bis(2-mercaptoimidazolyl)methane | 959334-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: bis(2-mercaptoimidazolyl)methane
• 英文别名: 3-[(2-Thioxothiazolidin-3-yl)methyl]thiazolidine-2-thione；3-[(2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl)methyl]-1,3-thiazolidine-2-thione
• CAS: 959334-38-4
• 化学式: C₇H₁₀N₂S₄
• 分子量: 250.434
• InChiKey: JLFMLTMJZFZHFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (NEt4)2[rhenium(I)(bromide)3(carbonyl)3] 、 bis(2-mercaptoimidazolyl)methane 以 水 为溶剂， 以91%的产率得到fac-[ReBr(κ2-bis(2-mercaptoimidazolyl)methane)(CO)3]
  参考文献：
  名称：

  carbonyl（I）ators与含硫酮螯合剂的配合物的合成和结构研究

  摘要：

  二氢双钠（2- mercaptothiazolyl）硼酸盐，钠[H 2 B（tiaz）2 ]，其中发生反应（NET 4）2 [的Re（CO）3溴3 ]在水中，得到FAC - [{再κ 3 -H（ µ-H）B（tiaz）2 }（CO）3 ]（1）。以类似的方式，处理相同的Re（I）的起始与双（2- mercaptoimidazolyl）甲烷，H材料2 C（添我）2，产生FAC - [{ReBrκ 2 -H 2 C（添我）2 }（CO）3 ]（2）。有机金属配合物1和2已经通过IR，1 H和13 C NMR光谱法以及通过X射线晶体学分析进行了表征。X射线衍射分析揭示了短B存在- ħ⋯再相互作用的情况下1，并且不存在的C - ħ⋯再相互作用的晶体结构2。对于这两种化合物，rh原子采用略微扭曲的八面体配位，且羰基配体的表面排列。其余三个配位位置被锚定配体中的两个硫酮硫原子占据，并被苛性氢化物（1）

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.07.032
• 作为产物：
  描述：

  二甲醇缩甲醛 、 2-巯基噻唑啉 在 2,6-二甲基吡啶 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.25h， 以68%的产率得到3-Methoxymethyl-thiazolidin-2-thion
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-acyl-N,O-acetals from N-aryl amides and acetals in the presence of TMSOTf

  摘要：

  Secondary amides undergo in situ silyl imidate formation mediated by TMSOTf and an amine base, followed by addition to acetal acceptors to provide N-acyl-N,O-acetals in good yields. An analogous, high-yielding reaction is observed with 2-mercaptothiazoline as the silyl imidate precursor. Competing reduction of the acetal to the corresponding methyl ether via transfer hydrogenation can be circumvented by the replacement of CY2NMe with 2,6-lutidine under otherwise identical reaction conditions. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.07.023

文献信息

• POLYIMIDE, DIAMINE COMPOUND AND METHOD FOR PRODUCING THE SAME
  申请人：Yamaguchi Hiroaki

  公开号：US20100041860A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  A polyimide obtained by reacting a tetracarboxylic acid component with a diamine component containing a diamine compound represented by the following general formula (1): wherein, A represents a biphenylene group which may be substituted with an alkyl group having up to 4 carbon atoms.

  一种聚酰亚胺，通过将四羧酸组分与含有由以下通式（1）表示的二胺化合物的二胺组分反应获得：其中，A代表一个联苯基团，可以用含有最多4个碳原子的烷基基团进行取代。
• Synthesis of N-acyl-N,O-acetals from N-aryl amides and acetals in the presence of TMSOTf
  作者：C. Wade Downey、Alan S. Fleisher、James T. Rague、Chelsea L. Safran、Megan E. Venable、Robert D. Pike

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.07.023

  日期：2011.9

  Secondary amides undergo in situ silyl imidate formation mediated by TMSOTf and an amine base, followed by addition to acetal acceptors to provide N-acyl-N,O-acetals in good yields. An analogous, high-yielding reaction is observed with 2-mercaptothiazoline as the silyl imidate precursor. Competing reduction of the acetal to the corresponding methyl ether via transfer hydrogenation can be circumvented by the replacement of CY2NMe with 2,6-lutidine under otherwise identical reaction conditions. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Synthesis and structural studies of rhenium(I) tricarbonyl complexes with thione containing chelators
  作者：Leonor Maria、Carolina Moura、António Paulo、Isabel C. Santos、Isabel Santos

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2006.07.032

  日期：2006.11

  interactions in the crystal structure of 2. For both compounds the rhenium atom adopts a slightly distorted octahedral coordination with a facial arrangement of the carbonyl ligands. The three remaining coordination positions are occupied by the two thione sulfur atoms from the anchor ligands, and by an agostic hydride (1) or a bromide ligand (2). Compound 1 is highly stable either in the solid state

  二氢双钠（2- mercaptothiazolyl）硼酸盐，钠[H 2 B（tiaz）2 ]，其中发生反应（NET 4）2 [的Re（CO）3溴3 ]在水中，得到FAC - [再κ 3 -H（ µ-H）B（tiaz）2 }（CO）3 ]（1）。以类似的方式，处理相同的Re（I）的起始与双（2- mercaptoimidazolyl）甲烷，H材料2 C（添我）2，产生FAC - [ReBrκ 2 -H 2 C（添我）2 }（CO）3 ]（2）。有机金属配合物1和2已经通过IR，1 H和13 C NMR光谱法以及通过X射线晶体学分析进行了表征。X射线衍射分析揭示了短B存在- ħ⋯再相互作用的情况下1，并且不存在的C - ħ⋯再相互作用的晶体结构2。对于这两种化合物，rh原子采用略微扭曲的八面体配位，且羰基配体的表面排列。其余三个配位位置被锚定配体中的两个硫酮硫原子占据，并被苛性氢化物（1）