tert-Butyl-[1-(2-propyl-piperidin-1-yl)-meth-(E)-ylidene]-amine | 89656-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: tert-Butyl-[1-(2-propyl-piperidin-1-yl)-meth-(E)-ylidene]-amine
• 英文别名: (E)-N-tert-Butyl-1-(2-propylpiperidin-1-yl)methanimine；N-tert-butyl-1-(2-propylpiperidin-1-yl)methanimine
• CAS: 89656-39-3
• 化学式: C₁₃H₂₆N₂
• 分子量: 210.363
• InChiKey: SXIGVUOZBBVNPU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  284.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.91±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl-[1-(2-propyl-piperidin-1-yl)-meth-(E)-ylidene]-amine 在 氢氧化钾 、 18-冠醚-6 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-丙基哌啶
  参考文献：
  名称：

  亲电子甲form。有机金属除2-甲氧基吡咯烷或哌啶Nt-丁基甲am。形成2-取代的吡咯烷和哌啶。

  摘要：

  通过加入格利雅试剂methoxyformamidines的制备标题化合物6和8在乙醚中在室温下。水解产生游离的仲胺，或在挥发性产物的情况下，产生其硫脲衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97716-5
• 作为产物：
  描述：

  1-[(E)-tert-Butylimino-methyl]-piperidin-2-ol 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 tert-Butyl-[1-(2-propyl-piperidin-1-yl)-meth-(E)-ylidene]-amine
  参考文献：
  名称：

  亲电子甲form。有机金属除2-甲氧基吡咯烷或哌啶Nt-丁基甲am。形成2-取代的吡咯烷和哌啶。

  摘要：

  通过加入格利雅试剂methoxyformamidines的制备标题化合物6和8在乙醚中在室温下。水解产生游离的仲胺，或在挥发性产物的情况下，产生其硫脲衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97716-5

文献信息

• Electrophilic formamidines. Organometallic addition to 2-methoxy pyrrolidine or piperidine N-t-butyl formamidines. Formation of 2-substituted pyrrolidines and piperidines.
  作者：Levi Gottlieb、A.I Meyers

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97716-5

  日期：1990.1

  The title compounds were prepared by addition of Grignard reagents to methoxyformamidines 6 and 8 in ether at room temperature. Hydrolysis gives the free secondary amines, or in cases of volatile products, their thiourea derivatives.

  通过加入格利雅试剂methoxyformamidines的制备标题化合物6和8在乙醚中在室温下。水解产生游离的仲胺，或在挥发性产物的情况下，产生其硫脲衍生物。