4-phenylbutylamine hydrochloride | 30684-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-phenylbutylamine hydrochloride
• 英文别名: 4-phenylbutan-1-amine hydrochloride；phenylbutanammonium chloride；4-phenylbutan-1-amine;hydrochloride
• CAS: 30684-06-1
• 化学式: C₁₀H₁₆N*Cl
• 分子量: 185.697
• InChiKey: DGDORWAJHREUEO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  165 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.74
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  27.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921499090
• 储存条件：
  室温

SDS

4-苯基丁胺盐酸盐

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模块 1. 化学品
产品名称： 4-Phenylbutylamine Hydrochloride

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4-苯基丁胺盐酸盐
百分比： >98.0%(N)
CAS编码： 30684-06-1
俗名： 1-Amino-4-phenylbutane Hydrochloride
4-苯基丁胺盐酸盐

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模块 3. 成分/组成信息
分子式：
C10H15N·HCl

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
4-苯基丁胺盐酸盐

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模块 9. 理化特性
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
165°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
4-苯基丁胺盐酸盐

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模块 14. 运输信息
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-phenylbutylamine hydrochloride 在 碘代三甲硅烷 、 苯基-4-丁胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(2-Hydroxyethyl)-6-(4-phenylbutylamino)pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  人胸苷磷酸化酶的新型非底物抑制剂，其为肿瘤依赖性血管生成的潜在靶标。

  摘要：

  胸苷磷酸化酶/血小板源性内皮细胞生长因子（TP / PD-ECGF）是一种参与胸苷代谢和体内稳态的酶，其催化活性似乎在血管生成中起重要作用。在这里，我们描述了带有组氨酸标签的人TP / PD-ECGF的克隆和表达及其尿嘧啶和胸腺嘧啶类似物的测定。我们目前的设计，合成和新型的6-（苯基烷基氨基）尿嘧啶衍生物的生物评估，在微摩尔浓度，抑制人TP的分解代谢和合成代谢反应。这些碱基类似物不会被酶转化为核苷形式，因此代表了该酶的纯非底物抑制剂。

  DOI：

  10.1021/jm000037u
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基丁腈 在 1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 、 1,2,3-三甲氧基丙烷 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.08h， 以89%的产率得到4-phenylbutylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-三甲氧基丙烷，基于甘油 溶剂 毒性低：新的用途可减少 腈， 硝基的， 酯以及带有TMDS和金属催化剂的酸官能团

  摘要：

  1,2,3-三甲氧基丙烷 （1,2,3-TMP）由 甘油通过相转移催化，一步一步即可获得良好的收率和选择性。根据OECD指南，对该化合物进行了毒性研究。结果表明，1,2,3-TMP在水生环境中具有低急性毒性，无皮肤致敏性，无诱变性和无生态毒性。该化合物还用作溶剂 用于减少有机功能 氢化铝 或者 1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 （TMDS）为良性 氢化物资源。尤其是减少排放量的新方法。腈 到 胺类 使用TMDS与 三氟甲磺酸铜（Cu（OTf）2）。

  DOI：

  10.1039/c3gc41082j
• 作为试剂：
  描述：

  6-氨基-1-甲基尿嘧啶 、 苯基-4-丁胺 在 4-phenylbutylamine hydrochloride 作用下， 反应 1.5h， 以28%的产率得到1-Methyl-6-(4-phenylbutylamino)pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  人胸苷磷酸化酶的新型非底物抑制剂，其为肿瘤依赖性血管生成的潜在靶标。

  摘要：

  胸苷磷酸化酶/血小板源性内皮细胞生长因子（TP / PD-ECGF）是一种参与胸苷代谢和体内稳态的酶，其催化活性似乎在血管生成中起重要作用。在这里，我们描述了带有组氨酸标签的人TP / PD-ECGF的克隆和表达及其尿嘧啶和胸腺嘧啶类似物的测定。我们目前的设计，合成和新型的6-（苯基烷基氨基）尿嘧啶衍生物的生物评估，在微摩尔浓度，抑制人TP的分解代谢和合成代谢反应。这些碱基类似物不会被酶转化为核苷形式，因此代表了该酶的纯非底物抑制剂。

  DOI：

  10.1021/jm000037u

文献信息

• Platelet Aggregation Inhibiting and Anticoagulant Effects of Oligoamines, XX: 4,4′,4″-(1,3,5)-Benzene-tris-sydnone Imines
  作者：Klaus Rehse、Antje Martens

  DOI：10.1002/ardp.19933260407

  日期：——

  derivatives, unknown up to now, is described. All compounds are alkyl or arylalkyl substituted in 3‐position of the sydnone imine. The most powerful agent was the 3‐propyl derivative 6c. It inhibits the aggregation of human platelets induced by collagen in a concentration of 1 γmol/L half maximally. Its N‐ethoxycarbonyl derivative 7c, which was designed as a prodrug, showed only small antithrombotic effects

  描述了迄今为止未知的十种三-sydnone亚胺衍生物的合成。所有化合物都是在 sydnone 亚胺的 3-位取代的烷基或芳烷基。最强大的试剂是 3-丙基衍生物 6c。最大浓度为 1 γmol / L 的一半时，它可以抑制由胶原蛋白诱导的人血小板聚集。其设计为前药的 N-乙氧羰基衍生物 7c 在大鼠中仅显示出很小的抗血栓形成作用。讨论了这种低活动度的原因。
• Platelet Aggregation Inhibiting and Anticoagulant Effects of Oligoamines, XXI: 4,4′-Alkylene-bis-sydnone Imines
  作者：Klaus Rehse、Antje Martens

