2-(4-bromo-benzylamino)-N-cyclopropyl-acetamide | 1156379-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-bromo-benzylamino)-N-cyclopropyl-acetamide
• 英文别名: 2-(4-Bromobenzylamino)-N-cyclopropylacetamide；2-[(4-bromophenyl)methylamino]-N-cyclopropylacetamide
• CAS: 1156379-10-0
• 化学式: C₁₂H₁₅BrN₂O
• mdl: MFCD12194056
• 分子量: 283.168
• InChiKey: IXBFOJXJVNQIKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-bromo-benzylamino)-N-cyclopropyl-acetamide 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 4-二甲氨基吡啶 、 potassium phosphate 、 三环己基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 3-cyclopropyl-1-(4-(2-cyclopropyl-1-oxoisoindolin-5-yl)benzyl)imidazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2011051490A3
• 作为产物：
  描述：

  对溴苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 二碳酸二叔丁酯 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 43.5h， 生成 2-(4-bromo-benzylamino)-N-cyclopropyl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  大麻素CB 2受体激动剂的结构动力学关系研究表明，其对停留时间的取代基特异性亲脂作用

  摘要：

  图形化的抽象图。没有可用的字幕。摘要十年前，引入了药物靶标停留时间模型，该模型描述了配体在其蛋白靶标上的结合动力学的重要性。从那时起，它已成功应用于包括GPCR在内的多种蛋白质靶标，用于开发解离动力学较慢（即较长的靶标停留时间）以提高体内功效或具有较短的停留时间以防止靶标相关侧的先导化合物。效果。迄今为止，该模型尚未用于大麻素CB2受体（CB2R）的新型选择性配体的设计和药理学评估，该选择性配体具有治疗组织损伤和炎性疾病的潜力。在这里，我们研究了理化性质之间的关系，两种不同的信号转导途径中的结合动力学和功能活性，即G蛋白激活和b-arrestin募集。我们合成了24个类似物3-环丙基-1-（4-（6-（（1,1-二氧硫代吗啉代）甲基）-5-氟吡啶-2-基）苄基）咪唑烷-2-，4-二酮（LEI101），以前报道过体内活性和CB2R选择性激动剂，具有不同的碱性和亲脂性。我们发现，由于烷基取代基

  DOI：

  10.1016/j.bcp.2018.03.018

文献信息

• 1-(BIPHENYL-4-YLMETHYL)IMIDAZOLIDINE-2,4-DIONE
  申请人：van der Stelt Marcelis

  公开号：US20100144723A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The invention relates to A 1-(biphenyl-4-ylmethyl)imidazolidine-2,4-dione derivative having the general Formula I wherein R 1 is H, (C 1-6 )alkyl (optionally substituted with oxo, OR 4 , COOR 5 , halogen or CN), (C 2-6 )alkenyl, (C 2-6 )alkynyl, (C 3-6 )cycloalkyl or (C 3-6 )cycloalkyl(C 1-3 )alkyl; R 2 and R 2 ′ are independently H or (C 1-3 )alkyl; or R 2 and R 2 ′ form together with the carbon atom to which they are bound a (C 3-5 )cycloalkyl group; R 3 represents H or 1 to 4 F substituents; Y represents or NR 8 R 9 ; X represents CHR 6 , CF 2 , O, S, SO or SO 2 ; R 4 and R 5 are (C 1-6 )alkyl; R 6 is H, OR 7 or CN; R 7 is (C 1-3 )alkyl; R 8 is (C 5-7 )cycloalkyl comprising a heteroatom selected from O, S, SO and SO 2 ; R 9 is H or (C 1-4 )alkyl; o and m represent the ortho or meta position of the substituent Y—CH 2 ; or a pharmaceutically acceptable salt thereof; as well as to the use of said 1-(biphenyl-4-ylmethyl)imidazolidine-2,4-dione derivatives in the treatment of pain such as for example peri-operative pain, chronic pain, neuropathic pain, cancer pain and pain and spasticity associated with multiple sclerosis.

