(Z)-5-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethylene)-2-thioxothiazolidin-4-one | 28824-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: (Z)-5-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethylene)-2-thioxothiazolidin-4-one
• 英文别名: (5Z)-5-(1,3-benzodioxol-5-ylmethylene)-2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-one；(5Z)-5-(1,3-benzodioxol-5-ylmethylidene)-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one
• CAS: 28824-66-0
• 化学式: C₁₁H₇NO₃S₂
• mdl: MFCD04969070
• 分子量: 265.313
• InChiKey: NGCBEAPNPMOYEM-WTKPLQERSA-N

物化性质

• 熔点：
  278-279 °C(Solv: N,N-dimethylformamide (68-12-2); water (7732-18-5))
• 密度：
  1.62±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-5-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethylene)-2-thioxothiazolidin-4-one 在 盐酸 、 水 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 (Z)-5-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethylene)thiazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  5-亚芳基-2-硫代-4-噻唑烷酮的N-和S-半乳糖基化的新方法

  摘要：

  N-和S-半乳糖基化是通过5-（（Z）-亚芳基）-2-thioxo-4-噻唑烷酮与2,3,4,6-四-O-乙酰基-α-d-吡喃半乳糖基的反应进行的在碱性条件下或在甲硅烷基化条件下溴化。N-半乳糖基化产物的脱乙酰基用甲醇中的浓盐酸（3.5％）或甲醇中的甲醇钠进行脱酸，而不通过酸水解裂解2-巯基-4-噻唑烷酮环。通过快速柱色谱分离异头物，并通过NMR光谱法确定其构型。对去保护的核苷进行了针对白血病L-1210的筛选，发现它们没有活性。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2011.09.035
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二羟基苯甲醛 在 sodium acetate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (Z)-5-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethylene)-2-thioxothiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  5-取代苯并[d][1,3]二氧杂环戊烯衍生物作为强效抗惊厥药的设计与合成

  摘要：

  使用最大电休克 (MES) 和皮下戊四唑 (scPTZ) 屏幕设计、合成和测试了一系列 5-取代苯并[d][1,3] 二氧杂环戊二烯衍生物的抗惊厥活性。通过旋转棒试验确定神经毒性。在初步筛选中，6 种化合物 3a、3c、3d 和 4d-f 在 MES 模型中显示出有希望的抗惊厥活性，化合物 4c 和 4d 在 scPTZ 模型中以 300 mg/kg 的剂量显示出对癫痫发作的完全保护。在合成的化合物中，3c作为最活跃的化合物对MES诱导的癫痫发作具有高度的保护作用，腹腔注射小鼠后的ED50值为9.8 mg/kg，TD50值为229.4 mg/kg，从而为化合物3c提供了23.4 的高保护指数 (TD50/ED50) 与参考抗癫痫药物相当。

  DOI：

  10.1002/ardp.201600274

文献信息

• [EN] AZOLIDINONE-VINYL FUSED-BENZENE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE BENZENE A FUSION AZOLIDINONE-VINYLE
  申请人：APPLIED RESEARCH SYSTEMS

  公开号：WO2004007491A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  The present invention is related to azolidinedione-vinyl fused-benzene derivatives of formula (I) for the treatment and/or prophylaxis of autoimmune disorders and/or inflammatory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, bacterial or viral infections, kidney diseases, platelet aggregation, cancer, graft rejection or lung injuries. Formula (I), wherein A, X, Y, Z, R1 , R2 and n are as described in the description.

  本发明涉及式(I)的噁唑烷二酮-乙烯融合苯衍生物，用于治疗和/或预防自身免疫性疾病和/或炎症性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、细菌或病毒感染、肾脏疾病、血小板聚集、癌症、移植排斥或肺部损伤。式(I)中，A、X、Y、Z、R1、R2和n如描述中所述。
• Leucettamine B analogs and their carborane derivative as potential anti-cancer agents: Design, synthesis, and biological evaluation
  作者：Ming-Hua Hsu、Cheng-Ying Hsieh、Mohit Kapoor、Jui-Hsun Chang、Hsueh-Liang Chu、Tsai-Mu Cheng、Kai-Cheng Hsu、Tony Eight Lin、Fu-Yuan Tsai、Jia-Cherng Horng

  DOI：10.1016/j.bioorg.2020.103729

  日期：2020.5

  a natural product found in marine sponge Leucetta microraphis. Several of analogs of its family, such as aplysinopsine and clathridine, are medicinally active molecules which have applications in many pharmaceuticals and healthcare products; however, thus far, leucettamine B has not been studied. In this report, we describe the synthesis of a new class of analogs of leucettamine B obtained by Knoevenagel

  Leucettamine B是海洋海绵Leucetta microraphis中的天然产物。其家族中的几种类似物，例如aplysinopsine和clathridine，是具有药用活性的分子，已在许多药物和保健产品中应用。然而，迄今为止，尚未研究亮氨酰胺B。在这份报告中，我们描述了使用微波反应器通过Knoevenagel缩合反应获得的新型亮丙二胺B类似物的合成。测试了25种新合成的化合物对MDA-MB-468，SW480和Mahlavu细胞系的抗癌活性。其中，基于碳硼烷的化合物（Z）-5-（苯并[d] [1,3]二氧杂-5-基亚甲基）-3-（1-氯基碳烷基）-2-硫代-噻唑烷-4- （49）和（Z）-5-（benzo [d] [1，3]二恶唑-5-基亚甲基）-3-（2-（吡咯烷-1-基）乙基）-2-硫代噻唑烷酮-4-一（31）衍生物具有最强的抗肿瘤细胞潜力。碳硼烷衍生物49对SW480细胞系（4
• Design and Microwave Synthesis of New (5Z) 5-Arylidene-2-thioxo-1,3-thiazolinidin-4-one and (5Z) 2-Amino-5-arylidene-1,3-thiazol-4(5H)-one as New Inhibitors of Protein Kinase DYRK1A
  作者：Khadidja Bourahla、Solène Guihéneuf、Emmanuelle Limanton、Ludovic Paquin、Rémy Le Guével、Thierry Charlier、Mustapha Rahmouni、Emilie Durieu、Olivier Lozach、François Carreaux、Laurent Meijer、Jean-Pierre Bazureau

