trans-tetradecyl 3-(4-methoxyphenyl)propenoate | 1269765-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: trans-tetradecyl 3-(4-methoxyphenyl)propenoate
• 英文别名: tetradecyl (E)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-enoate
• CAS: 1269765-60-7
• 化学式: C₂₄H₃₈O₃
• 分子量: 374.564
• InChiKey: CSNBRMCFVNRUSC-LVZFUZTISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  十四醇 在 吡啶 、 β-丙氨酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 trans-tetradecyl 3-(4-methoxyphenyl)propenoate
  参考文献：
  名称：

  长链烷基羟基肉桂酸酯的合成及抗氧化活性

  摘要：

  长链烷基羟基肉桂酸酯（8 – 21）是由丙二酸的相应半酯（5 – 7）合成的）与苯甲醛衍生物经Knoevenagel缩合。使用DPPH和ABTS分析评估了这些羟基肉桂酸酯的总抗氧化能力。观察到的抗氧化剂活性最高的是咖啡酸酯，其次是芥子酸酯和阿魏酸酯。这些羟基肉桂酸酯的类药性参数也根据L​​ipinski的“五则规则”进行了评估。发现所有酯衍生物均违反了Lipinski的参数之一（cLogP> 5），即使已发现它们可溶于质子溶剂中。预测的拓扑极性表面积（TPSA）数据可以得出结论，它们可以具有良好的穿透细胞膜的能力。因此，可以提出这些新颖的亲脂性化合物作为用于应对氧化过程的潜在抗氧化剂。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.12.016

文献信息

• ABEDI, JALEH AZMI;ROSCHER, NINA MATHENY, SYNTH. COMMUN., 19,(1989) N-10, C. 1539-1549
  作者：ABEDI, JALEH AZMI、ROSCHER, NINA MATHENY

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and antioxidant activity of long chain alkyl hydroxycinnamates
  作者：Jose C.J.M.D.S. Menezes、Shrivallabh P. Kamat、Jose A.S. Cavaleiro、Alexandra Gaspar、Jorge Garrido、Fernanda Borges

  DOI：10.1016/j.ejmech.2010.12.016

  日期：2011.2

  Long chain alkyl hydroxycinnamates (8–21) were synthesized from the corresponding half esters of malonic acid (5–7) and benzaldehyde derivatives by Knoevenagel condensation. The total antioxidant capacity of these hydroxycinnamyl esters was evaluated using DPPH and ABTS assays. The observed antioxidant activity was highest for esters of caffeic acid followed by sinapic esters and ferulic esters. The

  长链烷基羟基肉桂酸酯（8 – 21）是由丙二酸的相应半酯（5 – 7）合成的）与苯甲醛衍生物经Knoevenagel缩合。使用DPPH和ABTS分析评估了这些羟基肉桂酸酯的总抗氧化能力。观察到的抗氧化剂活性最高的是咖啡酸酯，其次是芥子酸酯和阿魏酸酯。这些羟基肉桂酸酯的类药性参数也根据L​​ipinski的“五则规则”进行了评估。发现所有酯衍生物均违反了Lipinski的参数之一（cLogP> 5），即使已发现它们可溶于质子溶剂中。预测的拓扑极性表面积（TPSA）数据可以得出结论，它们可以具有良好的穿透细胞膜的能力。因此，可以提出这些新颖的亲脂性化合物作为用于应对氧化过程的潜在抗氧化剂。