4-ethyl-4-methyloctane | 17302-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• 英文名称: 4-ethyl-4-methyloctane
• CAS: 17302-19-1
• 化学式: C₁₁H₂₄
• 分子量: 156.312
• InChiKey: IXZULXYHNRHENR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  183-184 °C
• 密度：
  0.743±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1037

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 六甲基磷酰三胺 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 2.0h， 生成 4-ethyl-4-methyloctane
  参考文献：
  名称：

  (R)-(+)-[VCD(-)984]-4-Ethyl-4-methyloctane：一种具有四元手性中心的隐手性烃。(1) 对映体纯化合物的合成及绝对构型的明确确定

  摘要：

  Enantiopure (R)-(+)-[VCD(-)984]-4-ethyl-4-methyloctane (1)，一种具有季手性中心的隐手性烃，是通过使用 2-甲氧基-2-( 1-萘基)丙酸酯 (MaNP) 和 (-)-樟脑磺胺二氯邻苯二甲酸 (CSDP) 酸方法。由外消旋 2-丁基-2-甲基-1-四醇制备的非对映异构 MαNP 和 CSDP 酸酯通过硅胶高效液相色谱法有效分离，其绝对构型通过 X 射线晶体分析和 1 H NMR 各向异性方法明确确定. 然后将回收的对映体纯 2-丁基-2-甲基-1-四氢萘酚 [(1S,2S)-(+)-cis-9] 转化为烃 (+)-1，明确确定其 R 绝对构型首次。碳氢化合物 1 的结构也通过 NMR HSQC-TOCSY 分析得到证实。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000777

文献信息

• (R)-(+)-[VCD(+)945]-4-Ethyl-4-methyloctane, the simplest chiral saturated hydrocarbon with a quaternary stereogenic center
  作者：Takuma Fujita、Kazuhiro Obata、Shunsuke Kuwahara、Nobuaki Miura、Atsufumi Nakahashi、Kenji Monde、John Decatur、Nobuyuki Harada

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.04.079

  日期：2007.6

  Enantiopure (R)-(+)-[VCD(+)945]-4-ethyl-4-methyloctane, the simplest chiral saturated hydrocarbon with a quaternary stereogenic center, was synthesized by the use of MαNP acid method, and its absolute configuration was first unambiguously determined by the 1H NMR anisotropy, X-ray crystallography, and VCD methods.

  对映体（R）-（+）-[VCD（+）945] -4-乙基-4-甲基辛烷，是一种最简单的手性饱和烃，具有四级立体异构中心，是通过MαNP酸法合成的，其绝对构型首先通过1 H NMR各向异性，X射线晶体学和VCD方法确定。
• Chiral tetraalkylmethanes. Two syntheses of optically active butylethylmethylpropylmethane of known and high optical purity
  作者：Wolter Ten Hoeve、Hans Wynberg

  DOI：10.1021/jo01302a004

  日期：1980.7
• (R)-(+)-[VCD(-)984]-4-Ethyl-4-methyloctane: A Cryptochiral Hydrocarbon with a Quaternary Chiral Center. (1) Synthesis of the Enantiopure Compound and Unambiguous Determination of Absolute Configuration
  作者：Takuma Fujita、Kazuhiro Obata、Shunsuke Kuwahara、Atsufumi Nakahashi、Kenji Monde、John Decatur、Nobuyuki Harada

  DOI：10.1002/ejoc.201000777

  日期：2010.11

  Enantiopure (R)-(+)-[VCD(-)984]-4-ethyl-4-methyloctane (1), a cryptochiral hydrocarbon with a quaternary chiral center, was synthesized by the use of 2-methoxy-2-(1-naphthyl)propionate (MaNP) and (-)-camphorsultam dichlorophthalic (CSDP) acid methods. The diastereomeric MαNP and CSDP acid esters prepared from racemic 2-butyl-2-methyl-1-tetralols, were effectively separated by HPLC on silica gel, and

  Enantiopure (R)-(+)-[VCD(-)984]-4-ethyl-4-methyloctane (1)，一种具有季手性中心的隐手性烃，是通过使用 2-甲氧基-2-( 1-萘基)丙酸酯 (MaNP) 和 (-)-樟脑磺胺二氯邻苯二甲酸 (CSDP) 酸方法。由外消旋 2-丁基-2-甲基-1-四醇制备的非对映异构 MαNP 和 CSDP 酸酯通过硅胶高效液相色谱法有效分离，其绝对构型通过 X 射线晶体分析和 1 H NMR 各向异性方法明确确定. 然后将回收的对映体纯 2-丁基-2-甲基-1-四氢萘酚 [(1S,2S)-(+)-cis-9] 转化为烃 (+)-1，明确确定其 R 绝对构型首次。碳氢化合物 1 的结构也通过 NMR HSQC-TOCSY 分析得到证实。