  DOI：10.3390/ph14111086

  日期：——

  Here, we report on the synthesis of libraries of new 5-arylidene-2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-ones 3 (twenty-two compounds) and new 2-amino-5-arylidene-1,3-thiazol-4(5H)-ones 5 (twenty-four compounds) with stereo controlled Z-geometry under microwave irradiation. The 46 designed final compounds were tested in order to determine their activity against four representative protein kinases (DYR1A, CK1, CDK5/p25, and GSK3α/β). Among these 1,3-thiazolidin-4-ones, the molecules (5Z) 5-(4-hydroxybenzylidene)-2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-one 3e (IC50 0.028 μM) and (5Z)-5-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethylene-2-(pyridin-2-yl)amino-1,3-thiazol-4(5H)-one 5s (IC50 0.033 μM) were identified as lead compounds and as new nanomolar DYRK1A inhibitors. Some of these compounds in the two libraries have been also evaluated for their in vitro inhibition of cell proliferation (Huh7 D12, Caco2, MDA-MB 231, HCT 116, PC3, and NCI-H2 tumor cell lines). These results will enable us to use the 1,3-thiazolidin-4-one core as pharmacophores to develop potent treatment for neurological or oncological disorders in which DYRK1A is fully involved.

  在这里，我们报道了在微波辐射下合成了新的5-芳基亚基-2-硫代-1,3-噻唑啉-4-酮3类（二十二个化合物）和新的2-氨基-5-芳基亚基-1,3-噻唑-4（5H）-酮5类（二十四个化合物），具有立体控制的Z-几何构型。设计的46个最终化合物被测试，以确定它们对四种代表性蛋白激酶（DYR1A、CK1、CDK5/p25和GSK3α/β）的活性。在这些1,3-噻唑啉-4-酮中，分子（5Z）5-（4-羟基苯基亚基）-2-硫代-1,3-噻唑啉-4-酮3e（IC50为0.028μM）和（5Z）-5-苯并[1,3]二氧杂环-5-基亚甲基-2-（吡啶-2-基）氨基-1,3-噻唑-4（5H）-酮5s（IC50为0.033μM）被确定为引物化合物和新的纳摩尔级DYRK1A抑制剂。这两个库中的一些化合物也已评估其对细胞增殖的体外抑制作用（Huh7 D12、Caco2、MDA-MB 231、HCT 116、PC3和NCI-H2肿瘤细胞系）。这些结果将使我们能够利用1,3-噻唑啉-4-酮核作为药效团，开发用于治疗DYRK1A完全参与的神经或肿瘤疾病的有效治疗方法。
• Microwave-Assisted Condensation Reactions of Acetophenone Derivatives and Activated Methylene Compounds with Aldehydes Catalyzed by Boric Acid under Solvent-Free Conditions
  作者：Elodie Brun、Abdelmounaim Safer、François Carreaux、Khadidja Bourahla、Jean-Martial L'helgoua'ch、Jean-Pierre Bazureau、Jose Villalgordo

  DOI：10.3390/molecules200611617

  日期：——

  We here disclosed a new protocol for the condensation of acetophenone derivatives and active methylene compounds with aldehydes in the presence of boric acid under microwave conditions. Implementation of the reaction is simple, healthy and environmentally friendly owing to the use of a non-toxic catalyst coupled to a solvent-free procedure. A large variety of known or novel compounds have thus been

  我们在这里公开了在微波条件下在硼酸存在下苯乙酮衍生物和活性亚甲基化合物与醛缩合的新方案。由于使用了无溶剂的无毒催化剂，因此该反应的实施简单，健康且对环境友好。因此，已经制备了许多已知的或新颖的化合物，包括带有酸或碱敏感性官能团的底物。
• [EN] 2-IMINO-4-(THIO) OXO-5-POLY CYCLOVINYLAZOLINES FOR USE AS P13 KINASE IHIBITORS<br/>[FR] 2-IMINO-4-(THIO) OXO-5-POLY CYCLOVINYLAZOLINES UTILISES COMME INHIBITEURS DE P13 KINASE
  申请人：APPLIED RESEARCH SYSTEMS

  公开号：WO2005011686A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  The present invention is related to 2-imino-azolinone-vinyl fused-benzene derivatives of Formula (1) in particular for the treatment and/or prophylaxis of autoimmune disorders and/or inflammatory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, kidney diseases, platelet aggregation, cancer, transplantation, graft rejection or lung injuries.

  本发明涉及Formula (1)中的2-亚胺-氮杂氧杂氮烯-乙烯融合苯衍生物，特别用于治疗和/或预防自身免疫疾病和/或炎症性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、肾脏疾病、血小板聚集、癌症、移植、移植排斥或肺损伤。