  该发明涉及具有通式I的1-(联苯基-4-基甲基)咪唑烷二酮衍生物，其中R1为H，(C1-6)烷基（可选地取代为氧代、OR4、COOR5、卤素或CN），(C2-6)烯基，(C2-6)炔基，(C3-6)环烷基或(C3-6)环烷基(C1-3)烷基；R2和R2'独立地为H或(C1-3)烷基；或R2和R2'与它们连接的碳原子一起形成一个(C3-5)环烷基基团；R3代表H或1至4个F取代基；Y代表或NR8R9；X代表CHR6，CF2，O，S，SO或SO2；R4和R5为(C1-6)烷基；R6为H，OR7或CN；R7为(C1-3)烷基；R8为含有来自O、S、SO和SO2的杂原子的(C5-7)环烷基；R9为H或(C1-4)烷基；o和m表示取代基Y-CH2的邻位或间位；或其药学上可接受的盐；以及所述1-(联苯基-4-基甲基)咪唑烷二酮衍生物在治疗疼痛方面的应用，例如围手术期疼痛、慢性疼痛、神经痛、癌症疼痛以及与多发性硬化症相关的疼痛和痉挛。
• HETEROCYCLIC DERIVATIVES
  申请人：Adam Julia

  公开号：US20120220622A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  The present invention relates to a heterocyclic derivative of formula (I) wherein the variables are as defined in the specification, or to a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising said heterocyclic derivatives and to their use in therapy, for instance in the treatment or prevention of disorders mediated by glutamate dysfunction, such as schizophrenia and generalised anxiety disorder.

  本发明涉及一种公式(I)的杂环衍生物，其中变量如规范中所定义，或其药学上可接受的盐或溶剂。本发明还涉及包含所述杂环衍生物的制药组合物，以及它们在治疗中的使用，例如在治疗或预防由谷氨酸功能障碍介导的疾病，例如精神分裂症和广泛性焦虑症。
• Heterocyclic derivatives
  申请人：Adam Julia

  公开号：US08507521B2

  公开（公告）日：2013-08-13

  The present invention relates to a heterocyclic derivative of formula (I) wherein the variables are as defined in the specification, or to a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising said heterocyclic derivatives and to their use in therapy, for instance in the treatment or prevention of disorders mediated by glutamate dysfunction, such as schizophrenia and generalised anxiety disorder.

  本发明涉及公式（I）的杂环衍生物，其中变量如规范中所定义，或其药学上可接受的盐或溶剂。本发明还涉及包含所述杂环衍生物的制药组合物及其在治疗中的应用，例如用于治疗或预防由谷氨酸功能障碍介导的疾病，如精神分裂症和广泛性焦虑症。
• Discovery and Optimization of 1-(4-(Pyridin-2-yl)benzyl)imidazolidine-2,4-dione Derivatives As a Novel Class of Selective Cannabinoid CB2 Receptor Agonists
  作者：Mario van der Stelt、Jos Cals、Silvia Broeders-Josten、Jean Cottney、Antoon A. van der Doelen、Marcel Hermkens、Vera de Kimpe、Angela King、Jan Klomp、Julia Oosterom、Ilse Pols-de Rooij、Jeroen de Roos、Martin van Tilborg、Susan Boyce、James Baker

  DOI：10.1021/jm200916p

  日期：2011.10.27

  Here, we report the identification and optimization of 1-(4-(pyridin-2-yl)benzyl)imidazolidine-2,4-dione derivatives as a novel chemotype with selective cannabinoid CB2 receptor agonist activity. 1 is a potent and selective cannabinoid CB2 receptor agonist (hCB2 pEC(50) = 8.6). The compound was found to be metabolically unstable, which resulted in low oral bioavailability in rat (F-po = 4%) and possessed off-target activity at the hERG ion channel (pK(i), = 5.5). Systematic modification of physicochemical properties, such as lipophilicity and basicity, was used to optimize the pharmacokinetic profile and hERG affinity of this novel class of cannabinoid CB2 receptor agonists. This led to the identification of 44 as a potent, selective, and orally bioavailable cannabinoid CB2 receptor agonist (hCB2 pEC(50) = 8.0; hERG pK(i) < 4; F-po = 100%), which was active in a rat spinal nerve ligation model of neuropathic pain.
• US7960560B2
  申请人：——

  公开号：US7960560B2

  公开（公告）日：2011-06-14