  DOI：10.1002/ardp.19933260511

  日期：——

  their antiplatelet (Born‐test, collagen) and anticoagulant (Quick‐test) activity in vitro. The most active compounds were found in the ethylene and propylene series. The most favourable substituents in 3‐position of the sydnone were hexyl to octyl or phenylethyl to phenylbutyl groups. Six compounds exhibit an IC50 ≤ 10 μmol/L against platelet aggregation. Three compounds showed an IC75 ≤ 200 μmol/L

  已经合成了两种亚甲基、7 种乙烯、11 种丙烯和两种 4,4'-丁烯 - 双 - sydnone 亚胺，并在体外测试了它们的抗血小板（Born 试验、胶原蛋白）和抗凝（快速试验）活性。在乙烯和丙烯系列中发现了最活跃的化合物。sydnone 3-位最有利的取代基是己基到辛基或苯乙基到苯丁基。六种化合物对血小板聚集的 IC50 ≤ 10 μmol/L。三种化合物在纤维蛋白形成方面的 IC75 ≤ 200 μmol/L (Quick Δt ≥ 7s)。
• Platelet Aggregation Inhibiting and Anticoagulant Effects of Oligoamines, XIX: 4,4′-Phenylene-bis-sydnone Imines
  作者：Klaus Rehse、Michael Kämpfe、Antje Martens

  DOI：10.1002/ardp.19933260309

  日期：——

  Fourteen 4,4′‐m‐phenylene‐ and two 4,4′‐p‐phenylene‐bis‐sydnone imine hydrochlorides have been synthesized. All compounds exhibited good solubility in water. In the m‐series the 3‐(3‐phenylpropyl)‐derivative 5c and the 3‐hexyl compound 51 showed antiplatelet activities at or below 10 μmol/L (IC50, Born‐test with collagen). The corresponding p‐compounds had the same (61) or slightly lower (6c) activity

  已经合成了十四个 4,4'-m-亚苯基-和两个 4,4'-对-亚苯基-双-sydnone亚胺盐酸盐。所有化合物在水中都表现出良好的溶解性。在 m-系列中，3-（3-苯丙基）-衍生物 5c 和 3-己基化合物 51 显示出等于或低于 10 μmol/L 的抗血小板活性（IC50，Born 试验与胶原蛋白）。相应的 p-化合物具有相同 (61) 或略低 (6c) 的活性。没有观察到对纤维蛋白形成的影响（快速测试）。
• Efficient and Convenient Heterogeneous Palladium-Catalyzed Regioselective Deuteration at the Benzylic Position
  作者：Takanori Kurita、Kazuyuki Hattori、Saori Seki、Takuto Mizumoto、Fumiyo Aoki、Yuki Yamada、Kanoko Ikawa、Tomohiro Maegawa、Yasunari Monguchi、Hironao Sajiki

  DOI：10.1002/chem.200701147

  日期：2008.1.7

  hydrogen-deuterium (H-D) exchange reaction on the benzylic site proceeded in D2O in the presence of a small amount of H2 gas. The use of the Pd/C-ethylenediamine complex [Pd/C(en)] as a catalyst instead of Pd/C led to the efficient deuterium incorporation into the benzylic site of O-benzyl protective groups without hydrogenolysis. These H-D exchange reactions provide a post synthetic and D(2)-gas-free deuterium-labeling

  Pd / C催化的苄基位点上高效且区域选择性的氢-氘（HD）交换反应是在D2O中，存在少量H2气体的条件下进行的。使用Pd / C-乙二胺络合物[Pd / C（en）]代替Pd / C作为催化剂可将氘有效地掺入O-苄基保护基的苄基部位，而无需进行氢解。这些HD交换反应使用D2O作为氘源并使用异质Pd / C或Pd / C（en）作为可重复使用的异质化合物，在多种苄基位上提供了一种合成后的无D（2）-gas氘标记方法钯催化剂在中性和中性条件下使用。
• Efficient H/D Exchange Reactions of Alkyl-Substituted Benzene Derivatives by Means of the Pd/C–H2–D2O System
  作者：Hiroyoshi Esaki、Fumiyo Aoki、Miho Umemura、Masatsugu Kato、Tomohiro Maegawa、Yasunari Monguchi、Hironao Sajiki

  DOI：10.1002/chem.200601615

  日期：2007.5.7

  A method for efficient and extensive H/D exchange of substituted benzene derivatives which is catalyzed by heterogeneous Pd/C in D(2)O as a deuterium source under hydrogen atmosphere is described. Multi-deuterium incorporation into unactivated linear or branched alkyl chains that bear a carboxyl, hydroxyl, ether, ester, or amide moiety and are connected with a benzene ring was achieved by using the

  描述了一种有效和广泛的H / D取代苯衍生物的H / D交换的方法，该方法是在氢气氛下，在D（2）O中作为氘源的多相Pd / C催化的。通过使用Pd / CH（2）-D（2）O系统将多氘掺入未活化的带有羧基，羟基，醚，酯或酰胺部分的直链或支链烷基链上，并与苯环连接。本方法不需要昂贵的氘气或任何专用设备。