{4-[6-ethyl-7-methyl-3-oxo-4-(2-trimethylsilanyl-ethoxy)-1,3-dihydro-isobenzofuran-5-yI]-2-methyl-but-2-enyI}-phosphonic acid propan-2-one oxime ester anhydride | 885622-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异香豆素
• 英文名称: {4-[6-ethyl-7-methyl-3-oxo-4-(2-trimethylsilanyl-ethoxy)-1,3-dihydro-isobenzofuran-5-yI]-2-methyl-but-2-enyI}-phosphonic acid propan-2-one oxime ester anhydride
• 英文别名: 5-ethyl-6-[(E)-4-[[[(E)-4-[6-ethyl-7-methyl-3-oxo-4-(2-trimethylsilylethoxy)-1H-2-benzofuran-5-yl]-2-methylbut-2-enyl]-(propan-2-ylideneamino)oxyphosphoryl]oxy-(propan-2-ylideneamino)oxyphosphoryl]-3-methylbut-2-enyl]-4-methyl-7-(2-trimethylsilylethoxy)-3H-2-benzofuran-1-one
• CAS: 885622-70-8
• 化学式: C₄₈H₇₄N₂O₁₁P₂Si₂
• 分子量: 973.241
• InChiKey: CLSZBCCHRKMUMP-ZXHXELASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.11
• 重原子数：
  65
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {4-[6-ethyl-7-methyl-3-oxo-4-(2-trimethylsilanyl-ethoxy)-1,3-dihydro-isobenzofuran-5-yI]-2-methyl-but-2-enyI}-phosphonic acid propan-2-one oxime ester anhydride 、 L-丙氨酸乙酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 、 bromo-tris(1-pyrrolidinyl)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2006/47661

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  {4-[6-ethyl-7-methyl-3-oxo-4-(2-trimethylsilanyl-ethoxy)-l,3-dihydro-isobenzofuran-5-yl]-2-methyl-but-2-enyl}-phosphonic acid 、 丙酮肟 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 1.5h， 以57%的产率得到{4-[6-ethyl-7-methyl-3-oxo-4-(2-trimethylsilanyl-ethoxy)-1,3-dihydro-isobenzofuran-5-yI]-2-methyl-but-2-enyI}-phosphonic acid propan-2-one oxime ester anhydride
  参考文献：
  名称：

  WO2006/47661

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2006/47661
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——