diethyl ((1E,3E)-4-phenylbuta-1,3-dien-1-yl)phosphonate | 67221-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethyl ((1E,3E)-4-phenylbuta-1,3-dien-1-yl)phosphonate
• 英文别名: diethyl (1E,3E)-(4-phenyl-buta-1,3-dienyl)-phosphonate；diethyl (2E,4E)-5-phenylpenta-2,4-dienylphosphonate；[(1E,3E)-4-diethoxyphosphorylbuta-1,3-dienyl]benzene
• CAS: 67221-16-3
• 化学式: C₁₄H₁₉O₃P
• 分子量: 266.277
• InChiKey: OIUKDTJORJBTKS-QHKWOANTSA-N

物化性质

• 沸点：
  170-172 °C(Press: 0.01 Torr)
• 密度：
  1.093±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl ((1E,3E)-4-phenylbuta-1,3-dien-1-yl)phosphonate 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 盐酸 为溶剂， 反应 28.08h， 生成 (E)-(2R,3S)-2-Amino-3-phenyl-6-phosphono-hex-4-enoic acid; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  将锂化的Schöllkopf's双内酯醚加到1 E，3 E-丁二烯基膦酸酯上：立体控制2,3-抗-4 E 2-氨基-6-膦基-4-己酸衍生物

  摘要：

  将锂化的Schöllkopf's bislactime醚5选择性添加到4-取代的1,4或3,4-二取代的1 E，3 E-丁二烯基膦酸酯6a-d上，可以通过面选择性地直接和立体控制地进入半刚性AP6类似物，即2，3-抗-4 E 2-氨基-6-膦酰基-4-己酸衍生物4a-c。从环状衍生物12c的NMR研究确定了相对立体化学。调用十元反式融合的椅子-船状过渡态，以使添加的立体化学结果合理化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00888-5
• 作为产物：
  描述：

  羟甲基膦酸二乙酯 在 2,6-二甲基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 diethyl ((1E,3E)-4-phenylbuta-1,3-dien-1-yl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  新的维蒂希试剂的制备及其在α，β-不饱和膦酸酯的合成中的应用。

  摘要：

  通过用三苯基膦处理三氟甲磺酸（二乙氧基膦基）甲基三氟甲磺酸盐，已通过其三氟甲磺酸盐（4a）首次成功合成了Wittig试剂[（二乙氧基膦基）亚甲基]三苯基膦烷（1b）。该方法已应用于其他phosphor烷和phospho盐的合成。这样合成的新的Wittig试剂用各种醛和活化的酮处理，得到相应的α，β-不饱和膦酸酯。三苯基膦1b和三苯基4 4a导致顺式和反式异构体均以顺式为主，而当使用三丁基试剂（1c和4d）时，反式异构体几乎全部形成。

  DOI：

  10.1021/jo9608275

文献信息

• New and Efficient Synthesis of 1,3-Dienylphosphonates by Palladium-Catalyzed Substitution of Propargylic Esters to Diethyl Phosphite
  作者：Xiao-Ning Liu、Wei-Lei Guo、Chuan-Jin Hou、Xiang-Ping Hu

  DOI：10.1080/00397911.2012.725795

  日期：2013.10.2

  Abstract An efficient route to the synthesis of 1,3-dienylphosphonates (1) has been developed for the first time by the substitution of propargylic esters (2) to the diethyl phosphite (3) nucleophile in the presence of Pd2(dba)3 · CHCl3 (2 mol %) and 2,2′-bis(diphenylphosphino)-1,1′-binaphthyl (4 mol%). Both the alkyl and aryl 1,3-dienylphosphonates can be prepared from this transformation. Supplemental

  摘要 通过在 Pd2(dba)3 存在下将炔丙酯 (2) 取代为亚磷酸二乙酯 (3) 亲核试剂，首次开发了合成 1,3-二烯基膦酸酯 (1) 的有效途径。 CHCl3 (2 mol%) 和 2,2'-双(二苯基膦)-1,1'-联萘 (4 mol%)。烷基和芳基 1,3-二烯基膦酸酯均可从该转化制备。补充材料可用于本文。转至出版商的 Synthetic Communications® 在线版以查看免费的补充文件。图形概要
• An Efficient and Facile Access to Substituted 1<i>E</i>,3<i>E</i>-Dienylphosphonates<i>via</i>Horner-Wadsworth-Emmons Olefination of α,β-Unsaturated Aldehydes with Tetraethyl Methylenebisphosphonate
  作者：Marwa Yahyaoui、Soufiane Touil、Ali Samarat

  DOI：10.1246/cl.180149

  日期：2018.6.5

  operationally simple and high-yielding synthetic method for 1E,3E-dienylphosphonates has been developed through the Horner-Wadsworth-Emmons olefination of α,β-unsaturated aldehydes with tetraethyl methylenebisphosphonate, in heterogeneous medium, in the presence of solid potassium carbonate, in refluxing DMF.

