6-Methoxy-methylmorphenol | 4504-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 6-Methoxy-methylmorphenol
• 英文别名: 6-Methoxy-O-methylmorphenol；3,6-Dimethoxy-4,5-epoxyphenanthrene；2,11-dimethoxy-15-oxatetracyclo[10.2.1.05,14.08,13]pentadeca-1,3,5(14),6,8(13),9,11-heptaene
• CAS: 4504-42-1
• 化学式: C₁₆H₁₂O₃
• 分子量: 252.269
• InChiKey: YHUFSDUFQNOMKL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  2333

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  31.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Methoxy-methylmorphenol 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 3,6-二甲氧基-4-菲醇
  参考文献：
  名称：

  Reduktive �ffnung der �therbr�cke am Methylmorphenol und 6-Methoxymethylmorphenol

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00902084
• 作为产物：
  描述：

  thebaine 在 sodium methylate 、 magnesium sulfate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-Methoxy-methylmorphenol
  参考文献：
  名称：

  Thebaine rearrangements: nonclassical D ring migrations

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00193a005

文献信息

• Constituents of Papaver bracteatum: O-methyl-α-thebaol and 10-n-nonacosanol. Lanthanide-induced chemical shifts in 1H NMR and 13C NMR
  作者：Hubert G. Theuns、Richard H.A.M. Janssen、Hubertus W.A. Biessels、Cornelis A. Salemink

  DOI：10.1016/s0031-9422(00)80828-6

  日期：1985.1

  O-Methyl-α-thebaol is a new natural compound. The presence of isothebaine is confirmed. Lanthanide-induced chemical shifts can be used for the assignments of the 13C NMR chemical shifts of isothebaine and phenanthrenes. The use of lanthanide-induced chemical shifts in the identification of methoxyl resonances in 1H NMR is discussed.

  摘要 在罂粟中鉴定出两种非生物碱成分：O-甲基-α-茶酚和10-正二十烷醇。O-Methyl-α-thebaol 是一种新的天然化合物。确认了异蒂巴因的存在。镧系元素引起的化学位移可用于指定异蒂巴因和菲的 13C NMR 化学位移。讨论了镧系元素诱导的化学位移在 1H NMR 中的甲氧基共振鉴定中的应用。
• The Decomposition of Quaternary Aldehydes Derived from Morphine
  作者：Henry Rapoport、Andrew D. Batcho、John E. Gordon

  DOI：10.1021/ja01554a044

  日期：1958.11
• N,C10-�berbr�ckte Morphinalkaloide, 5H-10,13-Iminoethano-phenanthro[4,5-bcd]furan, 3. Mitt.
  作者：W. Fleischhacker、K. Florkova、B. Richter

  DOI：10.1007/bf00811321

  日期：1994.3

  In continuation of our recent papers [2, 3] a successful approach to N,C-10-bridged morphine derivatives by rearrangement of the chloroacetate of the previously described indolino-codeinone dimethylacetal is described.
• Erstmalige Herstellung von N,C10-�berbr�ckten Morphin-Derivaten 5H-10,13-Iminoethanophenanthro[4,5-bcd]furan, 1. Mitt.
  作者：W. Fleischhacker、B. Richter、H. V�llenkle

  DOI：10.1007/bf00816414

  日期：——

  In addition to recently reported results [1, 2] we present a new codeine-analogue 7 with a different structural pattern in the nitrogen-region of the alkaloid. Synthesis by two different routes and some elucidating reactions are described.
• BARTSCH H., MONATSH. CHEM. <MOCH-AP>, 1977, 108, NO 1, 181-189
  作者：BARTSCH H.

  DOI：——

  日期：——