2,4-diamino-6-(bromomethyl)pyrido<3,2-d>pyrimidine | 76807-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 2,4-diamino-6-(bromomethyl)pyrido<3,2-d>pyrimidine
• 英文别名: 2,4-diamino-6-bromomethylpyrido[3,2-d]pyrimidine；6-bromomethyl-2,4-diaminopyrido[3,2-d]pyrimidine；2,4-diamino-6-(bromomethyl)-8-deazapteridine；2,4-diamino-6-(bromomethyl)pyridopyrimidine；2,4-diamino-6-(bromomethyl)pyrido[3,2-d]pyrimidine；6-(Bromomethyl)pyrido[3,2-d]pyrimidine-2,4-diamine
• CAS: 76807-56-2
• 化学式: C₈H₈BrN₅
• 分子量: 254.089
• InChiKey: SCQPBWLXSDOSRS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  515.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.850±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  90.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-diamino-6-(bromomethyl)pyrido<3,2-d>pyrimidine 在 platinum(IV) oxide 、 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 溶剂黄146 为溶剂， 20.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 122.0h， 生成 diethyl N-[4-[2-(2,4-diamino-5,6,7,8-tetrahydropyrido[3,2-d]pyrimidin-6-yl methyl)acetylamino]benzoyl]-L-glutamate
  参考文献：
  名称：

  N 5取代的四氢叶酸类似物作为钴胺素依赖性蛋氨酸合酶抑制剂和潜在抗癌药的基于机理的设计，合成和生物学研究

  摘要：

  基于蛋氨酸合酶的作用机理，设计合成了许多在N 5上带有亲电基团的8-脱氮氢叶酸，并对其生物学活性进行了研究。化合物（11b，12b和16）对甲硫氨酸合酶表现出最强的活性（IC 50：8.11μM，1.73μM，1.43μM）。此外，还评估了目标化合物对人肿瘤细胞系的细胞毒性和二氢叶酸还原酶（DHFR）的抑制作用。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.09.027
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-1H-吡啶并[2,3-e]嘧啶-2,4-二酮 在 氨 、 三溴化磷 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2,4-diamino-6-(bromomethyl)pyrido<3,2-d>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  非经典的2,4-二氨基-8-脱氮叶酸类似物作为大鼠肝脏，卡氏肺孢子虫和弓形虫中二氢叶酸还原酶的抑制剂。

  摘要：

  报道了42个6-取代的2,4-二氨基吡啶并[3,2-d]嘧啶（2,4-二氨基-8-脱氮叶酸酯类似物）的合成和生物活性。与以前的经典类似物相比，使用我们先前报告的方法改进后的化合物以更高的产率合成。具体地，S-苯基-; 单-，二-和三甲氧基苯基-; 合成了在N10位置具有H或CH3的单，二和三氯苯基取代的类似物，以及在N10位置具有与CH相同的H，CH3和CH2C的甲基和三氟甲基苯基酮类似物。还合成了S10和N10α-和β-萘基类似物以及N10 CH3类似物。这些化合物被评估为卡氏肺孢子虫（pc）和弓形虫（tg）的二氢叶酸还原酶（DHFR）抑制剂。确定相对于大鼠肝（r1）DHFR作为哺乳动物参考酶的选择性比。针对pcDHFR，对于2,4-二氨基-6-[[（N-甲基-2'-萘基氨基）甲基]吡啶[3,2-d]嘧啶（28），IC50值范围从0.038 x 10-6 M到5.5 x 2,4-二氨基-6

  DOI：

  10.1021/jm950918e

文献信息

• Inhibitors of dihydrofolate reductase as antitumor agents: design, synthesis and biological evaluation of a series of novel nonclassical 6-substituted pyrido[3,2-d]pyrimidines with a three- to five-carbon bridge
  作者：Hao Li、Fang Fang、Yunqi Liu、Liangmin Xue、Meng Wang、Ying Guo、Xiaowei Wang、Chao Tian、Junyi Liu、Zhili Zhang

  DOI：10.1016/j.bmc.2018.04.035

  日期：2018.5

  (rhDHFR). Analogue 3.5, which has a three-carbon bridge, inhibited the proliferation of HL-60 and HCT116 cells to a greater extent than the other analogues. Compound 3.5 was also the most potent inhibitor of rhDHFR (IC50 = 0.06 μM), and was approximately 38-fold more potent than the two-carbon-bridged lead compound. Docking studies revealed that both the length and flexibility of the saturated carbon

