(E)-3-ethyl-4-(3-pyridyl)-3-buten-2-one | 425628-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-ethyl-4-(3-pyridyl)-3-buten-2-one
• 英文别名: 3-ethyl-4-(3-pyridyl)but-3-en-2-one；(e)-3-Ethyl-4-(3-pyridyl)-3-buten-2-one；(3E)-3-(pyridin-3-ylmethylidene)pentan-2-one
• CAS: 425628-61-1
• 化学式: C₁₁H₁₃NO
• 分子量: 175.23
• InChiKey: FNCHQGQGKZQHCC-YRNVUSSQSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.6±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.030±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-ethyl-4-(3-pyridyl)-3-buten-2-one 在 baker's yeast 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 3-(3-pyridylmethyl)pentan-2-one N-oxide
  参考文献：
  名称：

  用面包酵母还原烯酮不对称合成α-手性酮

  摘要：

  贝克的酵母介导的具有吡啶环的α，β-不饱和酮（烯酮）的不对称还原提供了相应的旋光性α-取代的酮（α-手性酮），具有出色的立体选择性。杂原子的位置以及大部分的α-取代基在控制碳-碳双键还原的立体选择性方面起着重要作用。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(01)00537-7
• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶甲醛 、 2-戊酮 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 4.0h， 以65%的产率得到(E)-3-ethyl-4-(3-pyridyl)-3-buten-2-one
  参考文献：
  名称：

  用面包酵母还原烯酮不对称合成α-手性酮

  摘要：

  贝克的酵母介导的具有吡啶环的α，β-不饱和酮（烯酮）的不对称还原提供了相应的旋光性α-取代的酮（α-手性酮），具有出色的立体选择性。杂原子的位置以及大部分的α-取代基在控制碳-碳双键还原的立体选择性方面起着重要作用。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(01)00537-7

文献信息

• Hydrogen transfer pathways of the asymmetric reduction of α,β-unsaturated ketone mediated by baker’s yeast
  作者：Yuan Chu、Ben Li Zhang、Virginie Silvestre、Jin Pei Cheng

  DOI：10.1016/j.bioorg.2006.04.002

  日期：2006.6

  the quantity of yeast. When the amount of yeast is very large, the enzymes use preferentially certain unidentified substance stored in the yeast cells rather than the added glucose as electron donor. In this case, the hydrogen transferred by the cofactor is mainly of water origin. When the yeast amount is low, the added glucose is more efficiently used by the enzymes as electron donor and its hydrogen

  利用（2）H NMR测得的接近自然丰度的定量同位素示踪研究了酵母还原α，β-不饱和酮中辅因子还原和再循环过程的氢转移机理。在反应中，活性辅因子是NADPH。辅因子转移的氢化物攻击烯酮羰基的βsp（2）碳，而水氢转移到α位置。反应中涉及的还原剂取决于酵母的数量。当酵母的量很大时，酶优先使用存储在酵母细胞中的某些未鉴定物质，而不是添加的葡萄糖作为电子供体。在这种情况下，由辅因子转移的氢主要来自水。酵母量少的时候
• Asymmetric synthesis of α-chiral ketones by the reduction of enones with baker's yeast
  作者：Yasushi Kawai、Motoko Hayashi、Norihiro Tokitoh

  DOI：10.1016/s0957-4166(01)00537-7

  日期：2001.11

  asymmetric reduction of α,β-unsaturated ketones (enones) having a pyridyl ring affords the corresponding optically active α-substituted ketones (α-chiral ketones) with excellent stereoselectivity. The position of the heteroatom, as well as the bulk of the α-substituent, plays an important role in governing the stereoselectivity in the reduction of a carboncarbon double bond.

  贝克的酵母介导的具有吡啶环的α，β-不饱和酮（烯酮）的不对称还原提供了相应的旋光性α-取代的酮（α-手性酮），具有出色的立体选择性。杂原子的位置以及大部分的α-取代基在控制碳-碳双键还原的立体选择性方面起着重要作用。