(3aR,6aS)-tert-butyl 5-(5-styrylpyridin-3-yl)hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-2(1H)-carboxylate | 1194688-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (3aR,6aS)-tert-butyl 5-(5-styrylpyridin-3-yl)hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-2(1H)-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (3aR,6aS)-2-[5-(2-phenylethenyl)pyridin-3-yl]-1,3,3a,4,6,6a-hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-5-carboxylate
• CAS: 1194688-20-4
• 化学式: C₂₄H₂₉N₃O₂
• 分子量: 391.513
• InChiKey: HWYZYNCZWIITHM-OYRHEFFESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  45.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,6aS)-tert-butyl 5-(5-styrylpyridin-3-yl)hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-2(1H)-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (3aR,6aS)-tert-butyl 5-(5-phenethylpyridin-3-yl)hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-2(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Selective Ligands for the Neuronal Nicotinic Receptors and Uses Thereof

  摘要：

  本申请描述了公式（I）的选择性配体，用于神经元尼古丁受体（NNRs），更具体地用于α4β2 NNR亚型，以及其组合物和使用方法，其中X、R1、X、R2、R3、L1、m、n、p和q在规范中有定义。

  公开号：

  US20090281118A1
• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 、 t-butyl cis-5-(5-bromopyridin-3-yl)hexahydro-pyrrolo[3,4-c]-pyrrole-2-carboxylate 在 palladium diacetate 、 三(邻甲基苯基)磷 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 以95%的产率得到(3aR,6aS)-tert-butyl 5-(5-styrylpyridin-3-yl)hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-2(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Selective Ligands for the Neuronal Nicotinic Receptors and Uses Thereof

  摘要：

  本申请描述了公式（I）的选择性配体，用于神经元尼古丁受体（NNRs），更具体地用于α4β2 NNR亚型，以及其组合物和使用方法，其中X、R1、X、R2、R3、L1、m、n、p和q在规范中有定义。

  公开号：

  US20090281118A1