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(-)-2,10,11-trihydroxyaporphine | 77630-01-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(-)-2,10,11-trihydroxyaporphine
英文别名
(R)(-)-2,10,11-trihydroxyaporphine;O-Demethylmorphothebaine;(8R)-7-methyl-5,6,6a,7-tetrahydro-4H-dibenzo[de,g]quinoline-2,13,14-triol;(6aR)-6-methyl-5,6,6a,7-tetrahydro-4H-dibenzo[de,g]quinoline-2,10,11-triol
(-)-2,10,11-trihydroxyaporphine化学式
CAS
77630-01-4
化学式
C17H17NO3
mdl
——
分子量
283.327
InChiKey
QNBCPLWFVGLFHO-CYBMUJFWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    540.3±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.388±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    H2O:溶于含0.1%焦亚硫酸钠或其他抗氧化剂的无氧开水,微溶

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    63.9
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • WGK Germany:
    3

SDS

SDS:678e4ef77628030a058819e40d695f42
查看
1.1 产品标识符
: R(−)-2,10,11-Trihydroxyaporphine hydrobromide
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
R(−)-2-Hydroxyapomorphinehydrobromide
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定,不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: R(−)-2-Hydroxyapomorphinehydrobromide
别名
: C17H17NO3 · HBr
分子式
: 364.23 g/mol
分子量


模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 溴化氢气
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
建议的贮存温度: 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型,浓度和量,以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害,请使用N95型(US)或P1型(EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 灰色, 绿色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 253 - 254 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
吸湿的 发光。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (-)-2,10,11-trihydroxyaporphine二溴甲烷sodium hydroxide 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 以36%的产率得到(6aR)-2-hydroxy-10,11-(methylenedioxy)aporphine
    参考文献:
    名称:
    新型2-氨基噻唑特权的Aph的合成及药理研究。
    摘要:
    通过将APO与特有的2-氨基噻唑杂交,设计并合成了一系列阿朴吗​​啡((-)-1,APO)衍生的类似物((+/-)-3,(-)-4-(-)-6)口服抗帕金森病药物普拉克索(2)提供的功能性。在这些杂交的化合物中,儿茶酚卟啉(-)-6在D(2)受体上具有328nM的K(i)的良好亲和力,效力稍弱(3倍),但对D(1)受体的选择性比母体化合物,APO。尽管在D(2)受体上具有降低的亲和力,但紫粉15和18在D(1)和5-HT(1A)受体上均显示出显着的效力。前一种化合物在两个受体上均等价(分别为K(i):116和151nM),而后者在D(1)上的效价(K(i):78nM)是5-HT的8倍。 (1A)受体(K(i):640nM)。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2008.05.077
  • 作为产物:
    描述:
    10-甲氧基-6-甲基-5,6,6A,7-四氢-4H-二苯并[去,G]喹啉-2,11-二醇氢溴酸 作用下, 以100%的产率得到(-)-2,10,11-trihydroxyaporphine
    参考文献:
    名称:
    Aporphines. 35. Synthesis of (R)-(-)- and (S)-(+)-apomorphine from thebaine and (+)-bulbocapnine
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00326a058
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文献信息

