p-(phenylsulfonyl)benzophenone | 54687-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-(phenylsulfonyl)benzophenone
• 英文别名: 4-(phenylsufonyl)benzophenone；4-benzenesulfonyl-benzophenone；4-Benzolsulfonyl-benzophenon；p-Benzoylphenyl-phenylsulfon；[4-(Benzenesulfonyl)phenyl]-phenylmethanone
• CAS: 54687-39-7
• 化学式: C₁₉H₁₄O₃S
• 分子量: 322.384
• InChiKey: GUDWLJYIFVKYMR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  144 °C
• 沸点：
  516.4±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.259±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-(phenylsulfonyl)benzophenone 在 乙醇 、 盐酸羟胺 、 水 作用下， 生成 4-benzenesulfonyl-benzophenone oxime
  参考文献：
  名称：

  Newell, American Chemical Journal, 1898, vol. 20, p. 314

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-苯甲酰苯硼酸 、 sodium benzenesulfonate 在 2,2'-联吡啶 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以81%的产率得到p-(phenylsulfonyl)benzophenone
  参考文献：
  名称：

  一种高效的铜催化微波辅助合成二芳基砜

  摘要：

  摘要描述了通过亚磺酸钠盐与芳基硼酸的 Cu(II) 催化反应合成对称/不对称二芳基砜的有效和微波辅助的简单方案。各种二芳基砜已在非常短的反应时间内以中等至非常好的产率合成。此外，该方法还可用于合成芳基乙烯基砜。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2016.1263337

文献信息

• Denitrative Sulfonylation of Nitroarenes with Sodium Sulfinates
  作者：Jonathan Da Luz、Michaela Čierna、Bradley D. Cooper、Thomas D. Harris、Ethan R. X. Lim、Jonathan R. Carney、Michael J. James

  DOI：10.1055/a-2295-8639

  日期：2024.11

  A one-step method to convert nitroarenes into aryl sulfones under operationally simple, transition-metal-free conditions is described. A range of nitroarenes were reacted with sodium sulfinates and caesium carbonate in N,N′-dimethylpropyleneurea to afford aryl sulfones in up to 83% yield.

  描述了一种在操作简单、无过渡金属的条件下将硝基芳烃转化为芳基砜的一步方法。一系列硝基芳烃与亚磺酸钠和碳酸铯在N , N'-二甲基亚丙基脲中反应，得到芳基砜，收率高达 83%。
• A Nickel/Organoboron-Catalyzed Coupling of Aryl Bromides with Sodium Sulfinates: The Synthesis of Sulfones under Visible Light
  作者：Siyi Ding、Weina Tian、Qiaohuan Lv、Zongcheng Miao、Liang Xu

  DOI：10.3390/molecules29143418

  日期：——

  An efficient cross-coupling of aryl bromides with sodium sulfinates, using an organoboron photocatalyst with nickel, is described herein. Under the irradiation of white light, this dually catalytic system enables the synthesis of a series of sulfone compounds in moderate to good yields. A broad range of functional groups and heteroaromatic compounds is tolerated under these reaction conditions. The

  本文描述了使用有机硼光催化剂与镍的芳基溴与亚磺酸钠的有效交叉偶联。在白光照射下，这种双重催化体系能够以中等至良好的收率合成一系列砜类化合物。在这些反应条件下，可以耐受多种官能团和杂芳族化合物。有机硼光催化剂的使用突出了铱或钌络合物的可持续替代品。这些发现对光化学领域做出了贡献，并为砜合成提供了一种更环保的方法。
• 124. The synthesis of some p-arylsulphonylbenzaldehydes and related aldehydes and ketones
  作者：H. Burton、P. F. Hu

  DOI：10.1039/jr9480000601

  日期：——
• 41. Compounds related to 4 : 4′-diaminodiphenyl sulphone. p-Arylsulphonylphenylethylamines and related compounds
  作者：H. Burton、P. F. Hu

  DOI：10.1039/jr9490000178

  日期：——
• A novel synthesis of 4-[alkyl(aryl)sulfonyl]benzaldehydes: alkyl(aryl)sulfinate anion as a nucleophile in aromatic substitutions
  作者：Abraham Ulman、Edward Urankar

  DOI：10.1021/jo00280a045

  日期：1989.9