5-Nitro-1-(pyridin-3-yl)-1H-indole | 181632-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-Nitro-1-(pyridin-3-yl)-1H-indole
• 英文别名: 5-Nitro-1-(3-pyridyl)indole；5-nitro-1-pyridin-3-ylindole
• CAS: 181632-67-7
• 化学式: C₁₃H₉N₃O₂
• 分子量: 239.233
• InChiKey: KEIHCLVBEDSLQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Nitro-1-(pyridin-3-yl)-1H-indole 在 镍 甲醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以to give compound 73 (300 mg, 98.4%) as a viscous oil的产率得到1-(pyridin-3-yl)-1H-indol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  1,5 And 3,6- substituted indole compounds having NOS inhibitory activity

  摘要：

  本发明涉及一种一氧化氮合酶（NOS）抑制剂，特别是那些选择性地抑制神经元一氧化氮合酶（nNOS）而不是其他NOS亚型。本发明的NOS抑制剂，可以单独或与其他药物活性剂联合使用，用于治疗或预防诸如中风、再灌注损伤、神经退行性疾病、头部创伤、CABG、带有和不带有先兆的偏头痛、带有痛觉过敏性的偏头痛、中枢后中风疼痛（CPSP）、神经性疼痛或慢性疼痛等疾病。

  公开号：

  US20070254940A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴吡啶 、 5-硝基吲哚 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以67.9%的产率得到5-Nitro-1-(pyridin-3-yl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  1,5 And 3,6- substituted indole compounds having NOS inhibitory activity

  摘要：

  本发明涉及一种一氧化氮合酶（NOS）的抑制剂，特别是那些选择性地抑制神经一氧化氮合酶（nNOS）而不是其他NOS同工酶。本发明的NOS抑制剂，单独或与其他药用活性剂联合使用，可用于治疗或预防诸如中风、再灌注损伤、神经退行性疾病、头部创伤、冠状动脉搭桥手术（CABG）、有或无先兆的偏头痛、伴有触痛的偏头痛、中枢性中风后疼痛（CPSP）、神经病性疼痛或慢性疼痛等病症。

  公开号：

  US20070254940A1

文献信息

• [EN] INDOLE DERIVATIVES AS 5-HT RECEPTOR ANTAGONIST<br/>[FR] DERIVES D'INDOLE UTILISES COMME ANTAGONISTE DU RECEPTEUR DE 5-HT
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO1996023783A1

  公开（公告）日：1996-08-08

  (EN) The invention relates to heterocyclic compounds having pharmacological activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of CNS disorders such as anxiety.(FR) L'invention concerne des composés hétérocycliques présentant une activité pharmacologique, leurs procédés de préparation, des compositions les contenant ainsi que leur utilisation dans le traitement de troubles du système nerveux central tels que l'anxiété.

  该发明涉及具有药理活性的杂环化合物，其制备过程，包含它们的组成物以及它们在治疗中枢神经系统障碍，如焦虑症方面的应用。
• Indole derivatives as 5-HT receptor antagonist
  申请人：SmithKline Beecham p.l.c.

  公开号：US20030105139A1

  公开（公告）日：2003-06-05

  The invention relates to heterocyclic compounds having pharmacological activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of CNS disorders such as anxiety.

  本发明涉及具有药理活性的杂环化合物，其制备过程，含有它们的组合物以及它们在治疗中枢神经系统疾病如焦虑症方面的应用。
• 1,5 and 3,6-substituted indole compounds having NOS inhibitory activity
  申请人：NeurAxon, Inc.

  公开号：US07989447B2

  公开（公告）日：2011-08-02

  The present invention features inhibitors of nitric oxide synthase (NOS), particularly those that selectively inhibit neuronal nitric oxide synthase (nNOS) in preference to other NOS isoforms. The NOS inhibitors of the invention, alone or in combination with other pharmaceutically active agents, can be used for treating or preventing conditions such as, for example, stroke, reperfusion injury, neurodegeneration, head trauma, CABG, migraine headache with and without aura, migraine with allodynia, central post-stroke pain (CPSP), neuropathic pain, or chronic pain.

  本发明涉及一种一氧化氮合酶（NOS）抑制剂，特别是那些能够选择性地抑制神经型一氧化氮合酶（nNOS）而不影响其他NOS同工酶。本发明的NOS抑制剂可以单独或与其他药物活性剂联合使用，用于治疗或预防中风、再灌注损伤、神经退行性疾病、头部创伤、冠状动脉搭桥术（CABG）、带和不带先兆的偏头痛、带有痛觉过敏的偏头痛、中枢后中风痛（CPSP）、神经性疼痛或慢性疼痛等症状。
• INDOLE DERIVATIVES AS THROMBOXANE A2 ANTAGONISTS
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP0715627B1

  公开（公告）日：1998-09-09
• INDOLE DERIVATIVES AS 5-HT RECEPTOR ANTAGONIST
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP0808312B1

  公开（公告）日：2000-11-02