲核取代或氧化加成途径对于 C-O 键断裂都是可接受的。获得的中间体烯基硅烷然后通过非常规还原过程进行，从而提供烷基硅烷。
• Probing Intramolecular Electron Transfer in Redox Tag Processes
  作者：Naoya Maeta、Hidehiro Kamiya、Yohei Okada

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02808

  日期：2019.11.1

  cycloaddition can be used as a probe to investigate intramolecular single-electron transfer (SET) mechanisms. The efficacy of intramolecular SET can be evaluated in association with concomitant carbon–carbon bond formation and/or cleavage, leading to cycloaddition or cross-metathesis. Experimental and theoretical results suggest that the intramolecular SET is under both thermodynamic and kinetic control

  在这里，我们表明，氧化还原标记引导的分子间形式的[2 + 2]环加成可以用作探针，以研究分子内单电子转移（SET）的机制。分子内SET的功效可与伴随的碳-碳键形成和/或裂解，从而导致环加成或交叉复分解一起评估。实验和理论结果表明，分子内SET受热力学和动力学控制，并且还可以通过键发生，不仅通过空间发生。