5-(4-bromophenylamino)valeronitrile | 1250573-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5-(4-bromophenylamino)valeronitrile
• 英文别名: 5-(4-Bromoanilino)pentanenitrile
• CAS: 1250573-05-7
• 化学式: C₁₁H₁₃BrN₂
• mdl: MFCD14645737
• 分子量: 253.142
• InChiKey: WADGKPNGMCGDTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-bromophenylamino)valeronitrile 在 sodium carbonate 、 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 N-isobutyryl-N'-(4-bromophenyl)-1,5-diaminopentane
  参考文献：
  名称：

  1，正二胺。第4部分：1-芳基-2-烷基-1,4,5,6,7,8-六氢-1,3-重氮电影的合成

  摘要：

  在这种信我们提出迄今未报告的1-芳基-2-烷基-1,4,5,6,7,8-六氢-1,3- diazocines的合成1。环脒1合成由PPSE促进了环闭合N-酰基Ñ '-arylpentamethylenediamines 2。在无溶剂条件下在微波辐射下进行环脱水反应。前体2通过选择性官能化N-芳基尸胺3制备。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.09.097
• 作为产物：
  描述：

  5-氯戊腈 、 4-溴苯胺 在 caesium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以60%的产率得到5-(4-bromophenylamino)valeronitrile
  参考文献：
  名称：

  1，正二胺。第4部分：1-芳基-2-烷基-1,4,5,6,7,8-六氢-1,3-重氮电影的合成

  摘要：

  在这种信我们提出迄今未报告的1-芳基-2-烷基-1,4,5,6,7,8-六氢-1,3- diazocines的合成1。环脒1合成由PPSE促进了环闭合N-酰基Ñ '-arylpentamethylenediamines 2。在无溶剂条件下在微波辐射下进行环脱水反应。前体2通过选择性官能化N-芳基尸胺3制备。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.09.097

文献信息

• An Efficient Synthesis of<i>N</i>-Alkyl-<i>N</i>-arylputrescines and Cadaverines
  作者：María C. Mollo、Nadia Gruber、Jimena E. Díaz、Juan Á. Bisceglia、Liliana R. Orelli

  DOI：10.1080/00304948.2014.944404

  日期：2014.9.3
• 1,n-Diamines. Part 4: synthesis of 1-aryl-2-alkyl-1,4,5,6,7,8-hexahydro-1,3-diazocines
  作者：Jimena E. Díaz、Nadia Gruber、Liliana R. Orelli

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.09.097

  日期：2011.11

  In this Letter we present the synthesis of hitherto unreported 1-aryl-2-alkyl-1,4,5,6,7,8-hexahydro-1,3-diazocines 1. Cyclic amidines 1 were synthesized by PPSE promoted ring closure of N-acyl-N′-arylpentamethylenediamines 2. The cyclodehydration reaction was performed under microwave irradiation in solvent-free conditions. Precursors 2 were prepared by selective functionalization of N-arylcadaverines

  在这种信我们提出迄今未报告的1-芳基-2-烷基-1,4,5,6,7,8-六氢-1,3- diazocines的合成1。环脒1合成由PPSE促进了环闭合N-酰基Ñ '-arylpentamethylenediamines 2。在无溶剂条件下在微波辐射下进行环脱水反应。前体2通过选择性官能化N-芳基尸胺3制备。