3-chloro-2-pentene | 34238-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 3-chloro-2-pentene
• 英文别名: 3-chloro-pent-2-ene；3-Chlor-pent-2-en；3-Chlor-2-penten；3-chloropent-2-ene
• CAS: 34238-52-3
• 化学式: C₅H₉Cl
• 分子量: 104.579
• InChiKey: VSQKJRIDGSFPSI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  103.83°C (estimate)
• 密度：
  0.906g/mLat 25℃
• 闪点：
  -4°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-2-pentene 在 氢氟酸 、 水 、 氯 作用下， 生成 2-chloro-3,3-difluoro-pentane
  参考文献：
  名称：

  Henne; de Witt, Journal of the American Chemical Society, 1948, vol. 70, p. 1549

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,3-Dichlor-pentan 在 氢氧化钾 作用下， 生成 3-chloro-2-pentene
  参考文献：
  名称：

  Henne; de Witt, Journal of the American Chemical Society, 1948, vol. 70, p. 1549

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Some epoxide ring-opening reactions of αβ-epoxysilanes
  作者：Anthony P. Davis、Gwyneth J. Hughes、Peter R. Lowndes、Catherine M. Robbins、Elizabeth J. Thomas、Gordon H. Whitham

  DOI：10.1039/p19810001934

  日期：——

  Epoxide ring-opening of 1,2-epoxy-1-trimethylsilylcyclohexane (3) has given a range of the 2-substituted 2-trimethylsilylcyclohexanols (4; X = H, OH, OMe, OCH2CHCH2, Br, I, SCN) in which attack by nucleophile has occurred at the carbon α to silicon. The products (4) have been transformed into a number of functionalised silanes, including the silyl-episulphide (9). Other epoxides which have been less

  1,2-环氧-1-三甲基甲硅烷基环己烷（3）的环氧开环给出了一系列2-取代的2-三甲基甲硅烷基环己醇（4; X = H，OH，OMe，OCH 2 CH CH 2，Br，I， SCN），其中亲核试剂的攻击发生在碳原子对硅的α处。产物（4）已被转化为许多官能化的硅烷，包括甲硅烷基-环二硫化物（9）。尚未进行广泛研究的其他环氧化物是结构偏倚的环氧硅烷（10）和（11），八元环环氧硅烷（17）和（21）以及两种立体异构体2,3-环氧-3-三甲基甲硅烷基戊烷（26）和（29）。用H +处理后获得环氧开环加合物除化合物（17）以外，所有情况下均为-MeOH，其中双环醇（18）通过环过环反应形成。
• Synthesis of 6-Methyl-4-(1-methyl-2-buten-1-yl)-2-(2-cyclohexen-1-yl)- and 6-Methyl-4-(1-methyl-2-buten-1-yl)-2-(1-cyclohexen-1-yl)anilines
  作者：R. R. Gataullin、R. R. Ishberdina、A. M. Sotnikov、I. B. Abdrakhmanov

  DOI：10.1007/s11167-005-0312-1

  日期：2005.3

  Alkenylation of 6-methyl-2-(2-cyclohexen-1-yl)- and 2-(1-cyclohexen-1-yl)anilines with piperylene in the presence of AlCl3 and transformation of the resulting cyclohexenylanilines into carbazole structures were studied.

  研究了 6-甲基-2-(2-环己烯-1-基)-和 2-(1-环己烯-1-基)苯胺与哌啶在 AlCl3 存在下的烯化反应，以及由此产生的环己烯苯胺向咔唑结构的转化。
• Borodaev, S. V.; Zubkova, O. V.; Luk'yanov, S. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, # 11, p. 2100 - 2103
  作者：Borodaev, S. V.、Zubkova, O. V.、Luk'yanov, S. M.

  DOI：——

  日期：——
• Borodaev, S. V.; Zubkova, O. V.; Luk'yanov, S. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, p. 1662 - 1666
  作者：Borodaev, S. V.、Zubkova, O. V.、Luk'yanov, S. M.

  DOI：——

  日期：——
• A New Method of Synthesizing Aliphatic Difluorides
  作者：Mary W. Renoll

  DOI：10.1021/ja01257a032

  日期：1942.5