2,5-bis-(1,3-diacetyl-1,2-dihydrobenzimidazol-2-yl)pyrrole | 39604-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2,5-bis-(1,3-diacetyl-1,2-dihydrobenzimidazol-2-yl)pyrrole
• 英文别名: 1,3,1',3'-tetraacetyl-2,3,2',3'-tetrahydro-1H,1'H-2,2'-pyrrole-2,5-diyl-bis-benzoimidazole；1,3-Diacetyl-2-(5-(1,3-diacetyl-2,3-dihydro-1H-benzimidazol-2-yl)-1H-pyrrol-2-yl)-2,3-dihydro-1H-benzimidazole；1-[3-acetyl-2-[5-(1,3-diacetyl-2H-benzimidazol-2-yl)-1H-pyrrol-2-yl]-2H-benzimidazol-1-yl]ethanone
• CAS: 39604-59-6
• 化学式: C₂₆H₂₅N₅O₄
• 分子量: 471.516
• InChiKey: ZFYNBVLUAWWQRJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  308-310 °C
• 沸点：
  939.3±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.372±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  97
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-bis-(1,3-diacetyl-1,2-dihydrobenzimidazol-2-yl)pyrrole 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以40%的产率得到1H-吡咯-2,5-二甲醛
  参考文献：
  名称：

  通过2-芳基-n，n'-二酰基-4-咪唑啉合成芳香醛

  摘要：

  双酰基咪唑鎓离子可与芳族化合物形成加合物。因此，N，N′-二乙酰基咪唑鎓离子和吲哚得到1，3-二乙酰基-2-（3-吲哚基）-4-咪唑啉。反应性较弱的底物，例如噻吩，苯甲醚和1,3-二甲基苯不能与该试剂反应，但会形成加合物（例如1,3-双-（三氟乙酰基）-2-（2-噻吩基）-4-咪唑啉）咪唑/三氟乙酸酐试剂。在温和条件下，所有加合物均可转化为相应的醛。新合成的合成范围类似于Vilsmeier-Haack反应的合成范围。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)80230-4
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 2.5-Bis--pyrrolidin 在 氢气 作用下， 生成 2,5-bis-(1,3-diacetyl-1,2-dihydrobenzimidazol-2-yl)pyrrole
  参考文献：
  名称：

  通过2-芳基-n，n'-二酰基-4-咪唑啉合成芳香醛

  摘要：

  双酰基咪唑鎓离子可与芳族化合物形成加合物。因此，N，N′-二乙酰基咪唑鎓离子和吲哚得到1，3-二乙酰基-2-（3-吲哚基）-4-咪唑啉。反应性较弱的底物，例如噻吩，苯甲醚和1,3-二甲基苯不能与该试剂反应，但会形成加合物（例如1,3-双-（三氟乙酰基）-2-（2-噻吩基）-4-咪唑啉）咪唑/三氟乙酸酐试剂。在温和条件下，所有加合物均可转化为相应的醛。新合成的合成范围类似于Vilsmeier-Haack反应的合成范围。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)80230-4

文献信息

• Absorption and Fluorescence Properties of Chalcones Having Pyrrole or Indole Moiety
  作者：Tatsuo Arai、Yukino Shinozaki

  DOI：10.3987/com-16-s(s)62

  日期：——

  2'-Hydroxychalcone derivatives having pyrrole ring have been synthesized and their absorption and fluorescence properties have been examined in connection to intramolecular hydrogen bonding.
• BERGMAN J.; RENSTROEM L.; SJOEBERG B., TETRAHEDRON, 1980, 36, NO 17, 2505-2511
  作者：BERGMAN J.、 RENSTROEM L.、 SJOEBERG B.

  DOI：——

  日期：——