HCl*Gly-NHOBzl | 124169-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: HCl*Gly-NHOBzl
• 英文别名: 2-amino-N-phenylmethoxyacetamide;hydrochloride
• CAS: 124169-11-5
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₂*ClH
• 分子量: 216.667
• InChiKey: BHJSWSYHAUQILP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.61
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  HCl*Gly-NHOBzl 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 H-Leu-Gly-NHOBzl*HCl
  参考文献：
  名称：

  Vertebrate collagenase inhibitor. I. Tripeptidyl hydroxamic acids.

  摘要：

  分子C末端带有羟胺酸残基的一系列三肽模拟物被合成，并考察了它们对脊椎动物胶原酶以及包括细菌胶原酶在内的其他金属酶的抑制活性。Z-Pro-Leu-Ala-NHOH和Z-Pro-D-Leu-D-Ala-NHOH对蝌蚪和人体皮肤胶原酶显示出高度特异且强效的抑制活性，IC50值在10-6 M数量级。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.1007
• 作为产物：
  描述：

  2-[(叔丁氧基)羰基氨基]-N-(苯基甲氧基)乙酰胺 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 HCl*Gly-NHOBzl
  参考文献：
  名称：

  Vertebrate collagenase inhibitor. I. Tripeptidyl hydroxamic acids.

  摘要：

  分子C末端带有羟胺酸残基的一系列三肽模拟物被合成，并考察了它们对脊椎动物胶原酶以及包括细菌胶原酶在内的其他金属酶的抑制活性。Z-Pro-Leu-Ala-NHOH和Z-Pro-D-Leu-D-Ala-NHOH对蝌蚪和人体皮肤胶原酶显示出高度特异且强效的抑制活性，IC50值在10-6 M数量级。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.1007

文献信息

• Inhibition of Urease Activity by Dipeptidyl Hydroxamic Acids.
  作者：Shinjiro ODAKE、Kazuaki NAKAHASHI、Tadanori MORIKAWA、Sachiko TAKEBE、Kyoichi KOBASHI

  DOI：10.1248/cpb.40.2764

  日期：——

  dipeptidyl hydroxamic acids (H-X-Gly-NHOH: X = amino acid residues) was synthesized, and the inhibitory activity against Jack bean and Proteus mirabilis ureases [EC 3.5.1.5] was examined. A number of H-X-Gly-NHOH inhibited Jack bean urease with an I50 of the order of 10(-6) M and inhibited Proteus mirabilis urease with an I50 of the order of 10(-5) M. The inhibition against Jack bean urease was more potent

  合成了一系列二肽基异羟肟酸（HX-Gly-NHOH：X =氨基酸残基），并研究了其对杰克豆和奇异变形杆菌脲酶的抑制活性[EC 3.5.1.5]。许多HX-Gly-NHOH抑制Jack bean脲酶的I50为10（-6）M并抑制奇异变形杆菌尿素酶的I50约为10（-5）M。比使用相应的氨基酰基异羟肟酸（HX-NHOH）更有效。
• <i>N</i>-Hydroxyamide-Containing Heterocycles. Part 2. Synthesis and Iron(III) Complex-Forming Tendency of 1-Hydroxy-2(1<i>H</i>)-pyrimidinone and -pyrazinone
  作者：Junko Ohkanda、Takeshi Tokumitsu、Keiryo Mitsuhashi、Akira Katoh

  DOI：10.1246/bcsj.66.841

  日期：1993.3

  4-dimethoxy-2-butanone, and 2,4-pentanedione under acidic conditions gave the corresponding 1-benzyloxy-2(1H)-pyrimidinones (3 and 3′) in moderate yields. In contrast, the reaction of N-(benzyloxy)urea or N-methoxyurea with 1-phenyl-1,3-butanedione exclusively gave 3-alkoxyimino derivatives (4). 1-Benzyloxy-2(1H)-pyrazinones (9a and 9b) were synthesized via three steps starting from N-(t-butoxycarbonyl)glycine

  N-(苄氧基)脲与1,1,3,3-四乙氧基丙烷、4,4-二甲氧基-2-丁酮和2,4-戊二酮在酸性条件下反应得到相应的1-苄氧基-2(1H) -嘧啶酮（3 和 3'），产率适中。相反，N-(苄氧基)脲或N-甲氧基脲与1-苯基-1,3-丁二酮的反应仅产生3-烷氧基亚氨基衍生物(4)。1-苄氧基-2(1H)-吡嗪酮（9a 和 9b）从 N-（叔丁氧基羰基）甘氨酸开始，通过三个步骤合成。化合物 3c、9a 和 9b 在乙酸中加氢或用 30% HBr 处理得到 1-羟基-4,6-二甲基-2(1H)-嘧啶酮 (HOPY) 和 1-羟基-(HOPR-H)和 1-羟基-5,6-二甲基-2(1H)-吡嗪酮 (HOPR-Me)。它们在酸性区域与 N-羟基酰胺基团形成铁 (III) 的 3:1 络合物，
• N-(aroyl)glycine hydroxamic acid derivatives and related compounds
  申请人：——

  公开号：US20020055543A1

  公开（公告）日：2002-05-09

  Compounds' of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , AA and Y are as defined herein, inhibit phosphodiesterase type IV or inhibit the production of tumor necrosis factor, and therefore are useful in the treatment of certain conditions and diseases including asthma, arthritis, and sepsis. 1

  式 (I) 的化合物及其药学上可接受的盐，其中 R 1 , R 2 、AA 和 Y 如本文所定义，可抑制 IV 型磷酸二酯酶或抑制肿瘤坏死因子的产生，因此可用于治疗某些病症和疾病，包括哮喘、关节炎和败血症。 1
• N-Hydroxyamide-containing Heterocycles. Part 7. Preparation and Photochemical Behavior of 1-Benzyloxy-2(1H)-pyrazinones
  作者：Akira Katoh、Junko Ohkanda、Toshihiko Kumasaka、Aki Takasu、Tadashi Hasegawa

  DOI：10.3987/com-96-7392

  日期：——
• [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF ENPP1<br/>[FR] INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES D'ENPP1
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2022056068A8

  公开（公告）日：2023-04-13