diethyl 2-(4-methoxy-2-nitrophenyl)malonate | 10565-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethyl 2-(4-methoxy-2-nitrophenyl)malonate
• 英文别名: diethyl (4-methoxy-2-nitrophenyl)malonate；diethyl 4-methoxy-2-nitrophenylmalonate；<4-Methoxy-2-nitro-phenyl>-malonsaeure-diethylester；(2-Nitro-4-methoxy-phenyl)-malonsaeure-diaethylester；(4-Methoxy-2-nitro-phenyl)-malonsaeure-diethylester；diethyl 2-(4-methoxy-2-nitrophenyl)propanedioate
• CAS: 10565-15-8
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₇
• 分子量: 311.291
• InChiKey: OYBZYLASBSWKEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2-(4-methoxy-2-nitrophenyl)malonate 在 铁粉 、 lithium chloride 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-甲氧基-2-氧化吲哚
  参考文献：
  名称：

  A General Oxindole Synthesis

  摘要：

  一种针对吲哚-2(3H)-酮（氧吲哚）的整体合成方法被开发，该方法基于二甲基马来酸酯与可商业获得的卤代硝基苯的加成。这条路线相较于许多其他氧吲哚合成方法的优势在于对芳香环取代模式的区域化学控制。

  DOI：

  10.1055/s-1993-25790
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-硝基苯甲醚 、 丙二酸二乙酯 在 sodium hydride 作用下， 生成 diethyl 2-(4-methoxy-2-nitrophenyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  A General Oxindole Synthesis

  摘要：

  一种针对吲哚-2(3H)-酮（氧吲哚）的整体合成方法被开发，该方法基于二甲基马来酸酯与可商业获得的卤代硝基苯的加成。这条路线相较于许多其他氧吲哚合成方法的优势在于对芳香环取代模式的区域化学控制。

  DOI：

  10.1055/s-1993-25790

文献信息

• Hexahydro-cyclohepta-pyrrole oxindole as potent kinase inhibitors
  申请人：SUGEN, Inc.

  公开号：US20040186160A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  The present invention is directed to a class indolinone compounds, hexahydro-cyclohepta-pyrrole oxindoles, which are useful as protein kinase inhibitors.

  本发明涉及一类吲哚酮化合物，即六氢-环庚-吡咯酮氧吲哚，其作为蛋白激酶抑制剂具有用途。
• Quinoxaline Compounds and Use Thereof
  申请人：Gaillard Pascale

  公开号：US20100137308A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The present invention is related to quinoxaline compounds of Formula (I) in particular for the treatment of autoimmune disorders and/or inflammatory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, bacterial or viral infections, kidney diseases, platelet aggregation, cancer, transplantation, graft rejection or lung injuries.

  本发明涉及一种公式（I）的喹啉化合物，特别用于治疗自身免疫性疾病和/或炎症性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、细菌或病毒感染、肾脏疾病、血小板聚集、癌症、移植、移植排斥或肺损伤。
• LRRK2 INHIBITORS
  申请人：Bounaud Pierre-Yves

  公开号：US20140205537A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  Provided herein are compounds that inhibit or partially inhibit the activity of leucine rich repeat kinases. Also provided herein are methods of treatment of CNS disorders comprising administration of inhibitors of leucine rich repeat kinases.

  本文提供了抑制或部分抑制富含亮氨酸重复激酶活性的化合物。本文还提供了治疗中枢神经系统疾病的方法，包括给予富含亮氨酸重复激酶抑制剂的治疗。
• Quinoxaline inhibitors of phosphoinositide-3-kinases (PI3Ks)
  申请人：Gaillard Pascale

  公开号：US08614215B2

  公开（公告）日：2013-12-24

  The present invention is related to quinoxaline compounds of Formula (I) in particular for the treatment of autoimmune disorders and/or inflammatory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, bacterial or viral infections, kidney diseases, platelet aggregation, cancer, transplantation, graft rejection or lung injuries.

  本发明涉及式（I）的喹喔啉化合物，特别是用于治疗自身免疫性疾病和/或炎症性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、细菌或病毒感染、肾脏疾病、血小板聚集、癌症、移植、移植排斥或肺损伤。
• WO2008/101979
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——