  • [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR SUPPRESSING AND/OR TREATING A GROWTH RELATED DISEASE AND/OR A CLINICAL CONDITION THEREOF<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE SUPPRESSION ET/OU DE TRAITEMENT D'UNE MALADIE LIÉE À LA CROISSANCE ET/OU DE SON ÉTAT CLINIQUE
    申请人:CK BIOTECHNOLOGY CO
    公开号:WO2020079570A1
    公开(公告)日:2020-04-23
    Therapeutic compositions comprising one or more agents that inhibit CXXC5-DVL interface, and methods of administering those therapeutic compositions to model, treat, reduce resistance to treatment, prevent, and diagnose a condition/disease associated with growth or a related clinical condition thereof, are disclosed.
    本文揭示了包含一个或多个抑制CXXC5-DVL界面的药剂的治疗组合物,以及将这些治疗组合物用于模拟、治疗、减少对治疗的抵抗力、预防和诊断与生长或相关临床状况有关的疾病/疾病的方法。
  • Regioselective O-Demethylation of Aporphines with Methanesulfonic Acid / Methionine: An Efficient One-Pot Transformation of Thebaine to (R)(-)-2-Methoxyapomorphine
    作者:S. Berényi、C. Csutorás、S. Gyulai、S. Makleit
    DOI:10.1080/00397919508011359
    日期:1995.2
    Abstract 2-Methoxyapomorphine (4) was obtained by the rearrangement of thebaine (1) with methanesulfonic acid in the presence of methionine, a reagent system suitable for the regioselective O-demethylation of aporphine derivatives.
    摘要 2-甲氧基阿扑吗啡 (4) 是在甲硫氨酸存在下通过蒂巴因 (1) 与甲磺酸的重排获得的,甲硫氨酸是一种适用于阿朴啡衍生物区域选择性 O-去甲基化的试剂系统。
  • Compounds, compositions and methods for the treatment of amyloid diseases such as systemic AA amyloidosis
    申请人:Snow D. Alan
    公开号:US20070225362A1
    公开(公告)日:2007-09-27
    Bis- and tris-dihydroxyaryl compounds and their methylenedioxy analogs and pharmaceutically acceptable esters, their synthesis, pharmaceutical compositions containing them, and their use in the treatment of amyloid diseases, especially Aβ amyloidosis, such as observed in Alzheimer's disease, IAPP amyloidosis, such as observed in type 2 diabetes, AA/SAA amyloidosis, such as observed in systemic AA amyloidosis and synucleinopathies, such as observed in Parkinson's disease, and the manufacture of medicaments for such treatment.
    双羟基和三羟基芳基化合物及其甲氧基二氧杂环化物和药学上可接受的酯类,它们的合成,含有它们的制药组合物,以及它们在治疗淀粉样疾病,特别是阿尔茨海默病中观察到的Aβ淀粉样变性,IAPP淀粉样变性,例如在2型糖尿病中观察到的AA / SAA淀粉样变性,以及突触蛋白病,例如在帕金森病中观察到的应用,以及用于制造这种治疗药物。
  • Compounds, compositions and methods for the treatment of synucleinopathies
    申请人:Esposito Luke
    公开号:US20070276034A1
    公开(公告)日:2007-11-29
    Bis- and tris-dihydroxyaryl compounds and their methylenedioxy analogs and pharmaceutically acceptable esters, their synthesis, pharmaceutical compositions containing them, and their use in the treatment of synucleinopathies, such as Parkinson's disease, and the manufacture of medicaments for such treatment.
    双-和三-二羟基芳基化合物及其亚甲二氧基类似物和药学上可接受的酯,它们的合成,含有它们的制药组合物,以及它们在治疗突触核病,如帕金森病中的应用和制造用于这种治疗的药物。
  • COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF AMYLOID DISEASES AND SYNUCLEINOPATHIES SUCH AS ALZHEIMER'S DISEASE, TYPE 2 DIABETES, AND PARKINSON'S DISEASE
    申请人:Snow Alan D.
    公开号:US20090069432A1
    公开(公告)日:2009-03-12
    Bis- and tris-dihydroxyaryl compounds and their methylenedioxy analogs and pharmaceutically acceptable esters, their synthesis, pharmaceutical compositions containing them, and their use in the treatment of amyloid diseases, especially Aβ amyloidosis, such as observed in Alzheimer's disease, IAPP amyloidosis, such as observed in type 2 diabetes, and synucleinopathies, such as observed in Parkinson's disease, and the manufacture of medicaments for such treatment.
    双-和三-二羟基芳基化合物及其二氧化甲基类似物和药学上可接受的酯,它们的合成,含有它们的制药组合物,以及它们在治疗淀粉样疾病中的应用,尤其是Aβ淀粉样蛋白病,如阿尔茨海默病,IAPP淀粉样蛋白病,如2型糖尿病,以及突触核病,如帕金森病,和用于制造这种治疗药物。
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