isonicotinamide-2,6-d2 | 850264-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: isonicotinamide-2,6-d2
• 英文别名: 2,6-Dideuteriopyridine-4-carboxamide
• CAS: 850264-33-4
• 化学式: C₆H₆N₂O
• 分子量: 124.111
• InChiKey: VFQXVTODMYMSMJ-NMQOAUCRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isonicotinamide-2,6-d2 在 磷酸酐 作用下， 反应 3.0h， 以32%的产率得到4-cyanopyridine-2,6-d2
  参考文献：
  名称：

  某些二氘代氰基吡啶的合成及光谱性质

  摘要：

  4-氰基吡啶-2,6-d 2（5a-2,6-d 2），3-氰基吡啶-2,6-d 2（5b-2,6-d 2）和2-氰基吡啶-4,6 -d 2（5c-4，6-d 2）由相应的2-，3-或4-吡啶羧酸N-氧化物合成。这些双氘代产物通过它们的质量和NMR谱来表征。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420110
• 作为产物：
  描述：

  氧烟酸 在 ammonium hydroxide 、 氘氧化钠 、 硫酸 、 三氯化磷 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 重水 、 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 isonicotinamide-2,6-d2
  参考文献：
  名称：

  某些二氘代氰基吡啶的合成及光谱性质

  摘要：

  4-氰基吡啶-2,6-d 2（5a-2,6-d 2），3-氰基吡啶-2,6-d 2（5b-2,6-d 2）和2-氰基吡啶-4,6 -d 2（5c-4，6-d 2）由相应的2-，3-或4-吡啶羧酸N-氧化物合成。这些双氘代产物通过它们的质量和NMR谱来表征。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420110

文献信息

• Synthesis of Quinolines via Rh(III)-Catalyzed Oxidative Annulation of Pyridines
  作者：Guoyong Song、Xue Gong、Xingwei Li

  DOI：10.1021/jo201266u

  日期：2011.9.16

  Selective synthesis of quinolines has been achieved via oxidative annulation of functionalized pyridines with two alkyne molecules under Rh(III)-catalyzed cascade C–H activation of pyridines using Cu(OAc)2 as an oxidant. The selectivity of this reaction is oxidant-dependent, particularly on the anion of the oxidant.

  喹啉的选择性合成是通过在Rh（III）催化的吡啶级联C–H吡啶活化反应中，使用Cu（OAc）2作为氧化剂，通过官能化的吡啶与两个炔烃分子的氧化环化而实现的。该反应的选择性取决于氧化剂，特别是取决于氧化剂的阴离子。
• Using ² H labelling to improve the NMR detectability of pyridine and its derivatives by SABRE
  作者：Philip Norcott、Michael J. Burns、Peter J. Rayner、Ryan E. Mewis、Simon B. Duckett

  DOI：10.1002/mrc.4703

  日期：2018.7

  By introducing a range of 2 H labels into pyridine and the para-substituted agents, methyl isonicotinate and isonicotinamide, we significantly improve their NMR detectability in conjunction with the signal amplification by reversible exchange process. We describe how the rates of T1 relaxation for the remaining 1 H nuclei are increased and show how this leads to a concomitant increase in the level

  通过将一系列2 H标记引入吡啶和对位取代剂异烟酸甲酯和异烟酰胺，我们可以通过可逆交换过程放大信号，从而显着提高其NMR检测能力。我们描述了如何增加剩余1 H核的T1弛豫率，并显示这如何导致1 H和13 C超极化水平的同时增加，最终可以检测到。
• WERSTIUK, NICK HENRY;JU, CHEN, CAN. J. CHEM., 67,(1989) N, C. 5-10
  作者：WERSTIUK, NICK HENRY、JU, CHEN

  DOI：——

  日期：——