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1-bromo-5-(2'-norbornadienyl)pentane | 244296-89-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-bromo-5-(2'-norbornadienyl)pentane
英文别名
2-(5-bromopentyl)norbornadiene;2-(5-Bromopentyl)bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene;2-(5-bromopentyl)bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene
1-bromo-5-(2'-norbornadienyl)pentane化学式
CAS
244296-89-7
化学式
C12H17Br
mdl
——
分子量
241.171
InChiKey
ZOEZNJSZDIBQLW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    291.1±19.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.268±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-bromo-5-(2'-norbornadienyl)pentane草酰氯碳酸氢钠二甲基亚砜三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷二甲基亚砜 为溶剂, 生成 5-(bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-dien-2-yl)pentan-1-al
    参考文献:
    名称:
    Intramolecular 1,3-dipolar cycloadditions of 2-substituted norbornadiene-tethered nitrones
    摘要:
    高效率的合成途径已被开发用于制备以降冰片二烯为连接基的硝酮,并发现其分子内的1,3-偶极环加成反应具有高度区域选择性和立体选择性。
    DOI:
    10.1039/b001543l
  • 作为产物:
    描述:
    1,5-二溴戊烷2,5-降冰片二烯正丁基锂potassium tert-butylate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以81%的产率得到1-bromo-5-(2'-norbornadienyl)pentane
    参考文献:
    名称:
    降冰片二烯系氮氧化物的分子内1,3-偶极环加成。
    摘要:
    已经开发了合成降冰片二烯系氮氧化物的有效途径,并且研究了它们的分子内1,3-偶极环加成反应。对于多种底物,环加成反应的收率很高,并且被发现具有很高的区域和立体选择性,在大多数情况下可得到单一的区域和立体异构体。
    DOI:
    10.1021/jo005611o
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文献信息

  • Highly Regio- and Stereoselective Intramolecular 1,3-Dipolar Cycloadditions of Norbornadiene-Tethered Nitrile Oxides
    作者:Carol Yip、Sean Handerson、Robert Jordan、William Tam
    DOI:10.1021/ol990765f
    日期:1999.9.1
    [reaction: see text] Intramolecular cycloadditions with high regio- and stereocontrol are important methods for the efficient assembly of complex molecular structures. Efficient routes to the synthesis of norbornadiene-tethered nitrile oxides have been developed, and their intramolecular 1,3-dipolar cycloadditions were studied. The cycloadditions occurred in good yields for a variety of substrates
    [反应:见正文]具有高度区域控制和立体控制的分子内环加成是有效组装复杂分子结构的重要方法。已经开发了合成降冰片二烯系链的腈氧化物的有效途径,并且研究了它们的分子内1,3-偶极环加成。对于多种底物,环加成反应的收率很高,并且被发现具有很高的区域选择性和立体选择性。
  • Intramolecular 1,3-Dipolar Cycloadditions of Norbornadiene-Tethered Nitrones
    作者:Geoffrey K. Tranmer、William Tam
    DOI:10.1021/jo015610b
    日期:2001.7.1
    Efficient routes to the synthesis of norbornadiene-tethered nitrones have been developed, and their intramolecular 1,3-dipolar cycloadditions were studied. The cycloadditions occurred in moderate to good yields for a variety of substrates and were found to be highly regio- and stereoselective, giving single regio- and stereoisomers in most cases.
  • Intramolecular 1,3-dipolar cycloadditions of 2-substituted norbornadiene-tethered nitrones
    作者:Geoffrey K. Tranmer、Peter Keech、William Tam
    DOI:10.1039/b001543l
    日期:——
    Efficient routes for the synthesis of norbornadiene-tethered nitrones have been developed and their intramolecular 1,3-dipolar cycloadditions were found to be highly regio- and stereo-selective.
    高效率的合成途径已被开发用于制备以降冰片二烯为连接基的硝酮,并发现其分子内的1,3-偶极环加成反应具有高度区域选择性和立体选择性。
  • Intramolecular 1,3-Dipolar Cycloadditions of Norbornadiene-Tethered Nitrile Oxides
    作者:Carol Yip、Sean Handerson、Geoffrey K. Tranmer、William Tam
    DOI:10.1021/jo005611o
    日期:2001.1.1
    Efficient routes to the synthesis of norbornadiene-tethered nitrile oxides have been developed, and their intramolecular 1,3-dipolar cycloadditions were studied. The cycloadditions occurred in good yields for a variety of substrates and were found to be highly regio- and stereoselective, giving single regio- and stereoisomers in most cases.
    已经开发了合成降冰片二烯系氮氧化物的有效途径,并且研究了它们的分子内1,3-偶极环加成反应。对于多种底物,环加成反应的收率很高,并且被发现具有很高的区域和立体选择性,在大多数情况下可得到单一的区域和立体异构体。
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