  先前报道的非经典两碳桥联抗叶酸，2,4-二氨基-6-苯乙基吡啶并[3,2-d]嘧啶（wm-5a）的桥同源性提供了三碳桥，四碳桥和五碳桥抗叶酸类似物3.1-3.5、4.1-4.2和5.1-5.5。通过醛醇缩合或Wittig反应有效地合成并在碳桥的不同位置具有取代基的目标化合物。二碳桥到三，四或五碳桥的延伸，以及碳桥的饱和，为化合物提供了对重组人DHFR（rhDHFR）的良好抑制活性。具有三碳桥的类似物3.5比其他类似物更大程度地抑制HL-60和HCT116细胞的增殖。化合物3.5也是rhDHFR的最有效抑制剂（IC50 = 0。06μM），且效力比两碳桥联的铅化合物高约38倍。对接研究表明，3.5中的饱和碳桥的长度和柔韧性对于高效能都很重要。流式细胞术研究表明，化合物3.5在S期阻滞了HL-60细胞并诱导了细胞凋亡。用3.5处理的HL-60细胞的蛋白质印迹分析显示DHFR蛋白水平呈剂量依赖性上调。
• Dicyclic and Tricyclic Diaminopyrimidine Derivatives as Potent Inhibitors of <i>Cryptosporidium parvum</i> Dihydrofolate Reductase: Structure-Activity and Structure-Selectivity Correlations
  作者：Richard G. Nelson、Andre Rosowsky

  DOI：10.1128/aac.45.12.3293-3303.2001

  日期：2001.12

  A structurally diverse library of 93 lipophilic di- and tricyclic diaminopyrimidine derivatives was tested for the ability to inhibit recombinant dihydrofolate reductase (DHFR) cloned from human and bovine isolates of Cryptosporidium parvum (J. R. Vásquez et al., Mol. Biochem. Parasitol. 79:153–165, 1996). In parallel, the library was also tested against human DHFR and, for comparison, the enzyme from Escherichia coli . Fifty percent inhibitory concentrations (IC ₅₀ s) were determined by means of a standard spectrophotometric assay of DHFR activity with dihydrofolate and NADPH as the cosubstrates. Of the compounds tested, 25 had IC ₅₀ s in the 1 to 10 μM range against one or both C. parvum enzymes and thus were not substantially different from trimethoprim (IC ₅₀ s, ca. 4 μM). Another 25 compounds had IC ₅₀ s of <1.0 μM, and 9 of these had IC ₅₀ s of <0.1 μM and thus were at least 40 times more potent than trimethoprim. The remaining 42 compounds were weak inhibitors (IC ₅₀ s, >10 μM) and thus were not considered to be of interest as drugs useful against this organism. A good correlation was generally obtained between the results of the spectrophotometric enzyme inhibition assays and those obtained recently in a yeast complementation assay (V. H. Brophy et al., Antimicrob. Agents Chemother. 44:1019–1028, 2000; H. Lau et al., Antimicrob. Agents Chemother. 45:187–195, 2001). Although many of the compounds in the library were more potent than trimethoprim, none had the degree of selectivity of trimethoprim for C. parvum versus human DHFR. Collectively, the results of these assays comprise the largest available database of lipophilic antifolates as potential anticryptosporidial agents. The compounds in the library were also tested as inhibitors of the proliferation of intracellular C. parvum oocysts in canine kidney epithelial cells cultured in folate-free medium containing thymidine (10 μM) and hypoxanthine (100 μM). After 72 h of drug exposure, the number of parasites inside the cells was quantitated by indirect immunofluorescence microscopy. Sixteen compounds had IC ₅₀ s of <3 μM, and five of these had IC ₅₀ s of <0.3 μM and thus were comparable in potency to trimetrexate. The finding that submicromolar concentrations of several of the compounds in the library could inhibit in vitro growth of C. parvum in host cells in the presence of thymidine (dThd) and hypoxanthine (Hx) suggests that lipophilic DHFR inhibitors, in combination with leucovorin, may find use in the treatment of intractable C. parvum infections.

  摘要 对 93 种亲脂性二环和三环二氨基嘧啶衍生物的结构多样性文库进行了测试，以检测其抑制从人和牛分离的副隐孢子虫中克隆的重组二氢叶酸还原酶（DHFR）的能力。 副猪隐孢子虫 (J. R. Vásquez et al., Mol. Biochem. Parasitol. 79:153-165, 1996)。与此同时，该文库还针对人类 DHFR 进行了测试，并与来自 大肠杆菌 .五成抑制浓度（IC 50 s）是通过以二氢叶酸和 NADPH 为共底物的 DHFR 活性标准分光光度法测定的。在测试的化合物中，25 个化合物的 IC 50 在 1 至 10 μM 范围内，对一种或两种 C. parvum 因此与三甲氧苄啶（IC 50 s，约为 4 μM）没有本质区别。另外 25 种化合物的 IC 50 s 为 1.0 μM，其中 9 种化合物的 IC 50 为 0.1 μM，因此药效至少是三甲氧苄啶的 40 倍。其余 42 种化合物为弱抑制剂（IC 50 s，>10 μM），因此不被认为是对这种生物有用的药物。分光光度法酶抑制测定的结果与最近在酵母互补测定中获得的结果之间通常具有良好的相关性（V. H. Brophy 等人，Antimicrob.Agents Chemother.44:1019-1028, 2000; H. Lau et al.Agents Chemother.45:187-195, 2001).虽然文库中的许多化合物都比三甲氧苄氨嘧啶更有效，但没有一种化合物具有三甲氧苄氨嘧啶对副猪嗜血杆菌的选择性。 副猪嗜血杆菌 对人类 DHFR 的选择性。总之，这些检测结果构成了目前最大的亲脂性抗酚化合物潜在抗隐孢子虫药物数据库。该化合物库中的化合物还作为细胞内副猪嗜血杆菌增殖抑制剂进行了测试。 副猪嗜血杆菌 卵囊在含有胸苷（10 μM）和次黄嘌呤（100 μM）的无叶酸培养基中培养的犬肾上皮细胞中的增殖抑制剂。药物暴露 72 小时后，通过间接免疫荧光显微镜对细胞内的寄生虫数量进行量化。16种化合物的IC 50 为 <3 μM，其中五个化合物的 IC 50 s 为 <0.3 μM，因此其效力与三甲曲沙相当。研究发现，库中几种亚摩尔浓度的化合物可抑制副嗜血杆菌的体外生长。 副猪嗜血杆菌 在胸苷（dThd）和次黄嘌呤（Hx）存在的宿主细胞中的体外生长。 C. parvum 感染。
• Synthesis and in vitro biological activity of new deaza analogs of folic acid, aminopterin, and methotrexate with an L-ornithine side chain
  作者：Andre Rosowsky、Ronald A. Forsch、Henry Bader、James H. Freisheim

