(Z)-5-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethylene)thiazolidine-2,4-dione | 139336-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: (Z)-5-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethylene)thiazolidine-2,4-dione
• 英文别名: (5Z)-5-(1,3-benzodioxol-5-ylmethylidene)-1,3-thiazolidine-2,4-dione
• CAS: 139336-28-0
• 化学式: C₁₁H₇NO₄S
• 分子量: 249.247
• InChiKey: SDGWAUUPHUBJNQ-WTKPLQERSA-N

物化性质

• 熔点：
  247-249 °C
• 密度：
  1.595±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-5-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethylene)thiazolidine-2,4-dione 在 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 5-(1,3-benzodioxol-5-ylmetylene)-1,3-thiazolidine-2,4-dione potassium salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZOLIDINONE-VINYL FUSED-BENZENE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE BENZENE A FUSION AZOLIDINONE-VINYLE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的噁唑烷二酮-乙烯融合苯衍生物，用于治疗和/或预防自身免疫性疾病和/或炎症性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、细菌或病毒感染、肾脏疾病、血小板聚集、癌症、移植排斥或肺部损伤。式(I)中，A、X、Y、Z、R1、R2和n如描述中所述。

  公开号：

  WO2004007491A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二羟基苯甲醛 在 sodium acetate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (Z)-5-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethylene)thiazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  5-取代苯并[d][1,3]二氧杂环戊烯衍生物作为强效抗惊厥药的设计与合成

  摘要：

  使用最大电休克 (MES) 和皮下戊四唑 (scPTZ) 屏幕设计、合成和测试了一系列 5-取代苯并[d][1,3] 二氧杂环戊二烯衍生物的抗惊厥活性。通过旋转棒试验确定神经毒性。在初步筛选中，6 种化合物 3a、3c、3d 和 4d-f 在 MES 模型中显示出有希望的抗惊厥活性，化合物 4c 和 4d 在 scPTZ 模型中以 300 mg/kg 的剂量显示出对癫痫发作的完全保护。在合成的化合物中，3c作为最活跃的化合物对MES诱导的癫痫发作具有高度的保护作用，腹腔注射小鼠后的ED50值为9.8 mg/kg，TD50值为229.4 mg/kg，从而为化合物3c提供了23.4 的高保护指数 (TD50/ED50) 与参考抗癫痫药物相当。

  DOI：

  10.1002/ardp.201600274

文献信息

• Novel ligands for the hisb10 zn2+ sites of the r-state insulin hexamer
  申请人：——

  公开号：US20030229120A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  Novel ligands for the HisB10 Zn 2+ sites of the R-state insulin hexamer that are capable of prolonging the action of insulin preparations are disclosed.

  揭示了能够延长胰岛素制剂作用的R-态胰岛素六聚体的HisB10 Zn2+位点的新配体。
• [EN] PHAMACEUTICAL PREPARATIONS COMPRISING INSULIN<br/>[FR] PREPARATIONS PHARMACEUTIQUES CONTENANT DE L'INSULINE
  申请人：NOVO NORDISK AS

  公开号：WO2006005683A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  Novel preparations comprising ligands for the HisB10 Zn2+ sites of the R-state insulin hexamer wherein the ligand is extended by protamine that are capable of prolonging the ac­tion of insulin preparations.

  新型制剂包括配体，用于R-态胰岛素六聚体的HisB10 Zn2+位点，其中配体通过精氨酸延长，能够延长胰岛素制剂的作用。
• Stabilised insulin compositions
  申请人：Kaarsholm Christian Niels

  公开号：US20050065066A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  The present invention provides pharmaceutical compositions comprising insulin and novel ligands for the His B10 Zn 2+ sites of the R-state insulin hexamer. The resulting preparations have improved physical and chemical stability.

  本发明提供了包含胰岛素和新型配体的药物组合物，用于R-态胰岛素六聚体的His B10 Zn2+位点。由此制备的药物具有改善的物理和化学稳定性。
• [EN] PHARMACEUTICAL PREPARATIONS COMPRISING ACID-STABILISED INSULIN<br/>[FR] PREPARATIONS PHARMACEUTIQUES CONTENANT DE L'INSULINE STABILISEE D'UN POINT DE VUE ACIDE
  申请人：NOVO NORDISK AS

  公开号：WO2004080480A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  Novel ligands for the HisB10 Zn2+ sites of the R-state insulin hexamer that are capable of prolonging the action of insulin preparations are disclosed.

  揭示了能够延长胰岛素制剂作用的R态胰岛素六聚体的HisB10 Zn2+位点的新配体。
• Leucettamine B analogs and their carborane derivative as potential anti-cancer agents: Design, synthesis, and biological evaluation
  作者：Ming-Hua Hsu、Cheng-Ying Hsieh、Mohit Kapoor、Jui-Hsun Chang、Hsueh-Liang Chu、Tsai-Mu Cheng、Kai-Cheng Hsu、Tony Eight Lin、Fu-Yuan Tsai、Jia-Cherng Horng

  DOI：10.1016/j.bioorg.2020.103729

  日期：2020.5

  a natural product found in marine sponge Leucetta microraphis. Several of analogs of its family, such as aplysinopsine and clathridine, are medicinally active molecules which have applications in many pharmaceuticals and healthcare products; however, thus far, leucettamine B has not been studied. In this report, we describe the synthesis of a new class of analogs of leucettamine B obtained by Knoevenagel

  Leucettamine B是海洋海绵Leucetta microraphis中的天然产物。其家族中的几种类似物，例如aplysinopsine和clathridine，是具有药用活性的分子，已在许多药物和保健产品中应用。然而，迄今为止，尚未研究亮氨酰胺B。在这份报告中，我们描述了使用微波反应器通过Knoevenagel缩合反应获得的新型亮丙二胺B类似物的合成。测试了25种新合成的化合物对MDA-MB-468，SW480和Mahlavu细胞系的抗癌活性。其中，基于碳硼烷的化合物（Z）-5-（苯并[d] [1,3]二氧杂-5-基亚甲基）-3-（1-氯基碳烷基）-2-硫代-噻唑烷-4- （49）和（Z）-5-（benzo [d] [1，3]二恶唑-5-基亚甲基）-3-（2-（吡咯烷-1-基）乙基）-2-硫代噻唑烷酮-4-一（31）衍生物具有最强的抗肿瘤细胞潜力。碳硼烷衍生物49对SW480细胞系（4