(R)-1-methyl-2-chloromethylpyrrolidine | 128510-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (R)-1-methyl-2-chloromethylpyrrolidine
• 英文别名: (R)-2-(chloromethyl)-1-methylpyrrolidine；(2R)-2-(chloromethyl)-1-methylpyrrolidine
• CAS: 128510-19-0
• 化学式: C₆H₁₂ClN
• mdl: MFCD01688116
• 分子量: 133.621
• InChiKey: ZXEQVHDPCGPJSJ-ZCFIWIBFSA-N

物化性质

• 沸点：
  159.0±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.010±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-methyl-2-chloromethylpyrrolidine 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 (R)-(1-methyl-2-pyrrolidinyl)methoxylamine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and α4β2 nicotinic affinity of 2-pyrrolidinylmethoxyimines and prolinal oxime ethers

  摘要：

  Homochiral E and Z isomers of N-methylprolinal O-isopropyloxime and (1-methyl-2-pyrrolidinyl)methoxyimines were synthesized as candidate bioisosteres of nicotine and its isoxazolic analogue ABT 418. Two of them, namely (S)-2-isopropylidene-aminooxymethyl- and (Z)-(S)-2-ethylideneaminooxymethyl-1-methylpyrrolidine, proved to bind at alpha4beta2 nicotinic acetylcholine receptor with submicromolar affinity and remarkable selectivity over alpha7 and muscarinic receptors thus supporting the hypothesized bioisosteric relationship between their methyloxyimino group and the aromatic heterocycles of the reference ligands. (C) 2004 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.09.044
• 作为产物：
  描述：

  D-脯氨醇 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 生成 (R)-1-methyl-2-chloromethylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUMAGILLOL COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING SAME
  [FR] COMPOSÉS DE FUMAGILLOL, ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION

  摘要：

  本文披露了富马醇类化合物及其在治疗医学疾病（如肥胖症）中的用途方法。提供了富马醇类化合物的药物组合物和制备方法。这些化合物被认为对蛋氨酸氨肽酶2具有活性。

  公开号：

  WO2018031877A1

文献信息

• QUINAZOLINE DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：Medshine Discovery Inc.

  公开号：EP3733663A1

  公开（公告）日：2020-11-04

  The present invention relates to a series of quinazoline compounds, especially compounds as represented by formula (I), isomers thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, and use thereof as Pan-HER tyrosine kinase inhibitors.

  本发明涉及一系列喹唑啉化合物，特别是由式（I）表示的化合物、其异构体或其药学上可接受的盐、其药物组合物，以及其作为泛 HER 酪氨酸激酶抑制剂的用途。
• EP3733663
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• FUMAGILLOL COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING SAME
  申请人：Zafgen, Inc.

  公开号：US20190169181A1

  公开（公告）日：2019-06-06

  Disclosed herein, in part, are fumagillol compounds and methods of use in treating medical disorders, such as obesity. Pharmaceutical compositions and methods of making fumagillol compounds are provided. The compounds are contemplated to have activity against methionyl aminopeptidase 2.
• US4902684A
  申请人：——

  公开号：US4902684A

  公开（公告）日：1990-02-20
• [EN] BENZAZEPINE AND BENZOTHIAZEPINE DERIVATIVES
  申请人：E.R. SQUIBB & SONS, INC.

  公开号：WO1989012633A1

  公开（公告）日：1989-12-28

  (EN) Vasodilating activity is exhibited by compounds having formula (I), wherein X can be -S- or -CH2-; and R2 is (a), (b), (c), (d), (e), (f), (g), (h), (i) or (j), depending upon the definition of X.(FR) Des composés vasodilatateurs ont la formule (I), dans laquelle X peut être -S-, ou -CH2-; et R2 est représenté par les formules (a), (b), (c), (d), (e), (f), (g), (h), (i) ou (j), selon la définition de X.