Dirlotapide | 481658-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Dirlotapide
• 英文别名: CP-742,033；slentrol；1-methyl-N-[(1S)-2-(methyl-(phenylmethyl)amino)-2-oxo-1-phenylethyl]-5-[[oxo-[2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]phenyl]methyl]amino]-2-indolecarboxamide；((S)-N-{2-[benzyl(methyl)amino]-2-oxo-1-phenylethyl}-1-methyl-5-[4'-(trifluoromethyl)[1,1'-biphenyl]-2-carboxamido]-1H-indole-2-carboxamide)；(S)-N-{2-[benzyl(methyl)amino]-2-oxo-1-phenylethyl}-1-methyl-5-[4'-(trifluoromethyl)[1,1'-biphenyl]-2-carboxamido]-1H-indole-2-carboxamide；(S)-N-{2-[benzyl(methyl)amino]-2-oxo-1-phenylethyl}-1-methyl-5-[4'-(trifluoromethyl)[1,1-biphenyl]-2-carboxamido]-1H-indole-2-carboxamide；N-[(1S)-2-[benzyl(methyl)amino]-2-oxo-1-phenylethyl]-1-methyl-5-[[2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]benzoyl]amino]indole-2-carboxamide
• CAS: 481658-94-0
• 化学式: C₄₀H₃₃F₃N₄O₃
• 分子量: 674.722
• InChiKey: TUOSYWCFRFNJBS-BHVANESWSA-N

物化性质

• 沸点：
  821.2±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于二甲基亚砜

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 储存条件：
  -20°C，密封保存于干燥处。

制备方法与用途

CP742033是一种选择性的微粒体甘油三酯转运蛋白(MTP)抑制剂，能够帮助减轻糖尿病狗的体重。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-三氟甲基-联苯-2-甲酸 在 lithium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 bromo-tris(1-pyrrolidinyl)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 Dirlotapide
  参考文献：
  名称：

  In vitro and in vivo profile of 5-[(4′-trifluoromethyl-biphenyl-2-carbonyl)-amino]-1H-indole-2-carboxylic acid benzylmethyl carbamoylamide (dirlotapide), a novel potent MTP inhibitor for obesity

  摘要：

  The synthesis of a novel gut selective MTP inhibitor, 5-[(4'-trifluoromethyl-biphenyl-2-carbonyl)-amino]-1H-indole-2carboxylic acid benzylmethyl carbamoylamide (dirlotapide), and its in vitro and in vivo profile are described. Dirlotapide (3) demonstrated excellent potency against MTP enzyme in HepG2 cells and canine hepatocytes. This novel MTP inhibitor also showed excellent efficacy when tested in a canine food intake model. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.01.018
• 作为试剂：
  描述：

  甲烷磺酸 、 1-Methyl-5-[4'-(trifluoromethyl)[1,1'-biphenyl]-2-carboxamido]-1h-indole-2-carboxylic acid potassium salt hydrate 、 1-羟基苯并三唑一水物 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 (S)-N-benzyl-N-methyl-2-phenylglycinamide hydrochloride hydrate 在 Dirlotapide 、 碳酸氢钠 、 盐酸 、 水 、 异丙醇 、 二氯甲烷 、 甲基叔丁基醚 作用下， 以 二氯甲烷 、 三乙胺 为溶剂， 反应 86.17h， 以yielding the product (S)-N-{2-[benzyl(methyl)amino]-2-oxo-1-phenylethyl}-1-methyl-5-[4′-(trifluoromethyl)[1,1′-biphenyl]-2-carboxamido]-1H-indole-2-carboxamide in Form A (192 g, 80%)的产率得到Dirlotapide
  参考文献：
  名称：

  Triamide-substituted heterobicyclic compounds

  摘要：

  本发明涉及式11中的三酰胺MTP/ApoB抑制剂，其中R1-R8如规范中所定义，以及其制药组合物和用途，以及制备该化合物的过程。本发明的化合物可用于治疗肥胖和脂质紊乱。

  公开号：

  US20040087625A1

文献信息

• [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：GILEAD APOLLO LLC

  公开号：WO2017075056A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention provides compounds I and II useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物I和II，这些化合物可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及它们的组合物和使用方法。
• Dibenzyl Amine Compounds and Derivatives
  申请人：Chang George

  公开号：US20070213371A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  Dibenzyl amine compounds and derivatives, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of such compounds to elevate certain plasma lipid levels, including high density lipoprotein-cholesterol and to lower certain other plasma lipid levels, such as LDL-cholesterol and triglycerides and accordingly to treat diseases which are exacerbated by low levels of HDL cholesterol and/or high levels of LDL-cholesterol and triglycerides, such as atherosclerosis and cardiovascular diseases in some mammals, including humans.

  二苯基胺化合物及其衍生物，含有这种化合物的药物组合物以及使用这种化合物提高某些血浆脂质水平，包括高密度脂蛋白胆固醇，并降低其他一些血浆脂质水平，如低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯，并据此治疗由高密度脂蛋白胆固醇水平低和/或低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯水平高加重的疾病，如动脉粥样硬化和心血管疾病在某些哺乳动物，包括人类。
• TRIAZOLE ACC INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Gilead Apollo, LLC

  公开号：US20170166584A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  The present invention provides triazole compounds useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了三唑化合物，可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及其组合物和使用方法。
• 2,3-DIHYDRO-1H-INDEN-1-YL-2,7-DIAZASPIRO[3.5] NONANE DERIVATIVES
  申请人：Bhattacharya Samit K.

  公开号：US20110230461A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  The present invention provides a compound of Formula (I) or a pharmaceutically salt thereof wherein R 1 , R 2 , Ra, L, Z, Z 1 and Z 2 are as defined herein, that act as Ghrelin antagonists or inverse agonists; pharmaceutical compositions thereof; and methods of treating diseases, disorders, or conditions mediated by the antagonism of the Ghrelin receptor.

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其药用盐，其中R1、R2、Ra、L、Z、Z1和Z2如本文所定义，其作为胃泌素拮抗剂或逆向激动剂；以及其药物组合物；以及通过胃泌素受体拮抗作用治疗疾病、紊乱或病况的方法。
• [EN] PYRAZOLOSPIROKETONE ACETYL-C0A CARBOXYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PYRAZOLOSPIROCÉTONE ACÉTL-COA CARBOXYLASE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2009144554A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  The invention provides compounds of Formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt of said compound, wherein R1, R2, and R3 are as described herein; pharmaceutical compositions thereof; and the use thereof in treating diseases, conditions or disorders modulated by the inhibition of acetyl-CoA carboxylase enzyme(s) in an animal.

  本发明提供了式(1)的化合物或所述化合物的药用可接受盐，其中R1、R2和R3如本文所述；其药物组合物；以及用于治疗通过抑制动物中的乙酰辅酶A羧化酶酶活性来调节的疾病、病症或障碍的使用方法。