di(pyridin-3-yl)amine | 1915-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: di(pyridin-3-yl)amine
• 英文别名: 3,3'-dipyridylamine；bis(4-pyridyl)amine；dipyridin-3-ylamine；di(pyridyl-3)amine；di-3-pyridylamine；dipyridylamine；N-pyridin-3-ylpyridin-3-amine
• CAS: 1915-41-9
• 化学式: C₁₀H₉N₃
• 分子量: 171.202
• InChiKey: GIARLJNYSQAXIX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  128.6-129.6 °C
• 沸点：
  353.7±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.206±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di(pyridin-3-yl)amine 在 正丁基锂 、 草酰氯 、 水 、 四氯化锡 、 铜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 53.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  氮杂环化合物、显示面板以及显示装置

  摘要：

  本发明属于OLED技术领域并提供一种具有TADF性质的氮杂环化合物，其具有式(I)所示结构；其中，X1‑X6各自独立地选自N原子或C原子，X1‑X6含有一个或两个N原子，且X1、X2、X3中至多有一个为N原子，X4、X5、X6中至多有一个为N原子；A1和A2表示给电子基团，A1和A2为取代或未取代的C9‑C40的芳香杂环基团且通过SP3杂化的C原子与式(I)中的氮杂环形成螺环结构。本发明通过氮杂环SP3杂化的连接部分连接受体基团，不仅可以缩短共轭长度，提高能级，还可以改善分子热力学稳定性。同时，短轴共轭削弱了分子内电荷转移，在一定程度上窄化了发光光谱。本发明的化合物具备双极性，其作为发光层材料可以降低器件电压。同时，由于发光层不含贵重金属，可以大大降低成本。

  公开号：

  CN110218212B
• 作为产物：
  描述：

  3-溴吡啶 在 copper(l) iodide 、 (2,4-环戊二烯-1-基)(苯基-2-丙烯基)-钯 、 potassium carbonate 、 L-脯氨酸 、 sodium t-butanolate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 di(pyridin-3-yl)amine
  参考文献：
  名称：

  高反应活性的吡啶和嘧啶二芳基胺抗氧化剂的制备

  摘要：

  我们最近报告了对开发新型二芳基胺自由基捕获抗氧化剂（汉索恩（JJ）等。J.上午 化学 Soc。 2012，134（8306-8309），其中我们证明了将环氮掺入二苯胺中可提供在H原子对过氧自由基的转移反应性与对单电子氧化的稳定性之间折衷的化合物。本文中，我们提供了与该报告相关的合成研究的详细信息，已对其进行了实质性扩展，以生成取代的杂环二芳基胺库，我们已使用该库进一步了解了这些化合物作为抗氧化剂的结构-反应性关系（请参阅随附的纸张，DOI：10.1021 / jo301012x）。简而言之，制备了二芳基胺 由2-氨基吡啶和2-氨基嘧啶组成的模块序列，其中中间体吡啶（mi）dyl溴化物的胺化以及然后Pd催化的胺与前体溴化物的交叉偶联反应是生成二芳基胺的关键步骤。发现交叉偶联反应在Pd（η3 -1-PHC 3 ħ 4）（η 5 -C 5 H ^ 5）作为前段催化剂，这给了比常规的Pd源，钯更高的产量2（DBA）3。

  DOI：

  10.1021/jo301013c

文献信息

• Etude du Comportement Photochimique de quelques Diaryl-1,3-triazènes
  作者：Par Michel Julliard、Gaston Vernin、Jacques Metzger

  DOI：10.1002/hlca.19800630216

  日期：1980.3.5

  Study of the Photochemical Behaviour of Some Diaryl-1,3-triazenes

  某些二芳基-1,3-三氮烯的光化学行为研究
• [EN] SUBSTITUTED DIARYLAMINES AND USE OF SAME AS ANTIOXIDANTS<br/>[FR] DIARYLAMINES SUBSTITUÉES ET UTILISATION DE CELLES-CI EN TANT QU'ANTIOXYDANTS
  申请人：UNIV KINGSTON

  公开号：WO2012162818A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  The present invention relates to substituted heteroaromatic dianlamine compounds of Formula I and II, their pharmaceutically acceptable salts, and compositions thereof useful as antioxidants, wherein each of X, Y and Z are independently a carbon or nitrogen atom; R1 and R2 are each independently a hydrogen or an electron donating group, but are not both hydrogen, and wherein R1 and R2 are each bonded to a carbon atom in their own respective aryl ring.

  本发明涉及Formula I和II的替代杂环二胺化合物，它们的药用盐以及作为抗氧化剂有用的组合物，其中X、Y和Z中的每一个都是独立的碳或氮原子；R1和R2分别是氢或电子给体基团，但两者不都是氢，并且R1和R2分别与它们自己各自的芳香环中的碳原子结合。
• 化合物、显示面板以及显示装置
  申请人：武汉天马微电子有限公司

  公开号：CN110615809B

  公开（公告）日：2023-07-28

  本发明提供一种用作主体材料的化合物以及包括该化合物的显示面板和显示装置，所述化合物具有化学式1所示的氮杂螺硅环结构，A1和A2为电子受体，m和n分别选自1、2、3；A1和A2各自独立地选自含氮杂环类取代基或含氰基类取代基；L1和L2各自独立地选自单键、亚芳基、亚杂芳基、亚稠芳基或亚稠杂芳基中的至少一种；p和q分别选自0、1或2；X1‑X16选自C原子或者N原子，且X1‑X4、X5‑X8、X9‑X12和X13‑X16中分别至多有两个为N原子。在本发明的化合物中，掺杂缺电子的硅原子可以增强化合物分子的亲和力，有利于空穴和电子的传输。因此，硅原子的引入改善电荷注入和电荷重组，当本发明化合物用作发光器件的主体材料时，可以提高发光器件的发光亮度和外量子效率。
• [EN] BENZOFURAN DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF CNS AND OTHER DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZOFURANNE À UTILISER DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES DU SNC ET D'AUTRES TROUBLES
  申请人：WARNER BABCOCK INST FOR GREEN CHEMISTRY

  公开号：WO2017083488A1

  公开（公告）日：2017-05-18

  The present application discloses 2-phenyl benzofuran derivative compounds and compositions, and methods for treating ocular diseases, neurological disorders and protein aggregation-related disorders in patients using the compounds and compositions as disclosed herein.

  本申请公开了2-苯基苯并呋喃衍生物化合物和组合物，以及利用所述化合物和组合物治疗患者的眼部疾病、神经系统疾病和蛋白聚集相关疾病的方法。
• [EN] STILBENE AND FUSED STILBENE DERIVATIVES AS SOLAR CELL DYES<br/>[FR] STILBÈNE ET DÉRIVÉS DE STILBÈNE FUSIONNÉS UTILISÉS EN TANT QUE COLORANTS DE CELLULES SOLAIRES
  申请人：WARNER BABCOCK INSITUTE FOR GREEN CHEMISTRY LLC

  公开号：WO2018208712A1

  公开（公告）日：2018-11-15

  The present application discloses stilbene derivative compounds and phenyl- benzofuran compositions, useful in the manufacture of dye-sensitized solar cells and other similar technology.

  本申请公开了stilbene衍生物化合物和苯基苯并呋喃组合物，可用于制造染料敏化太阳能电池和其他类似技术。