摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2,2,2-tris(benzyloxymethyl)ethanol | 433686-87-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2,2-tris(benzyloxymethyl)ethanol
英文别名
3-(benzyloxy)-2,2-bis(benzyloxymethyl)propan-1-ol;tri-O-benzylpentaerythritol;Tetrabenzylpentaerythritol;3-phenylmethoxy-2,2-bis(phenylmethoxymethyl)propan-1-ol
2,2,2-tris(benzyloxymethyl)ethanol化学式
CAS
433686-87-4
化学式
C26H30O4
mdl
——
分子量
406.522
InChiKey
SFJRWKLVKSBULU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    558.1±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.131±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    可溶于二氯甲烷;乙酸乙酯

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    47.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2,2-tris(benzyloxymethyl)ethanol 在 Jones reagent 、 (1-cyano-2-ethoxy-2-oxoethylidenaminooxy)dimethylaminomorpholinocarbenium hexafluorophosphate 、 sodium hydride 、 臭氧1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 甲醇二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺丙酮 、 mineral oil 为溶剂, 反应 14.67h, 生成 methyl 2-(3-(benzyloxy)-2,2-bis(benzyloxymethyl)propoxy)acetate
    参考文献:
    名称:
    Efficient and Controllably Selective Preparation of Esters Using Uronium-Based Coupling Agents
    摘要:
    Carboxylic acid esters can be prepared in excellent yields at room temperature from an acid and either a phenol or an aliphatic alcohol using Me peptide coupling reagents, TBTU, TATU, or COMU, in the presence of organic bases. Reactions using TBTU and TATU are faster but do not occur with tertiary alcohols. Selectivity between reaction with primary or secondary alcohols in diols and polyols can be achieved with choice of base and coupling agent.
    DOI:
    10.1021/ol201005s
  • 作为产物:
    描述:
    2-phenyl-5,5-bis<(benzyloxy)methyl>-1,3-dioxane硼烷四氢呋喃络合物 、 cobalt(II) chloride 、 sodium tetrahydroborate 、 作用下, 以 四氢呋喃乙酸乙酯 为溶剂, 反应 0.33h, 以91%的产率得到2,2,2-tris(benzyloxymethyl)ethanol
    参考文献:
    名称:
    新核的合成及其在聚酯树枝状聚合物制备中的应用
    摘要:
    已经通过还原还原性臭氧分解产物以一致的一锅方式从末端的烯丙基制备了六种由羟基基团封端的树枝状聚合物和树枝状核心,所述羟基不能被酚解或不能被氢解。一些末端烯丙基衍生物是新的,而另一些已通过新方法制备。2,2′-双(羟甲基)丙酸的众所周知的O-亚苄基衍生物被证明是顺式-立体异构体。已经制备了新的AB 3型酸酐,三(苄氧基甲基)乙酸酐。结果表明,这些核和树枝状分子可以组装成第一代和第二代均聚物和混合聚酯树枝状聚合物。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2010.10.018
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Syntheses of monohydroxy benzyl ethers of polyols: tri-O-benzylpentaerythritol and other highly benzylated derivatives of symmetrical polyols
    作者:Hussein Al-Mughaid、T. Bruce Grindley
    DOI:10.1016/j.carres.2004.08.006
    日期:2004.10
    Symmetrical polyols can be converted into benzyl ethers with one free hydroxyl group in good yield by reaction of the monodibutylstannylene acetal with excess benzyl bromide in the presence of tetrabutylammonium bromide and diisopropylethylamine in xylene. The reaction pathway involves initial benzylation of the dibutylstannylene acetal to give benzyl and bromodibutylstannyl ethers; if a hydroxyl group
    通过在二丁基溴化四铵和二异丙基乙胺的存在下,使单二丁基锡缩醛与过量的苄基溴反应,可以将对称的多元醇高产率地转化为具有一个游离羟基的苄基醚。反应途径包括二丁基亚锡缩醛的初始苄基化反应,生成苄基和溴代二丁基锡烷基醚。如果羟基保持未被取代,则后者的醚环闭合并进一步反应。
  • Olefin self-metathesis as a new entry into xenotransplantation antagonists bearing the Galili antigen
