(Z)-5-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethylene)-4-thioxothiazolidin-2-one | 1287651-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: (Z)-5-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethylene)-4-thioxothiazolidin-2-one
• 英文别名: (5Z)-5-(1,3-benzodioxol-5-ylmethylidene)-4-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-2-one
• CAS: 1287651-22-2
• 化学式: C₁₁H₇NO₃S₂
• 分子量: 265.313
• InChiKey: BAAVAAUJBBZLNM-WTKPLQERSA-N

物化性质

• 熔点：
  264 °C (decomp)
• 密度：
  1.62±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-5-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethylene)-4-thioxothiazolidin-2-one 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (4Z,5Z)-5-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethylene)-4-(methylimino)thiazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Pharmacological Evaluation of 4-Iminothiazolidinones for Inhibition of PI3 Kinase

  摘要：

  噻唑烷二酮化合物 1 以前曾显示出对磷酸肌酸 3-激酶（PI3K）I 类同工酶的泛抑制作用。我们假设化合物 1 的噻唑烷二酮核心的衍生化可以带来同工酶的选择性。我们报告了一系列新型 4-亚氨基噻唑烷-2-酮的合成、表征和抑制 I 类 PI3K 同工酶的活性。本文描述的多种途径成功实现了这些化合物的合成。28 种类似物的初步体外数据显示，它们对所有 I 类 PI3K 同工酶的抑制效果都很差。不过，我们发现了另一个靶点--磷酸二酯酶，并提出了初步筛选结果，显示其抑制活性有所提高。

  DOI：

  10.1071/ch12140
• 作为产物：
  描述：

  胡椒醛 、 4-硫代噻唑烷-2-酮 在 溶剂黄146 、 β-丙氨酸 作用下， 反应 3.0h， 以100%的产率得到(Z)-5-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethylene)-4-thioxothiazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Pharmacological Evaluation of 4-Iminothiazolidinones for Inhibition of PI3 Kinase

  摘要：

  噻唑烷二酮化合物 1 以前曾显示出对磷酸肌酸 3-激酶（PI3K）I 类同工酶的泛抑制作用。我们假设化合物 1 的噻唑烷二酮核心的衍生化可以带来同工酶的选择性。我们报告了一系列新型 4-亚氨基噻唑烷-2-酮的合成、表征和抑制 I 类 PI3K 同工酶的活性。本文描述的多种途径成功实现了这些化合物的合成。28 种类似物的初步体外数据显示，它们对所有 I 类 PI3K 同工酶的抑制效果都很差。不过，我们发现了另一个靶点--磷酸二酯酶，并提出了初步筛选结果，显示其抑制活性有所提高。

  DOI：

  10.1071/ch12140

文献信息

• A simple green synthesis of (<i>Z</i>)-5-arylmethylene-4- thioxothiazolidines and thiopyrano[2,3-<i>d</i>]thiazolidine-2-thiones in PEG-400 under catalyst-free conditions
  作者：Nadia Hanafy Metwally

  DOI：10.1080/17415993.2014.933341

  日期：2014.9.3
• Synthesis and Pharmacological Evaluation of 4-Iminothiazolidinones for Inhibition of PI3 Kinase
  作者：Jo-Anne Pinson、Oleg Schmidt-Kittler、Mark Frazzetto、Zhaohua Zheng、Ian G. Jennings、Kenneth W. Kinzler、Bert Vogelstein、David K. Chalmers、Philip E. Thompson

  DOI：10.1071/ch12140

  日期：——

  The thiazolidinedione, compound 1, has previously shown pan-inhibition of the phosphoinositide 3-kinase (PI3K) class I isoforms. We hypothesized the derivatization of the thiazolidinedione core of compound 1 could introduce isoform selectivity. We report the synthesis, characterization, and inhibitory activity of a novel series of 4-iminothiazolidin-2-ones for inhibition of the class I PI3K isoforms. Their synthesis was successfully achieved by multiple pathways described in this paper. Initial in vitro data of 28 analogues demonstrated poor inhibition of all class I PI3K isoforms. However, we identified an alternate target, the phosphodiesterases, and present preliminary screening results showing improved inhibitory activity.

  噻唑烷二酮化合物 1 以前曾显示出对磷酸肌酸 3-激酶（PI3K）I 类同工酶的泛抑制作用。我们假设化合物 1 的噻唑烷二酮核心的衍生化可以带来同工酶的选择性。我们报告了一系列新型 4-亚氨基噻唑烷-2-酮的合成、表征和抑制 I 类 PI3K 同工酶的活性。本文描述的多种途径成功实现了这些化合物的合成。28 种类似物的初步体外数据显示，它们对所有 I 类 PI3K 同工酶的抑制效果都很差。不过，我们发现了另一个靶点--磷酸二酯酶，并提出了初步筛选结果，显示其抑制活性有所提高。