1-bromotricosane | 62108-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: 1-bromotricosane
• 英文别名: 1-bromo-tricosane；1-Brom-tricosan；Tricosylbromid；tricosyl bromide
• CAS: 62108-44-5
• 化学式: C₂₃H₄₇Br
• 分子量: 403.53
• InChiKey: CUGDSQNIRNDFDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromotricosane 在 乙醚 、 magnesium 作用下， 生成 正四十六烷
  参考文献：
  名称：

  Lukes; Dolezal, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1958, vol. 23, p. 1100,1102,1107

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-氯戊腈 在 盐酸 、 amalgamated zinc 、 乙醚 、 水 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1-bromotricosane
  参考文献：
  名称：

  Kirrmann; Geiger-Berschandy, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1955, p. 991,993

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种改性氧化石墨烯的制备方法及用途
  申请人：国家纳米科学中心

  公开号：CN106117065A

  公开（公告）日：2016-11-16

  本发明涉及一种改性氧化石墨烯，所述改性氧化石墨烯的表面修饰有碳链。所述改性氧化石墨烯的制备方法为方法包括如下步骤：(1)将氧化石墨烯分散液与碱溶液混合，得到石墨烯羧酸盐溶液；(2)向步骤(1)得到的石墨烯羧酸盐溶液中加入相转移催化剂和卤代烃，进行反应，之后加入有机溶剂分散，去除不溶物之后，浓缩得到改性氧化石墨烯。本发明提供的改性氧化石墨烯的制备方法简单，反应条件温和，且反应可一步实现，无需分离中间产物；反应时间短，效率高；本发明制备得到的改性氧化石墨烯能够稳定分散在多种有机溶剂中。
• Catalytic remote hydrohalogenation of internal alkenes
  作者：Xiang Li、Jianbo Jin、Pinhong Chen、Guosheng Liu

  DOI：10.1038/s41557-021-00869-x

  日期：2022.4

  alkene isomers. Here we report the remote oxidative halogenation of alkenes under palladium catalysis via which both terminal and internal alkenes yield primary alkyl halides efficiently. Engineering pyridine-oxazoline ligands by introducing a hydroxyl group is essential for achieving excellent chemo- and regioselectivity. The catalytic system is also good for the mixture of alkene isomers generated from

  伯烷基卤化物在有机合成中作为精细化学品具有广泛的用途。烯烃的直接卤化是合成这些卤化物的最有效方法之一。内部烯烃，特别是来自炼油厂的异构体混合物，构成了容易获得且廉价的原料，并且是该合成最有吸引力的起始材料。然而，烯烃的卤化氢通常会产生支链烷基卤化物。没有直接从内部烯烃制备直链烷基卤化物的催化方法，更不用说从烯烃异构体的混合物中制备了。在这里，我们报告了在钯催化下烯烃的远程氧化卤化，末端和内部烯烃都可以有效地产生伯烷基卤化物。通过引入羟基来设计吡啶-恶唑啉配体对于实现出色的化学和区域选择性至关重要。该催化体系也适用于烷烃脱氢生成的烯烃异构体混合物，为研究廉价烷烃的高价值利用提供了窗口。
• Improved Syntheses of an Arseno-Fatty Acid (As-FA 362) and an Arseno-Hydrocarbon (As-HC 444)
  作者：Amrika Deonarine、Michael Findlater、Miguel A. Chacon-Teran、Shubhra Bhattacharjee、Jeremy D. Bailoo

  DOI：10.1055/a-2122-4287

  日期：2023.12

  Robust and reliable synthetic methods have been developed for the preparation of an arseno-fatty acid (As-FA362) and an arseno-hydrocarbon (As-HC444). An improved route to access the starting materials necessary for the new synthetic routes is also disclosed. With these improvements, an increased accessibility to arsenic-containing compounds is anticipated, which may be deployed as standards required

  已经开发了用于制备砷烃 （As-FA362） 和砷烃 （As-HC444） 的稳定可靠的合成方法。还披露了一种改进的途径，用于获取新合成路线所需的起始材料。通过这些改进，预计会增加对含砷化合物的可及性，这些化合物可以部署为生物基质中定量方法开发所需的标准。首次报道了这些化合物的稳定性数据。有了这些结果，就规划了有关这些有机砷的消除曲线、生物积累潜力以及病理行为和生理后果的数据。
• Synthesis and Physical Properties of Normal Higher Alcohols. II. Synthesis of Normal Higher Primary Alcohols of Odd Carbon Numbers from Heptacosanol to Heptatriacontanol
  作者：Akira Watanabe

  DOI：10.1246/bcsj.33.531

  日期：1960.4
• Asymmetric Total Synthesis of PDIM A: A Virulence Factor ofMycobacterium tuberculosis
  作者：Eva Casas-Arce、Bjorn ter Horst、Ben L. Feringa、Adriaan J. Minnaard

  DOI：10.1002/chem.200800243

  日期：2008.5.9