(E)-4-methyldec-4-en-3-ol | 1067637-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-4-methyldec-4-en-3-ol
• 英文别名: 4-methyldec-4-en-3-ol
• CAS: 1067637-15-3
• 化学式: C₁₁H₂₂O
• 分子量: 170.295
• InChiKey: FGYRJHXJMWIBKO-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-methyldec-4-en-3-ol 、 二溴甲烷 在 叔丁基氯化镁 、 甲基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 16.0h， 以96%的产率得到(trans)-1-(1-methyl-2-pentylcyclopropyl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  在格利雅（Grignard）条件下用二溴甲烷进行串联环丙烷化。

  摘要：

  格氏试剂和二溴甲烷在环境温度下，在乙醚溶剂中有效地环丙酸烯丙基（和某些均烯丙基）醇镁和锂醇化物。锂（均）烯丙基醇盐在较高的Barbier条件下直接与镁和CH2Br2环丙烷化。反应速率取决于（均）烯丙基醇化物的取代方式和取决于锂的抗衡离子，其效果最佳。从α-取代的底物获得良好至优异的顺选择性，这符合交错的Houk模型。在串联反应中，环丙基甲醇是从烯丙基氧基锂或-镁中间体获得的，该中间体是通过共轭醛，酮和酯的烷基化以及烯丙基羧酸盐或乙烯基氧杂环戊烷原位生成的。使用这种方法，

  DOI：

  10.1021/jo8007397
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-methylnon-2-enal 、 乙基溴化镁 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以55%的产率得到(E)-4-methyldec-4-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-METHYLDEC-4-EN-3-OL AND FRAGRANCE COMPOSITION
  [FR] 4-METHYLDEC-4-EN-3-OL ET COMPOSITION DE PARFUM

  摘要：

  这项发明涉及4-甲基癸-4-烯-3-醇及其作为香料成分的用途。

  公开号：

  WO2005026092A1

文献信息

• 4-Methyldec-4-en-3-ol and fragrance composition
  申请人：Berg-Schultz Katja

  公开号：US20070027062A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  The invention is related 4-methyldec-4-en-3-ol and its use as fragrance ingredient.

  这项发明涉及4-甲基癸-4-烯-3-醇及其用作香料成分的用途。
• 4-METHYLDEC-4-EN-3-OL AND FRAGRANCE COMPOSITION
  申请人：Givaudan SA

  公开号：EP1663925A1

  公开（公告）日：2006-06-07