    作者:Bingcan Liu、René Roy
    DOI:10.1039/b111352f
    日期:2002.3.7
    A hexameric disaccharide cluster bearing the terminal Gal alpha related xenotransplantation antigen was constructed using a sequence of ruthenium carbenoid catalyzed olefin self-metathesis of monoallylated tribenzyl pentaerythritol followed, after interconversion of benzyl ethers into para-iodobenzyl ethers, by a single step Sonogashira cross-coupling of six prop-2-ynyl glycosides onto a hexameric
    使用单烯丙基化的三苄基季戊四醇的钌类苯甲酸酯催化的烯烃自我复分解的序列,构建了带有末端Gal Gal相关异种移植抗原的六聚体二糖簇,然后在一步一步的Sonogashira交叉偶联作用下将苄基醚互转化为对碘苄基醚。将六个丙-2-炔基糖苷连接到六聚芳基碘化物支架上。
  • Perfluoroalkyl-containing complexes, process for their production as well as their use
    申请人:Schirmer Heiko
    公开号:US20070020183A1
    公开(公告)日:2007-01-25
    The invention relates to the subjects that are characterized in the claims, namely perfluoroalkyl-containing metal complexes with an N-alkyl group of general formula 1, process for their production and their use in NMR and x-ray diagnosis, radiodiagnosis, and radiotherapy, as well as in MRT lymphography.
    该发明涉及到声明中所描述的主题,即具有通用公式1中的N-烷基基团的全氟烷基含金属络合物,其生产过程以及它们在核磁共振和X射线诊断、放射诊断和放射治疗以及MRT淋巴造影中的用途。
  • Efficient synthesis and properties of soluble aliphatic oligo(spiroorthocarbonate)s from pentaerythritol derivatives
    作者:Yasuyuki Mori、Atsushi Sudo、Takeshi Endo
    DOI:10.1002/pola.29327
    日期:——
    A series of soluble oligo(spiroorthocarbonate)s (OSOCs) were synthesized by polycondensation of tetraethylorthocarbonate with pentaerythritol derivatives. The pentaerythritol derivatives used herein were synthesized from pentaerythritol by attaching substituents on it to improve the solubility of themselves and the resulting OSOCs. The structures of the OSOCs were confirmed by NMR spectroscopy and
    通过原碳酸四乙酯与季戊四醇衍生物的缩聚反应,合成了一系列可溶性低聚原碳酸酯(OSOCs)。本文使用的季戊四醇衍生物由季戊四醇通过在其上连接取代基来合成,以改善其自身和所得的OSOC的溶解性。OSOC的结构已通过NMR光谱和MALDI-TOF质量分析确认。分级为4 +©2019 Wiley Periodicals,Inc.J.Polym。科学,A部分:Polym。化学 2019,57,792-798
  • 1-(2H)-isoquinolone derivative
    申请人:Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha
    公开号:US07820693B2
    公开(公告)日:2010-10-26
    The present invention provides a compound having high antitumor activity, which is useful for therapeutic and preventive agents effective for proliferative diseases such as cancer; a production method thereof; an intermediate compound useful for such production; and a pharmaceutical composition comprising such a compound. The present invention provides a compound represented by the formula (1): wherein X represents an aryl group or heteroaryl group which may be substituted, Cy represents a 4- to 7-membered monocyclic heterocyclic ring or a 8- to 10-membered condensed heterocyclic ring which may be substituted, and Z represents O, S, or NRa; or a prodrug thereof; or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and a pharmaceutical and a pharmaceutical composition which comprise the compound.
    本发明提供了一种具有高抗肿瘤活性的化合物,可用于治疗和预防增殖性疾病,如癌症;其生产方法;用于该生产的中间体化合物;以及包含该化合物的制药组合物。本发明提供了由公式(1)表示的化合物:其中X表示可以被取代的芳基或杂环基,Cy表示4至7成员的单环杂环环或8至10成员的紧缩杂环环,可以被取代,Z表示O、S或NRa;或其前药;或其药学上可接受的盐;以及包含该化合物的制药组合物和制药组合物。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