2-Chloro-N-methyl-N-(β-hydroxyethyl)acetamide | 87550-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Chloro-N-methyl-N-(β-hydroxyethyl)acetamide
• 英文别名: 2-chloro-N-(2-hydroxy-ethyl)-N-methyl-acetamide；2-chloro-N-(2-hydroxyethyl)-N-methylacetamide
• CAS: 87550-50-3
• 化学式: C₅H₁₀ClNO₂
• 分子量: 151.593
• InChiKey: ACRCDOWXZCYGEB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  267.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.219±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chloro-N-methyl-N-(β-hydroxyethyl)acetamide 、 阿司匹林 在 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 [2-[2-Hydroxyethyl(methyl)amino]-2-oxoethyl] 2-acetyloxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  评估阿司匹林的乙醇酰胺酯和其他各种酯类化合物是否为真正的阿司匹林前药。

  摘要：

  合成了一系列乙酰基水杨酸（阿司匹林）的乙醇酰胺，乙醇酸酯，（酰氧基）甲基，烷基和芳基酯，并将其评估为阿司匹林的潜在前药形式。N，N-二取代的乙醇酰胺酯被发现在人血浆中迅速水解，导致形成阿司匹林以及相应的水杨酸酯。这些反过来又迅速水解成水杨酸。在N，N-二甲基-和N，N-二乙基甘醇酰胺酯的情况下，由这些酯形成的最大量的阿司匹林分别为50和55％。用N，N-二甲基-和N，N-二乙基乙醇酰胺酯在血液中获得了相似的结果。未取代的和单取代的乙二酰胺酰胺酯以及大多数其他先前被认为是阿司匹林前体酯的酯已显示出仅水解为相应的水杨酸酯。测定了酯的亲脂性参数和水溶性，并讨论了有利于酯前药水解但以脱乙酰基为代价产生水杨酸酯的结构因素。关于阿司匹林的一些N，N-二取代的乙醇酰胺酯的特性，突出了它们作为潜在的阿司匹林前药的用途。

  DOI：

  10.1021/jm00123a040

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT DESTINÉS À TRAITER LES TROUBLES INFLAMMATOIRES
  申请人：GALAPAGOS NV

  公开号：WO2014139882A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The present invention discloses compounds according to Formula I: Wherein R1a, R1b, R2, R4, R5, R6a, R6b, R7, R8, W, X, Cy, and the subscript a are as defined herein. The present invention relates to compounds inhibiting autotaxin (NPP2 or ENPP2), methods for their production, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treatment using the same, for the prophylaxis and/or treatment of diseases involving fibrotic diseases, proliferative diseases, inflammatory diseases, autoimmune diseases, respiratory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, dermatological disorders, and/or abnormal angiogenesis associated diseasesby administering the compound of the invention.

  本发明公开了根据式I的化合物：其中R1a、R1b、R2、R4、R5、R6a、R6b、R7、R8、W、X、Cy和下标a如本文所定义。本发明涉及抑制自体脂肪酶（NPP2或ENPP2）的化合物，其制备方法，包含其的药物组合物，以及使用该化合物进行预防和/或治疗涉及纤维化疾病、增生性疾病、炎症性疾病、自身免疫疾病、呼吸系统疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、皮肤病和/或与异常血管生成相关疾病的方法。
• NOVEL COMPOUNDS 515
  申请人：Ducray Richard

  公开号：US20100105655A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  There is provided novel pyrimidine derivatives of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  提供了化学式（I）的新型嘧啶衍生物或其药用盐，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用。
• PYRAZINE DERIVATIVES AS ENAC BLOCKERS
  申请人：Bhalay Gurdip

  公开号：US20120071479A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  Compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , and R 10 have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating diseases mediated by blockade of the epithelial sodium channel. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.

  公式I的化合物：及其药用可接受的盐和溶剂化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10的含义如规范中所示，可用于治疗通过阻断上皮钠通道介导的疾病。还描述了含有这些化合物的药物组合物和制备这些化合物的过程。
• NOVEL COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS
  申请人：Galapagos NV

  公开号：US20170362227A1

  公开（公告）日：2017-12-21

  The present invention discloses compounds according to Formula I: Wherein R 1a , R 1b , R 2 , R 4 , R 5 , R 6a , R 6b , R 7 , R 8 , W, X, Cy, and the subscript a are as defined herein. The present invention relates to compounds inhibiting autotaxin (NPP2 or ENPP2), methods for their production, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treatment using the same, for the prophylaxis and/or treatment of diseases involving fibrotic diseases, proliferative diseases, inflammatory diseases, autoimmune diseases, respiratory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, dermatological disorders, and/or abnormal angiogenesis associated diseases by administering the compound of the invention.

  本发明揭示了符合公式I的化合物：其中，R1a，R1b，R2，R4，R5，R6a，R6b，R7，R8，W，X，Cy和下标a如本文所定义。本发明涉及抑制自体脂肪酸酰肌醇磷酸酯酶（NPP2或ENPP2）的化合物，其制备方法，包含它们的制药组合物和使用它们的治疗方法，用于预防和/或治疗涉及纤维化疾病，增生性疾病，炎症性疾病，自身免疫性疾病，呼吸系统疾病，心血管疾病，神经退行性疾病，皮肤疾病和/或异常血管生成相关疾病，通过给予本发明的化合物。
• Pyrazine derivatives as enac blockers
  申请人：Bhalay Gurdip

  公开号：US08372845B2

  公开（公告）日：2013-02-12

  Compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, and R10 have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating diseases mediated by blockade of the epithelial sodium channel. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.

  公式I的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10的含义如规范中所示，可用于治疗由于上皮钠通道阻滞引起的疾病。还描述了包含这些化合物的药物组合物和制备这些化合物的过程。