1-Fluoro-3-(4-((2-nitro-1H-imidazol-1-yl)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)propan-2-ol | 1070878-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 1-Fluoro-3-(4-((2-nitro-1H-imidazol-1-yl)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)propan-2-ol
• 英文别名: 1-fluoro-3-[4-[(2-nitroimidazol-1-yl)methyl]triazol-1-yl]propan-2-ol
• CAS: 1070878-64-6
• 化学式: C₉H₁₁FN₆O₃
• 分子量: 270.223
• InChiKey: RMFRVPCPYRNDJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-azido-3-fluoropropan-2-ol 、 N-propargyl-2-nitroimidazole 在 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 四氢呋喃 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以4%的产率得到1-Fluoro-3-(4-((2-nitro-1H-imidazol-1-yl)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Nitro-Imidazole Hypoxia Imaging Agents

  摘要：

  本发明涉及一种新型的放射性标记的生物可还原示踪剂，其化学式为I，用于体内检测低氧肿瘤或缺血组织。在一个实施例中，示踪剂由2-硝基咪唑基团、三唑、代谢稳定的连接物质和药代动力学增强取代基组成，并带有一个放射性同位素。首选的体内成像技术是正电子发射断层扫描。

  公开号：

  US20090010846A1

文献信息

• Nitro-imidazole hypoxia imaging agent
  申请人：Siemens Medical Solutions USA, Inc.

  公开号：US07977361B2

  公开（公告）日：2011-07-12

  The present invention relates to novel radioactively labeled bioreducible tracers of Formula I useful for detecting hypoxic tumors or ischemic tissue in vivo. In one embodiment, the tracers consist of a 2-nitroimidazole moiety, a triazole, metabolically stable linker with pharmacokinetics enhancing substituents, and a radioisotope. The preferred in vivo imaging modality is positron emission tomography.

  本发明涉及一种新型放射性标记的生物还原示踪剂，其化学式为I，可用于体内检测缺氧肿瘤或缺血组织。在其中一种实施方式中，示踪剂由2-硝基咪唑基团、三唑基团、代谢稳定的连接剂和药代动力学增强取代基组成。首选的体内成像模式为正电子发射断层扫描。
• Nitro-imidazole hypoxia imaging agents
  申请人：Siemens Medical Solutions USA, Inc.

  公开号：US07807394B2

  公开（公告）日：2010-10-05

  The present invention relates to novel radioactively labeled bioreducible tracers of Formula I useful for detecting hypoxic tumors or ischemic tissue in vivo. In one embodiment, the tracers consist of a 2-nitroimidazole moiety, a triazole, metabolically stable linker with pharmacokinetics enhancing substituents, and a radioisotope. The preferred in vivo imaging modality is positron emission tomography.

  本发明涉及一种新型放射性标记的生物还原示踪剂I式，用于体内检测缺氧肿瘤或缺血组织。在一种实施方式中，示踪剂由2-硝基咪唑基团、三唑、代谢稳定的连接剂、药代动力学增强取代基和放射性同位素组成。首选的体内成像方式是正电子发射断层扫描。
• Nitro-Imidazole Hypoxia Imaging Agent
  申请人：Collier Thomas Lee

  公开号：US20110002850A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  The present invention relates to novel radioactively labeled bioreducible tracers of Formula I useful for detecting hypoxic tumors or ischemic tissue in vivo. In one embodiment, the tracers consist of a 2-nitroimidazole moiety, a triazole, metabolically stable linker with pharmacokinetics enhancing substituents, and a radioisotope. The preferred in vivo imaging modality is positron emission tomography.

  本发明涉及一种新型的放射性标记的生物还原追踪剂I式，用于检测体内缺氧肿瘤或缺血组织。在一种实施方案中，追踪剂由2-硝基咪唑基团、三唑基团、代谢稳定的连接剂以及药代动力学增强取代基和放射性同位素组成。首选的体内成像方式是正电子发射断层扫描。
• NITRO-IMIDAZOLE HYPOXIA IMAGING AGENTS
  申请人：Threshold Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2132200B1

  公开（公告）日：2016-03-23
• US7807394B2
  申请人：——

  公开号：US7807394B2

  公开（公告）日：2010-10-05