4-fluoro-N-(4-nitrobenzylidene)aniline | 3489-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-fluoro-N-(4-nitrobenzylidene)aniline
• 英文别名: N-(4-fluorophenyl)-1-(4-nitrophenyl)methanimine
• CAS: 3489-09-6
• 化学式: C₁₃H₉FN₂O₂
• mdl: MFCD00554956
• 分子量: 244.225
• InChiKey: UEWFWADWOAOYFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-fluoro-N-(4-nitrobenzylidene)aniline 在 盐酸 、 硫酸 、 水 、 四氯化钛 、 铁粉 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 42.67h， 生成 依泽替米贝
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW METHOD FOR PREPARING EZETIMIBE
  [FR] NOUVEAU PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ÉZÉTIMIBE

  摘要：

  本发明涉及一种制备依折麦布的新方法，包括环化化合物(4S)-苯基-3-[(5S)-(4-氟苯基)-(2R)-[(1S)-(4-氟苯基氨基)-1-(4-硝基苯基)甲基]-5-羟基戊酰基]噁唑烷-2-酮或其中羟基团被保护的衍生物的步骤。本发明还涉及在此方法中使用的新中间体。

  公开号：

  WO2012004382A1
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯甲醛 、 4-氟苯胺 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-fluoro-N-(4-nitrobenzylidene)aniline
  参考文献：
  名称：

  超分子体系的复杂光谱的观察，涉及银纳米颗粒-含硝基的联芳基席夫碱

  摘要：

  一系列含有硝基基团，二芳基席夫碱4-XArCH═NArNO 2 -4'（XBANO 2 -4'）和4-NO 2 ArCH═NArY-4'（4-NO 2 BAY），合成。此外，制备了鱼精DNA（fsDNA）和银纳米颗粒（AgNPs）溶液。通过这些化合物与或fsDNA的溶液的AgNPs混合以及确定所述混合溶液的紫外线吸收光谱，一个有趣的现象，发现：一种新的吸收峰λ max时，LIM出现在（XBANO 2 -4'） -的AgNPs溶液，这是长于波长λ最大XBANO的2 -4'溶液。XBANO 2中的新吸收峰‐4'）‐ AgNPs溶液是源自XBANO 2‐4 '与AgNPs之间电子转移的复杂光谱。而这种现象并没有在（4-NO观察到2 BAY）-AgNPs溶液，定量相关分析与所测量的光谱数据进行的，并且所述结果表明，该波数ν max时，LIM的的λ max时，LIM主要受激发态取代基常数的影响，而不

  DOI：

  10.1002/poc.4059

文献信息

• Borinic Acid Mediated Hydrosilylations: Reductions of Carbonyl Derivatives
  作者：Aurélien Chardon、Jacques Rouden、Jérôme Blanchet

  DOI：10.1002/ejoc.201801528

  日期：2019.2.7

  A facile hydride transfer from hydrosilane to a borinic acid is efficiently mediated by a tertiary amine. This led to the development a mild reduction of carbonyl derivatives by using phenylsilane and catalytic amount of borinic acid and amine.

  叔胺可有效地介导从氢化硅烷到硼酸的易氢化物转移。这导致通过使用苯基硅烷以及催化量的硼酸和胺可轻度还原羰基衍生物。
• Synthesis of N-benzyl-N-phenylthiophene-2-carboxamide analogues as a novel class of enterovirus 71 inhibitors
  作者：Jiawei Pan、Xin Han、Ningyuan Sun、Haoming Wu、Dandan Lin、Po Tien、Hai-Bing Zhou、Shuwen Wu

  DOI：10.1039/c5ra07286g

  日期：——

  A series ofN-benzyl-N-phenylthiophene-2-carboxamide analogues were identified as novel human enterovirus 71 inhibitors with EC₅₀values up to 1.42 μM.

