(±)-2-methyl-1-(pyridin-3-yl)prop-2-en-1-ol | 1350349-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (±)-2-methyl-1-(pyridin-3-yl)prop-2-en-1-ol
• 英文别名: 2-methyl-1-(pyridin-3-yl)prop-2-en-1-ol；2-methyl-1-pyridin-3-ylprop-2-en-1-ol
• CAS: 1350349-30-2
• 化学式: C₉H₁₁NO
• 分子量: 149.192
• InChiKey: KAMPMFYYDJBGQX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  275.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.053±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (±)-2-methyl-1-(pyridin-3-yl)prop-2-en-1-ol 在 diethylzinc 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 mineral oil 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-(3-((1-methylcyclopropyl)(pyridin-3-yl)methoxy)quinoxalin-2-yl)propane-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND HAVING INHIBITORY EFFECT ON PRODUCTION OF KYNURENINE

  摘要：

  本发明提供一种含氮杂环化合物或其在制药上可接受的盐，具有对色氨酸代谢产物吲哚酮的抑制作用，其化学式为(I)：（其中R6和R7可以相同也可以不同，每个代表氢原子或类似物，R8、R9、R10和R11可以相同也可以不同，每个代表氢原子或类似物，R1代表可以用环烷基等取代的较低烷基，R3代表可选择地取代的芳基或可选择地取代的杂环基）。

  公开号：

  US20130065905A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴吡啶 、 2-甲基丙烯醛 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.75h， 以70%的产率得到(±)-2-methyl-1-(pyridin-3-yl)prop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND HAVING INHIBITORY EFFECT ON PRODUCTION OF KYNURENINE

  摘要：

  本发明提供一种含氮杂环化合物或其在制药上可接受的盐，具有对色氨酸代谢产物吲哚酮的抑制作用，其化学式为(I)：（其中R6和R7可以相同也可以不同，每个代表氢原子或类似物，R8、R9、R10和R11可以相同也可以不同，每个代表氢原子或类似物，R1代表可以用环烷基等取代的较低烷基，R3代表可选择地取代的芳基或可选择地取代的杂环基）。

  公开号：

  US20130065905A1

文献信息

• Nitrogen-containing heterocyclic compound having inhibitory effect on production of kynurenine
  申请人：Fukuda Yuichi

  公开号：US09150569B2

  公开（公告）日：2015-10-06

  The present invention provides a nitrogen-containing heterocyclic compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof having an inhibitory effect on the production of kynurenine, represented by formula (I): (wherein R6 and R7 may be the same or different and each represent a hydrogen atom or the like, R8, R9, R10, and R11 may be the same or different and each represent a hydrogen atom or the like, R1 represents lower alkyl which may be substituted with cycloalkyl, or the like, and R3 represents optionally substituted aryl or an optionally substituted heterocyclic group).

  本发明提供了一种含氮杂环化合物或其药学上可接受的盐，其具有对吡咯酮产生抑制作用，其化学式为(I)：（其中R6和R7可以相同也可以不同，每个代表氢原子或类似物，R8，R9，R10和R11可以相同也可以不同，每个代表氢原子或类似物，R1代表可用环烷基等取代的低级烷基，R3代表可选取代的芳基或可选取代的杂环基）。
• NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND HAVING KYNURENINE PRODUCTION INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.

  公开号：EP2570411A1

  公开（公告）日：2013-03-20

  The present invention provides a nitrogen-containing heterocyclic compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof having an inhibitory effect on the production of kynurenine, represented by formula (I): (wherein R6 and R7 may be the same or different and each represent a hydrogen atom or the like, R8, R9, R10, and R11 may be the same or different and each represent a hydrogen atom or the like, R1 represents lower alkyl which may be substituted with cycloalkyl, or the like, and R3 represents optionally substituted aryl or an optionally substituted heterocyclic group).

  本发明提供了一种对犬尿氨酸的产生具有抑制作用的含氮杂环化合物或其药学上可接受的盐，由式（I）表示： 其中 R6 和 R7 可以相同或不同，各自代表氢原子或类似物、 R8、R9、R10 和 R11 可以相同或不同，各自代表氢原子或类似物、 R1 代表可被环烷基或类似物取代的低级烷基，以及 R3 代表任选取代的芳基或任选取代的杂环基团）。
• Functionalized Chromans and Isochromans via a Diastereoselective Pd(0)-Catalyzed Carboiodination
  作者：David A. Petrone、Hasnain A. Malik、Antonin Clemenceau、Mark Lautens

  DOI：10.1021/ol302111y

  日期：2012.9.21

  A diastereoselective approach to isochromans and chromans via Pd(0)-catalyzed carboiodination is reported. The transformations using this methodology display excellent yields and diastereoselectivities as well as broad functional group compatibility. The selectivity observed in these cyclizations, forming isochroman or chroman targets, is postulated to originate from the minimization of A(1,2) strain and axial axial interactions, respectively. This method has also been used to highlight the concept of reversible oxidative addition to carbon iodine bonds in polyiodinated substrates.
• US9150569B2
  申请人：——

  公开号：US9150569B2

  公开（公告）日：2015-10-06
• NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND HAVING INHIBITORY EFFECT ON PRODUCTION OF KYNURENINE
  申请人：Fukuda Yuichi

  公开号：US20130065905A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  The present invention provides a nitrogen-containing heterocyclic compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof having an inhibitory effect on the production of kynurenine, represented by formula (I): (wherein R 6 and R 7 may be the same or different and each represent a hydrogen atom or the like, R 8 , R 9 , R 19 , and R 11 may be the same or different and each represent a hydrogen atom or the like, R 1 represents lower alkyl which may be substituted with cycloalkyl, or the like, and R 3 represents optionally substituted aryl or an optionally substituted heterocyclic group).

  本发明提供一种含氮杂环化合物或其在制药上可接受的盐，具有对色氨酸代谢产物吲哚酮的抑制作用，其化学式为(I)：（其中R6和R7可以相同也可以不同，每个代表氢原子或类似物，R8、R9、R10和R11可以相同也可以不同，每个代表氢原子或类似物，R1代表可以用环烷基等取代的较低烷基，R3代表可选择地取代的芳基或可选择地取代的杂环基）。