  DOI：10.1021/jm00108a032

  日期：1991.4

  culture. Reductive amination of 2-acetamido-6-formylpyrido[2,3-d]pyrimidine-4(3H)-one with methyl N alpha-(4-aminobenzoyl)-N delta-(benzyloxycarbonyl)-L-ornithinate followed by removal of the blocking groups afforded the 5-deaza analogue of Pter-Orn, whereas N-alkylation of methyl N alpha-(4-aminobenzoyl)-N delta-(benzyloxycarbonyl)-L-ornithinate with 2-amino-6-(bromomethyl)quinazolin-4(3H)-one and deprotection

  N alpha-pteroyl-L-鸟氨酸（Pter-Orn）的5-deaza和5,8-dideaza类似物，N alpha-（4-amino）的5-deaza，8-deaza和5,8-dideaza类似物合成了-4-脱氧蝶酰基-L-鸟氨酸（APA-Orn）和Nα-（4-氨基-4-脱氧-N10-甲基蝶酰基）-L-鸟氨酸（mAPA-Orn）的Nδ-羧甲基衍生物并作为二氢叶酸还原酶（DHFR）的抑制剂和培养物中肿瘤细胞生长的抑制剂进行了测试。用N-甲基-（4-氨基苯甲酰基）-N-δ-（苄氧羰基）-L-鸟氨酸甲酯对2-乙酰氨基-6-甲酰基吡啶并[2,3-d]嘧啶-4（3H）-进行还原胺化，然后除去封闭基团提供了Pter-Orn的5-deaza类似物，而甲基Nα-（4-氨基苯甲酰基）-Nδ-（苄氧基羰基）-L-鸟氨酸酯的N-烷基化与2-氨基-6-（溴甲基）喹唑啉-4（3H）-1，脱保护得到相应的5，8-dideaza类似物。2
• Synthesis, Antifolate and Anticancer Activities of<i>N</i>^<i>5</i>-Substituted 8,10-Dideazatetrahydrofolate Analogues
  作者：Chao Tian、Zhili Zhang、Shouxin Zhou、Mengmeng Yuan、Xiaowei Wang、Junyi Liu

  DOI：10.1111/cbdd.12681

  日期：2016.3

  previous work, seven N(5) -substituted 8,10-dideazatetrahydrofolate analogues and one 8-deazatetrahydrofolate analogue were designed and synthesized as human dihydrofolate reductase (hDHFR) inhibitors. All compounds were assayed versus DHFR and five different cancer cell lines. The biological assay indicated that replacing N(10) with carbon would significantly increase inhibitory activities against DHFR and

  根据我们之前的工作，设计并合成了7种N（5）-取代的8,10-二叠氮基氢叶酸类似物和一种8-脱氮基氢叶酸类似物作为人二氢叶酸还原酶（hDHFR）抑制剂。针对DHFR和五种不同的癌细胞系分析了所有化合物。生物学测定表明，用碳取代N（10）将显着增加对DHFR的抑制活性和对癌细胞系的细胞毒性。具有4-氨基和N（5）-甲酰基的化合物19a对HL-60，Bel-7402和BGC823表现出极大的抗肿瘤活性，远优于MTX。
• Novel pyrimidine derivatives and methods of making and using these derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020052384A1

  公开（公告）日：2002-05-02

  This invention discloses pyrimidine derivatives, and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, useful in therapeutically and/or prophylactically treating patients with an illness. Such illnesses include cancer, and secondary infections caused by Pneumocystis carinii and Toxoplasmosis gondii in immunocompromised patients. The compounds themselves, methods of making these compounds, and methods of using these compounds are all disclosed.

  本发明披露了嘧啶衍生物及其药学上可接受的盐和前药，用于治疗患有疾病的患者的治疗和/或预防。这种疾病包括癌症和免疫功能受损的患者因肺孢子菌和弓形虫感染而引起的继发感染。本发明披露了这些化合物本身，制备这些化合物的方法以及使用这些化合物的方法。