  一系列N-苄基-N-苯基噻吩-2-羧酰胺类似物被确定为新型人类肠道病毒71抑制剂，EC50值高达1.42μM。
• Substituent Cross-Interaction Effects on the Electronic Character of the CN Bridging Group in Substituted Benzylidene Anilines − Models for Molecular Cores of Mesogenic Compounds. A ¹³C NMR Study and Comparison with Theoretical Results
  作者：Helmi Neuvonen、Kari Neuvonen、Ferenc Fülöp

  DOI：10.1021/jo0600508

  日期：2006.4.1

  could be verified. The electronic effects of the neighboring aromatic ring substituents systematically modify the sensitivity of the CN group to the electronic effects of the benzylidene or aniline ring substituents. Electron-withdrawing substituents on the aniline ring decrease the sensitivity of δC(CN) to the substitution on the benzylidine ring, while electron-donating substituents have the opposite

  在CDCl 3中，对一系列介晶分子模型化合物（即C 13）测量了13 C NMR化学位移δC （C N）。取代的亚苄基苯胺p -X C 6 H 4 CH NC 6 H 4 p -Y（X = NO 2，CN，CF 3，F，Cl，H，Me，MeO或NMe 2； Y = NO 2，CN ，F，Cl，H，Me，MeO或NMe 2）。δ的取代基依赖性Ç（CN）被用作研究电子取代基对偶氮甲碱单元的作用的工具。亚苄基取代基X有δ的反向效应Ç（C N）：吸电子原因屏蔽的取代基，而给电子性的人的行为相反，感应效果清楚地在共振效应为主。相反，苯胺取代基Y发挥正常作用：吸电子取代基引起屏蔽，而供电子取代基引起C N碳屏蔽，感应效应和共振效应的强度非常相似。此外，可以验证X和Y之间是否存在特定的交叉相互作用。相邻芳环取代基的电子效应可系统地改变C的灵敏度N基团对亚苄基或苯胺环取代基的电子作用。吸电子苯胺环上的取代基降低δ的灵敏度Ç（C
• Silver-catalyzed three-component reaction of phenyldiazoacetate with arylamine and imine
  作者：Bai-Ling Chen、Zhen Wang、You-Can Zhang、Zhi-Gang Zhao、Zili Chen

  DOI：10.1016/s1872-2067(18)63088-8

  日期：2018.10

  Abstract A new method was developed to diastereoselectively synthesize polysubstituted 1,2-diamine compounds from the reaction of diazoesters with arylamines and diaryl imines by using the dioxazoline ligand L2-ligated silver catalyst. The Lewis acidity of the silver catalyst affected the different types of substrate diastereoselectivities; It also led to the formation of amine-exchange side products

  摘要 利用二恶唑啉配体L2-连接的银催化剂，通过重氮酯与芳胺和二芳基亚胺反应，开发了一种非对映选择性合成多取代1,2-二胺化合物的新方法。银催化剂的路易斯酸度影响了不同类型的底物非对映选择性；它还导致胺交换副产物的形成。
• Synthesis of some novel 2-substituted benzothiazole derivatives containing benzylamine moiety as monoamine oxidase inhibitory agents
  作者：Betül Kaya、Begüm Nurpelin Sağlık、Serkan Levent、Yusuf Özkay、Zafer Asım Kaplancıklı

  DOI：10.3109/14756366.2016.1161621

  日期：2016.11.1

  (4a-l) was designed and synthesized. The structures of the synthesized compounds were clarified using Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR), proton nuclear magnetic resonance ((1)H-NMR), carbon-13 nuclear magnetic resonance ((13)C-NMR) and high-resolution mass spectrometry (HRMS) spectral data. Purity of synthesized compounds was checked by high-performance liquid chromatography (HPLC) analyses

  在目前的工作中，设计并合成了12个新的2-（5-取代的苯并噻唑-2-基硫烷基）-N-（取代的苄基）-N-（4-取代的苯基）乙酰胺衍生物（4a-1）。使用傅立叶变换红外光谱（FTIR），质子核磁共振（（1）H-NMR），碳13核磁共振（（13）C-NMR）和高分辨率质谱对合成的化合物的结构进行澄清（HRMS）光谱数据。通过高效液相色谱（HPLC）分析检查合成的化合物的纯度，发现纯度比率为96.5-99.9％。通过使用体外荧光法（其中将ynuramine用作底物）来评估化合物对MAO-A和MAO-B酶的抑制活性。与单胺氧化酶A（MAO-A）相比，大多数化合物对单胺氧化酶B（MAO-B）表现出更大的选择性抑制活性。化合物4h被确定为针对两种酶类型最有效的化合物。研究了化合物4h的MAO-B酶动力学，并研究了由该化合物引起的MAO-B抑制作用的性质。稳态抑制数据的图形分析表明，化合物4h是混合型抑