4-nitro-N-phenethylaniline | 39563-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-nitro-N-phenethylaniline
• 英文别名: N-(2-phenylethyl)-p-nitroaniline；4-nitro-N-(2-phenylethyl)aniline
• CAS: 39563-67-2
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₂
• mdl: MFCD00034050
• 分子量: 242.277
• InChiKey: KJWNXFAVYUAJBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2921420090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitro-N-phenethylaniline 在 钯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-苯乙基-苯-1,4-二胺
  参考文献：
  名称：

  N,N'-disubstituted-p-phenylenediamines

  摘要：

  N，N'-二取代-p-苯二胺，例如N-（3-异丙氧基丙基）-N'-(2-辛基)-p-苯二胺或N-苯乙基-N'-(2-辛基)-p-苯二胺，是通过在还原催化剂存在下将苯二胺与烷基羰基缩合而制备的，并且可用作降脂和抗肥胖剂。

  公开号：

  US03963780A1
• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 、 4-硝基苯胺 在 C₂₁H₁₈IrN₃ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以85%的产率得到4-nitro-N-phenethylaniline
  参考文献：
  名称：

  含铱氮双重键的三价铱亚胺配合物、制备方法 及其应用

  摘要：

  本发明属于合成化学技术领域，具体为一种含铱氮双重键的三价铱亚胺配合物、制备方法及其应用。本发明以双核铱化合物环辛二烯氯化铱二聚体[(COD)IrCl]2为原料，将其与苯基二吡咯类化合物在碱性条件下反应，得到含有一价铱配合物前驱体，再利用叠氮化物氧化法将其氧化成含铱氮双重键的三价铱亚胺化合物。本发明合成工艺简单绿色，具有优良的选择性和较高产率。本发明的三价铱亚胺配合物具有稳定物理化学性质以及热稳定性等特征，且在烯烃的氢胺化反应中表现出优异的活性及区域选择性(反马氏规则)。

  公开号：

  CN109293706B

文献信息

• Reductive N-Arylethylation of Aromatic Amines and N-Heterocycles with Enol Ethers
  作者：Franz Bracher、Katharina Vögerl、Duc Ong

  DOI：10.1055/s-0036-1591859

  日期：2018.3

  N-arylethylation of aromatic amines and heterocycles under mild reductive conditions was developed using (2-methoxyvinyl)(hetero)arenes as building blocks and triethylsilane/trifluoroacetic acid as reducing agent. This protocol is compatible with numerous functional groups, and aliphatic amines are inert due to protonation. A convenient method for N-arylethylation of aromatic amines and heterocycles under

  摘要 以（2-甲氧基乙烯基）（杂）芳烃为结构单元，以三乙基硅烷/三氟乙酸为还原剂，开发了一种在温和的还原条件下芳族胺和杂环的N-芳基乙基化的简便方法。该协议可与许多官能团兼容，并且脂肪族胺由于质子化而呈惰性。 以（2-甲氧基乙烯基）（杂）芳烃为结构单元，以三乙基硅烷/三氟乙酸为还原剂，开发了一种在温和的还原条件下芳族胺和杂环的N-芳基乙基化的简便方法。该协议可与许多官能团兼容，并且脂肪族胺由于质子化而呈惰性。
• Regiospecific N-Arylation of Aliphatic Amines under Mild and Metal-Free Reaction Conditions
  作者：Nibadita Purkait、Gabriella Kervefors、Erika Linde、Berit Olofsson

  DOI：10.1002/anie.201807001

  日期：2018.8.27

  A transition metal‐free N‐arylation of primary and secondary amines with diaryliodonium salts is presented. Both acyclic and cyclic amines are well tolerated, providing a large set of N‐alkyl anilines. The methodology is unprecedented among metal‐free methods in terms of amine scope, the ability to transfer both electron‐withdrawing and electron‐donating aryl groups, and efficient use of resources

  本文介绍了伯胺和仲胺与二芳基碘鎓盐的无过渡金属N芳基化反应。无环和环状胺都具有良好的耐受性，可提供大量的N-烷基苯胺。在无金属方法中，胺的范围，转移吸电子和给电子芳基的能力以及资源的有效利用是无金属方法中前所未有的，因为不需要过量的底物或试剂。
• 含镍氮双重键结构的二价镍亚胺配合物及其 制备与应用
  申请人：上海应用技术大学

  公开号：CN110204580B

  公开（公告）日：2020-12-08

  本发明涉及含镍氮双重键结构的二价镍亚胺配合物及其制备与应用，镍亚胺配合物的制备方法包括以下步骤：1)将苯基二吡啶配体溶液加入至零价镍前驱体溶液中，之后在室温下反应3‑5h；2)加入叠氮苯，之后在室温下反应2‑5h，经后处理，即得到镍亚胺配合物；镍亚胺配合物用于催化苯乙烯反马氏氢胺化反应制备直链胺类化合物。与现有技术相比，本发明合成工艺简单绿色，具有优良的选择性和较高产率，且制得的二价镍亚胺配合物具有稳定的物理化学性质以及热稳定性等特征，并能够在催化苯乙烯的反马氏氢胺化反应中表现出优异的活性及区域选择性。
• 一种大位阻三价铑亚胺配合物的制备及其应 用
  申请人：上海应用技术大学

  公开号：CN109651445B

  公开（公告）日：2020-12-29

  本发明提供了一种大位阻含铑氮双重键结构的三价铑亚胺配合物，其特征在于，其具有如下结构：本发明合成工艺简单绿色，具有优良的选择性和较高产率。本发明的大位阻三价铑亚胺配合物具有稳定物理化学性质以及热稳定性等特征，且在烯烃的反马氏氢胺化反应中表现出优异的活性及区域选择性。
• Aminoalkyl-substituted aromatic bicyclic compounds, methods for their preparation and their use as pharmaceuticals
  申请人：——

  公开号：US20030212070A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  The present invention relates to aminoalkyl-substituted aromatic bicyclic compounds of formula I, 1 which are valuable pharmaceutically active compounds that are suitable, for example, for the treatment of obesity, type II diabetes, arteriosclerosis, high blood pressure, paresthesia, depression, anxiety, anxiety neuroses, schizophrenia, disorders associated with the circadian rhythm, and drug abuse, as well as normalizing lipid metabolism.

  本发明涉及公式I的氨基烷基取代芳香双环化合物，这些化合物是有价值的药用活性化合物，例如适用于治疗肥胖症、2型糖尿病、动脉硬化、高血压、感觉异常、抑郁症、焦虑症、焦虑神经症、精神分裂症、与昼夜节律相关的疾病以及药物滥用，同时还能正常化脂质代谢。