Bis({[(1-methylethoxy)carbonyl]oxy}methyl)(1S,2R,3S,4S,5R,6R)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-{[(3,4-difluorophenyl)sulfanyl]methyl}-4-hydroxybicyclo[3.1.0]hexane-2,6-dicarboxylate | 1377616-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Bis({[(1-methylethoxy)carbonyl]oxy}methyl)(1S,2R,3S,4S,5R,6R)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-{[(3,4-difluorophenyl)sulfanyl]methyl}-4-hydroxybicyclo[3.1.0]hexane-2,6-dicarboxylate
• 英文别名: bis(propan-2-yloxycarbonyloxymethyl) (1S,2R,3S,4S,5R,6R)-3-[(3,4-difluorophenyl)sulfanylmethyl]-4-hydroxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]bicyclo[3.1.0]hexane-2,6-dicarboxylate
• CAS: 1377616-01-7
• 化学式: C₃₀H₃₉F₂NO₁₃S
• 分子量: 691.701
• InChiKey: VHEBIIRQDOOMOB-LBVUZYOHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  208
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bis({[(1-methylethoxy)carbonyl]oxy}methyl)(1S,2R,3S,4S,5R,6R)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-{[(3,4-difluorophenyl)sulfanyl]methyl}-4-hydroxybicyclo[3.1.0]hexane-2,6-dicarboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 Bis({[(1-methylethoxy)carbonyl]oxy}methyl)(1S,2R,3S,4S,5R,6R)-2-amino-3-{[(3,4-difluorophenyl)sulfanyl]methyl}-4-hydroxybicyclo[3.1.0]hexane-2,6-dicarboxylate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  4-SUBSTITUTED-3-PHENYLSULFANYLMETHYL-BICYCLO[3.1.0]HEXANE COMPOUNDS AS mGluR 2/3 ANTAGONISTS

  摘要：

  一种公式为mGlu2/3受体拮抗剂的用途和制备方法被描述。

  公开号：

  US20120129902A1
• 作为产物：
  描述：

  氯甲基碳酸异丙酯 、 (1S,2R,3S,4S,5R,6R)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-{[(3,4-difluorophenyl)sulfanyl]methyl}-4-hydroxybicyclo[3.1.0]hexane-2,6-dicarboxylic acid 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以70%的产率得到Bis({[(1-methylethoxy)carbonyl]oxy}methyl)(1S,2R,3S,4S,5R,6R)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-{[(3,4-difluorophenyl)sulfanyl]methyl}-4-hydroxybicyclo[3.1.0]hexane-2,6-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  4-SUBSTITUTED-3-PHENYLSULFANYLMETHYL-BICYCLO[3.1.0]HEXANE COMPOUNDS AS mGluR 2/3 ANTAGONISTS

  摘要：

  一种公式为mGlu2/3受体拮抗剂的用途和制备方法被描述。

  公开号：

  US20120129902A1

文献信息

• [EN] 4-SUBSTITUTED-3-PHENYLSULFANYLMETHYL-BICYCLO[3.1.0]HEXANE COMPOUNDS AS MGLUR 2/3 ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS 3-PHÉNYLSULFANYLMÉTHYL-BICYCLO[3.1.0]HEXANE 4-SUBSTITUÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DE MGLUR 2/3
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2012068067A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  A mGlu2/3 receptor antagonist of the formula (I):, its uses, and methods for its preparation are described.

  本文描述了一种公式（I）的mGlu2/3受体拮抗剂，其用途和制备方法。
• 4-SUBSTITUTED-3-PHENYLSULFANYLMETHYL-BICYCLO[3.1.0]HEXANE COMPOUNDS AS MGLUR 2/3 ANTAGONISTS
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：EP2640697B1

  公开（公告）日：2017-09-20
• US8629169B2
  申请人：——

  公开号：US8629169B2

  公开（公告）日：2014-01-14
• 4-SUBSTITUTED-3-PHENYLSULFANYLMETHYL-BICYCLO[3.1.0]HEXANE COMPOUNDS AS mGluR 2/3 ANTAGONISTS
  申请人：SMITH Stephon Cornell

  公开号：US20120129902A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  A mGlu2/3 receptor antagonist of the formula: its uses, and methods for its preparation are described.

  一种公式为mGlu2/3受体拮抗剂的用途和制备方法被描述。