methyl isonicotinate-2,6-d2 | 850264-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl isonicotinate-2,6-d2
• 英文别名: 2-bromoisonicotinate-6-d；Methyl 2,6-dideuteriopyridine-4-carboxylate
• CAS: 850264-31-2
• 化学式: C₇H₇NO₂
• 分子量: 139.122
• InChiKey: OLXYLDUSSBULGU-KFRNQKGQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl isonicotinate-2,6-d2 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以80%的产率得到isonicotinamide-2,6-d2
  参考文献：
  名称：

  某些二氘代氰基吡啶的合成及光谱性质

  摘要：

  4-氰基吡啶-2,6-d 2（5a-2,6-d 2），3-氰基吡啶-2,6-d 2（5b-2,6-d 2）和2-氰基吡啶-4,6 -d 2（5c-4，6-d 2）由相应的2-，3-或4-吡啶羧酸N-氧化物合成。这些双氘代产物通过它们的质量和NMR谱来表征。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420110
• 作为产物：
  描述：

  氧烟酸 在 氘氧化钠 、 硫酸 、 三氯化磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 重水 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 methyl isonicotinate-2,6-d2
  参考文献：
  名称：

  某些二氘代氰基吡啶的合成及光谱性质

  摘要：

  4-氰基吡啶-2,6-d 2（5a-2,6-d 2），3-氰基吡啶-2,6-d 2（5b-2,6-d 2）和2-氰基吡啶-4,6 -d 2（5c-4，6-d 2）由相应的2-，3-或4-吡啶羧酸N-氧化物合成。这些双氘代产物通过它们的质量和NMR谱来表征。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420110

文献信息

• [EN] THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS AND THEIR METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUEMENT ACTIFS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：AGIOS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2019099653A1

  公开（公告）日：2019-05-23

  Provided are methods of treating a cancer characterized by the presence of a mutant allele of IDH1comprising administering to a subject in need thereof a compound described here.

  提供了一种治疗癌症的方法，其特征是存在IDH1突变等位基因，包括向需要的受试者施用本文描述的化合物。
• Using ² H labelling to improve the NMR detectability of pyridine and its derivatives by SABRE
  作者：Philip Norcott、Michael J. Burns、Peter J. Rayner、Ryan E. Mewis、Simon B. Duckett

  DOI：10.1002/mrc.4703

  日期：2018.7

  By introducing a range of 2 H labels into pyridine and the para-substituted agents, methyl isonicotinate and isonicotinamide, we significantly improve their NMR detectability in conjunction with the signal amplification by reversible exchange process. We describe how the rates of T1 relaxation for the remaining 1 H nuclei are increased and show how this leads to a concomitant increase in the level

  通过将一系列2 H标记引入吡啶和对位取代剂异烟酸甲酯和异烟酰胺，我们可以通过可逆交换过程放大信号，从而显着提高其NMR检测能力。我们描述了如何增加剩余1 H核的T1弛豫率，并显示这如何导致1 H和13 C超极化水平的同时增加，最终可以检测到。
• Synthesis and spectroscopic properties of some dideuterated cyanopyridines
  作者：James W. Pavlik、Somchoke Laohhasurayotin

  DOI：10.1002/jhet.5570420110

  日期：2005.1

  4-Cyanopyridine-2,6-d2 (5a-2,6-d2), 3-cyanopyridine-2,6-d2 (5b-2,6-d2), and 2-cyanopyridine-4,6-d2 (5c-4,6-d2) were synthesized from the corresponding 2-, 3- or 4-pyridinecarboxylic acid N-oxides. These dideuterated products were characterized by their mass and NMR spectra.

  4-氰基吡啶-2,6-d 2（5a-2,6-d 2），3-氰基吡啶-2,6-d 2（5b-2,6-d 2）和2-氰基吡啶-4,6 -d 2（5c-4，6-d 2）由相应的2-，3-或4-吡啶羧酸N-氧化物合成。这些双氘代产物通过它们的质量和NMR谱来表征。