ethyl 2-(1,1,1-trifluoropropan-2-ylidene)malonate | 41649-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 2-(1,1,1-trifluoropropan-2-ylidene)malonate
• 英文别名: diethyl 2-(1,1,1-trifluoropropan-2-ylidene)malonate；Diethyl 2-(1,1,1-trifluoropropan-2-ylidene)propanedioate
• CAS: 41649-48-3
• 化学式: C₁₀H₁₃F₃O₄
• 分子量: 254.206
• InChiKey: CCCNBSNGQZMDOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(1,1,1-trifluoropropan-2-ylidene)malonate 在 叠氮磷酸二苯酯 、 水 、 三乙胺 、 copper(l) chloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 ethyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4,4,4-trifluoro-3,3-dimethylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  ANTI-HIV COMPOUNDS

  摘要：

  这项发明提供了具有化学式（I）的化合物： 或其药用可接受盐，以及包含这些化合物的药物组合物，其制备方法，以及通过其给药治疗和预防HIV感染的方法。

  公开号：

  US20200030327A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-三氟丙酮 、 丙二酸二乙酯 在 四氯化钛 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 生成 ethyl 2-(1,1,1-trifluoropropan-2-ylidene)malonate
  参考文献：
  名称：

  TiCl 4 /碱-Knoevenagel-kondensationen mit：酮酮和α-卤素酮

  摘要：

  在THF中存在四氯化钛和吡啶的情况下，丙二酸二乙酯与脂肪族和芳香族酮缩合。即使在其他缩合方法不成功的情况下，所得的α，β-不饱和化合物的收率也良好。由α-单-，α，α-，α，α'-二-和α，α，α-三卤代酮制得的产物可能作为制备杂环的有用中间体特别受关注。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(73)85007-0

文献信息

• [EN] ATAZANAVIR (ATV) ANALOGUES FOR TREATING HIV INFECTIONS<br/>[FR] ANALOGUES D'ATAZANAVIR (ATV) POUR TRAITER DES INFECTIONS PAR LE VIH
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2018145021A1

  公开（公告）日：2018-08-09

  The invention provides a compound of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof as described herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula I, processes for preparing compounds of Formula I, the compound of formula (I) for use in therapeutic methods for treating the proliferation of the HIV virus, treating AIDS or delaying the onset of AIDS symptoms in a mammal using compounds of Formula I. Preferred compounds are N-[(2S) -1-[2-[(2S,3S)-2-hydroxy-3-[[(2S)-2-(methoxycarbonylamino) -3,3-dimethylbutanoyl]amino]-4-phenylbutyl]-2-[(phenyl) methyl]hydrazinyl]-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate atazanavir (ATV) analogues substituted by several heterocycles, such as e.g. pyrazole (Rl); e.g. oxetane (substituent of X2); e.g. pyridine or pyrimidine (X1); e.g. piperazine or 3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan (X2).

  该发明提供了一种如下式的化合物：或其药学上可接受的盐。该发明还提供了包含如下式化合物的药物组合物，制备如下式化合物的方法，以及利用如下式化合物治疗HIV病毒增殖、治疗艾滋病或延缓哺乳动物艾滋病症状发作的治疗方法中使用的如下式化合物。首选化合物是N-[(2S)-1-[2-[(2S,3S)-2-羟基-3-[[(2S)-2-(甲氧羰基氨基)-3,3-二甲基丁酰]氨基]-4-苯基丁基]-2-[(苯基)甲基]肼基]-3,3-二甲基-1-氧丁酸-2-基]氨基甲酸酯阿扎那韦（ATV）类似物，其被若干杂环取代，例如吡唑（R1）；例如氧杂环（X2的取代基）；例如吡啶或嘧啶（X1）；例如哌嗪或3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛烷（X2）。
• MODULATORS OF SESTRIN-GATOR2 INTERACTION AND USES THEREOF
  申请人：Navitor Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20170114080A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用相同的方法。
• [EN] MODULATORS OF SESTRIN-GATOR2 INTERACTION AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE L'INTERACTION SESTRINE-GATOR2 ET UTILISATIONS DE CES DERNIERS
  申请人：NAVITOR PHARM INC

  公开号：WO2018200625A1

  公开（公告）日：2018-11-01

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用相同的方法。
• HETEROCYCLES AS POTASSIUM CHANNEL MODULATORS
  申请人：Christos Thomas Eugene

  公开号：US20100240663A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  Compounds, compositions and methods are provided which are useful in the treatment of diseases through the modulation of potassium ion flux through voltage-dependent potassium channels. More particularly, the invention provides heterocycles, compositions and methods that are useful in the treatment of central or peripheral nervous system disorders (e.g., migraine, ataxia, Parkinson's disease, bipolar disorders, trigeminal neuralgia, spasticity, mood disorders, brain tumors, psychotic disorders, myokymia, seizures, epilepsy, seizure, retinal degeneration, hearing and vision loss, Alzheimer's disease, age-related memory loss, learning deficiencies, anxiety, neuronal degeneration and motor neuron diseases, maintaining bladder control or treating urinary incontinence) and as neuroprotective agents (e.g., to prevent stroke and the like) by modulating potassium channels associated with the onset or recurrence of the indicated conditions.

  本发明提供了化合物、组合物和方法，通过调节电压依赖性钾通道的钾离子流量，用于治疗疾病。更具体地，本发明提供了杂环化合物、组合物和方法，用于治疗中枢或外周神经系统疾病（例如偏头痛、共济失调、帕金森病、双相障碍、三叉神经痛、痉挛、情感障碍、脑肿瘤、精神障碍、肌减少性抽搐、癫痫、抽搐、视网膜退化、听力和视力丧失、阿尔茨海默病、年龄相关记忆丧失、学习缺陷、焦虑、神经退行性和运动神经元疾病、维持膀胱控制或治疗尿失禁），并作为神经保护剂（例如预防中风等），通过调节与所述疾病发作或复发有关的钾通道。
• Heterocycles As Potassium Channel Modulators
  申请人：Icagen Inc.

  公开号：US20130143889A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  Compounds, compositions and methods are provided which are useful in the treatment of diseases through the modulation of potassium ion flux through voltage-dependent potassium channels. More particularly, the invention provides heterocycles, compositions and methods that are useful in the treatment of central or peripheral nervous system disorders (e.g., migraine, ataxia, Parkinson's disease, bipolar disorders, trigeminal neuralgia, spasticity, mood disorders, brain tumors, psychotic disorders, myokymia, seizures, epilepsy, seizure, retinal degeneration, hearing and vision loss, Alzheimer's disease, age-10 related memory loss, learning deficiencies, anxiety, neuronal degeneration and motor neuron diseases, maintaining bladder control or treating urinary incontinence) and as neuroprotective agents (e.g., to prevent stroke and the like) by modulating potassium channels associated with the onset or recurrence of the indicated conditions.

  本发明提供了一些化合物、组合物和方法，通过调节电压依赖性钾通道中的钾离子通量，对治疗疾病有用。更具体地，本发明提供了杂环化合物、组合物和方法，对治疗中枢或外周神经系统疾病（例如偏头痛、共济失调、帕金森病、双相障碍、三叉神经痛、痉挛、情绪障碍、脑肿瘤、精神疾病、肌颤、癫痫、抽搐、视网膜退化、听力和视力丧失、阿尔茨海默病、与年龄相关的记忆丧失、学习障碍、焦虑、神经退行性和运动神经疾病、维持膀胱控制或治疗尿失禁）以及作为神经保护剂（例如预防中风等）具有用处，通过调节与所述疾病的发生或复发有关的钾通道。