  通过 α,β-不饱和醛与亚甲基双膦酸四乙酯的 Horner-Wadsworth-Emmons 烯化，在非均相介质中，在固体碳酸钾存在下，开发了一种操作简单且高产的 1E,3E-二烯基膦酸酯合成方法。回流 DMF。
• Copper(I)-Catalyzed Enantioselective 1,6-Borylation of α,β,γ,δ-Unsaturated Phosphonates
  作者：Hyesu Lee、Jaesook Yun

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03532

  日期：2018.12.21

  Copper(I)-catalyzed asymmetric 1,6-borylation of 1,3-dienylphosphonates was achieved using (S,S)-Ph-BPE as a chiral ligand. Regio-, stereo-, and enantioselective borylation successfully proceeded to afford phosphonate-containing allylboronates, with high enantioselectivity up to 97% ee. Further applications of the resulting products generated a valuable phosphonate analogue of γ-butyrolactone.

  使用（S，S）-Ph-BPE作为手性配体，得到铜（I）催化的1，3-二烯基膦酸酯的不对称1，6-硼酸酯化。区域，立体和对映体选择性硼化成功地进行，得到了含膦酸酯的烯丙基硼酸酯，具有高达97％ee的高对映体选择性。所得产物的进一步应用产生了有价值的γ-丁内酯的膦酸酯类似物。
• Reaction of diethyl thiocyanatomethylphosphonate with aldehydes as a route to diethylZ-1-alkenylphosphonates
  作者：Roman Błaszczyk、Tadeusz Gajda

  DOI：10.1002/hc.20371

  日期：2007.11

  Diastereoselective synthesis of diethyl Z-1-alkenylphosphonates from easily available diethyl thiocyanatomethylphosphonate and aromatic aldehydes has been developed. Olefination of the aldehydes occurs under mild conditions and affords the title compounds with moderate yields. A plausible mechanism of the above-mentioned reaction is also discussed. © 2007 Wiley Periodicals, Inc. Heteroatom Chem 18:732–739

  已经开发了从容易获得的硫氰基甲基膦酸二乙酯和芳香醛中非对映选择性合成 Z-1-烯基膦酸二乙酯。醛的烯烃化在温和条件下发生并以中等产率提供标题化合物。还讨论了上述反应的合理机制。© 2007 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 18:732–739, 2007; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20371
• Mechanosynthesis of phosphonocinnamic esters through solvent-free Horner-Wadsworth-Emmons reaction
  作者：María Adelina Jiménez-Arellanes、Miguel Ángel Peña-Rico、Karla Viridiana Castro-Cerritos、Luis Daniel Sifuentes-Vázquez、Miguel Angel Reyes-González、Oscar Abelardo Ramírez-Marroquín

  DOI：10.1080/10426507.2022.2053976

  日期：2022.10.3

  yields (13–99%), from tetraethyl methylenediphosphonate, an aromatic or aliphatic aldehyde and potassium tert-butoxide, using 5 min of mortar and pestle grinding. Potassium tert-butoxide acts as a base and liquid-assisting grinding agent. All isolated products were fully characterized as (E)-isomers through NMR spectroscopy. Furthermore, among the synthesized compounds diethyl (E)-2-(4-methoxyphenyl)vinylphosphonate

  摘要 在这里，我们报告了通过无溶剂机械活化的 Horner-Wadsworth-Emmons (HWE) 烯化，从亚甲基二膦酸四乙酯（一种芳香族或脂肪族醛）以常规至优异的产率（13-99%）温和合成 15 种膦酸肉桂酸酯和叔丁醇钾，用研钵和杵研磨 5 分钟。叔丁醇钾用作碱和助液研磨剂。所有分离的产物都通过 NMR 光谱完全表征为 ( E )-异构体。此外，在合成的化合物中，发现 ( E )-2-(4-甲氧基苯基)乙烯基膦酸二乙酯1是一种有趣的细胞毒剂，可抑制两种乳腺癌细胞系的生长 (MDA-MB-453, IC 50= 79 µg/mL 和 MCF-7 IC 50 = 64 µg/mL)。据我们所知，这是首次报道机械活化 HWE 反应用于合成 α、β-不饱和膦酸盐，并且其中一些首次被评估为对乳腺癌细胞系的细胞毒剂。总之，( E )-膦酸肉桂酸酯的快速且操作简单的合成提供了新的有前途的细胞毒