N-苯乙基-苯-1,4-二胺 | 39563-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-苯乙基-苯-1,4-二胺
• 英文名称: N-(2-Phenethyl)-p-phenylendiamin
• 英文别名: N-(2-Phenylethyl)-p-phenylendiamin；N-(2-phenylethyl)-p-phenylenediamine；N-Phenethyl-benzene-1,4-diamine；4-N-(2-phenylethyl)benzene-1,4-diamine
• CAS: 39563-55-8
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂
• mdl: MFCD02703514
• 分子量: 212.294
• InChiKey: YQDUTMLEOLCPDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2921590090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苯乙基-苯-1,4-二胺 、 4-methyl-7-(oxiran-2-ylmethoxy)-2H-chromen-2-one 以 乙醇 为溶剂， 以45.75%的产率得到7-(2-hydroxy-3-(4-(phenethylamino)phenylamino)propoxy)-4-methyl-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  7-取代香豆素衍生物的合成，抗炎，止痛，5-脂氧合酶（5-LOX）抑制活性和分子对接研究

  摘要：

  在本研究中，使用各种芳香族和杂环胺合成了7位取代的香豆素衍生物，并在体内评估了其抗炎和镇痛活性以及致溃疡的风险。在体外评估了活性最高的化合物对5-脂氧合酶（5-LOX）的抑制作用。进行对接研究以预测结合亲和力和酶活性位点的方向。体内抗炎和镇痛活性以及体外5-LOX酶抑制研究表明，化合物33和35是所有筛选方法中最有效的化合物。35的体外动力学研究显示出对5-LOX酶的混合或非竞争性抑制类型。发现在苯并噻唑环的C6位的OCH 3基存在于35，Cl在33存在，被发现是有效活性的非常重要的替代物。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2016.06.004
• 作为产物：
  描述：

  4-nitro-N-phenethylaniline 在 钯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-苯乙基-苯-1,4-二胺
  参考文献：
  名称：

  N,N'-disubstituted-p-phenylenediamines

  摘要：

  N，N'-二取代-p-苯二胺，例如N-（3-异丙氧基丙基）-N'-(2-辛基)-p-苯二胺或N-苯乙基-N'-(2-辛基)-p-苯二胺，是通过在还原催化剂存在下将苯二胺与烷基羰基缩合而制备的，并且可用作降脂和抗肥胖剂。

  公开号：

  US03963780A1

文献信息

• Porous polymeric ligand promoted copper-catalyzed C-N coupling of (hetero)aryl chlorides under visible-light irradiation
  作者：Erfei Wang、Kaixuan Chen、Yinan Chen、Jiawei Zhang、Xinrong Lin、Mao Chen

  DOI：10.1007/s11426-020-9859-9

  日期：2021.1

  A porous polymeric ligand (PPL) has been synthesized and complexed with copper to generate a heterogeneous catalyst (Cu@PPL) that has facilitated the efficient C-N coupling with various (hetero)aryl chlorides under mild conditions of visible-light irradiation at 80 °C (58 examples, up to 99% yields). This method could be applied to both aqueous ammonia and substituted amines, and is compatible to a

  已经合成了多孔聚合物配体（PPL）并与铜络合，生成多相催化剂（Cu @ PPL），该催化剂有助于在80°C的可见光照射下，与各种（杂）芳基氯化物进行有效的CN偶联。 （58个例子，高达99％的收益率）。该方法可以应用于氨水和取代的胺，并且与多种官能团和杂环兼容，并允许CN与偶合二卤化物串联。此外，Cu @ PPL的非均质特性使它可以在多次循环中直接分离催化剂，而通过简单过滤就可以将催化效率损失忽略不计，从而提供了含有少于1 ppm Cu残留物的反应混合物。
• N,N'-disubstituted-p-phenylenediamines
  申请人：Sandoz, Inc.

  公开号：US03963780A1

  公开（公告）日：1976-06-15

  N,N'-disubstituted-p-phenylenediamines, e.g., N-(3-isopropoxypropyl)-N'-(2-octyl)-p-phenylenediamine or N-phenethyl-N'-(2-octyl)-p-phenylenediamine, are prepared by condensing phenylenediamines with an alkyl carbonyl in the presence of a reducing catalyst, and are useful as hypolipidemic and anti-obesity agents.

  N，N'-二取代-p-苯二胺，例如N-（3-异丙氧基丙基）-N'-(2-辛基)-p-苯二胺或N-苯乙基-N'-(2-辛基)-p-苯二胺，是通过在还原催化剂存在下将苯二胺与烷基羰基缩合而制备的，并且可用作降脂和抗肥胖剂。
• Haarfärbemittel
  申请人：Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien

  公开号：EP0173932A2

  公开（公告）日：1986-03-12

  N-Benzyl-p-phenylendiamin und Derivate der allgemeinen Formel in der R1 Wasserstoff oder eine alkylgruppe mit 1 bis 4 C-Atomen, R2 Wasserstoff, Chlor oder eine Alkylgruppe mit 1 bis 4 C-Atomen, R3 Wasserstoff oder eine Hydroxylgruppe und R4 und R5 unabhängig voneinander Wasserstoff oder Chlor bedeuten, oder deren Salze eignen sich als Oxidationshaarfarbstoffvorprodukte für Haarfärbemittel. Die Verbindungen ergeben allein oder zusammen mit bekannten Kupplern und/oder Entwicklerverbindungen brillante Haarfärbungen von hoher Echtheit - vornehmlich im Bereich blauer, roter und brauner Nuancen.

  N-苄基对苯二胺及其通式衍生物 其中 R1 为氢或具有 1 至 4 个碳原子的烷基，R2 为氢、氯或具有 1 至 4 个碳原子的烷基，R3 为氢或羟基，R4 和 R5 分别为氢或氯，或它们的盐可用作染发组合物的氧化染发剂前体。这些化合物单独使用或与已知的偶联剂和/或显影剂化合物一起使用，可产生色牢度高的艳丽染发剂--主要为蓝色、红色和棕色。
• US3963780A
  申请人：——

  公开号：US3963780A

  公开（公告）日：1976-06-15
• US4946905A
  申请人：——

  公开号：US4946905A

  公开（公告）日：1990-08-07