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N-methoxymethyl-N-methylacetamide | 38592-02-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-methoxymethyl-N-methylacetamide
英文别名
N-(methoxymethyl)-N-methylacetamide
N-methoxymethyl-N-methylacetamide化学式
CAS
38592-02-8
化学式
C5H11NO2
mdl
——
分子量
117.148
InChiKey
QIACUGWFFFEKCP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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物化性质

  • 沸点:
    164.3±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.961±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.3
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3-二巯基-1-丙醇N-methoxymethyl-N-methylacetamide盐酸甲醇 作用下, 生成 2,3-bis-[(acetyl-methyl-amino)-methylsulfanyl]-propan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    S-(amidomethyl)-dimercaptopropanols
    摘要:
    公开号:
    US02449332A1
  • 作为产物:
    描述:
    N-甲基乙酰胺二甲醇缩甲醛三氟化硼乙醚 作用下, 反应 12.0h, 以30%的产率得到N-methoxymethyl-N-methylacetamide
    参考文献:
    名称:
    在路易斯酸存在下使用二烷氧基甲烷对仲酰胺、磺酰胺和磷酰胺进行 N-烷氧基甲基化
    摘要:
    描述了仲酰胺、磺酰胺和磷酰胺的 N-烷氧基甲基衍生物在路易斯酸存在下与适当的二烷氧基甲烷反应的方便和有效的一锅合成。在该方法中,不再使用有毒和致癌的氯甲基烷基醚。
    DOI:
    10.1055/s-2003-37116
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文献信息

  • Preparation of trinitroethyl-substituted secondary amides of carboxylic, carbonic, and sulfonic acids
    作者:O. A. Luk'yanov、T. G. Mel'nikova、E. G. Kashirskaya、V. A. Tartakovskii
    DOI:10.1007/bf00949496
    日期:1981.9
  • Thomas, H. Guenter; Kessel, Stephan, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 1575 - 1578
    作者:Thomas, H. Guenter、Kessel, Stephan
    DOI:——
    日期:——
  • LUKYANOV, O. A.;MELNIKOVA, T. G.;KASHIRSKAYA, E. G.;TARTAKOVSKIJ, V. A., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1981, N 9, 2146-2148
    作者:LUKYANOV, O. A.、MELNIKOVA, T. G.、KASHIRSKAYA, E. G.、TARTAKOVSKIJ, V. A.
    DOI:——
    日期:——
  • N-Alkoxymethylation of Secondary Amides, Sulfonamides and Phosphamides Using Dialkoxymethanes in the Presence of Lewis Acids
    作者:Witold Danikiewicz、Rafa Szmigielski
    DOI:10.1055/s-2003-37116
    日期:——
    A convenient and efficient one-pot synthesis of N-alkoxymethyl derivatives of secondary amides, sulfonamides and phosphamides in reaction with the appropriate dialkoxymethanes in the presence of a Lewis acid is described. In this method the use of toxic and carcinogenic chloromethyl alkyl ethers was eliminated.
    描述了仲酰胺、磺酰胺和磷酰胺的 N-烷氧基甲基衍生物在路易斯酸存在下与适当的二烷氧基甲烷反应的方便和有效的一锅合成。在该方法中,不再使用有毒和致癌的氯甲基烷基醚。
  • S-(amidomethyl)-dimercaptopropanols
    申请人:US SEC WAR
    公开号:US02449332A1
    公开(公告)日:1948-09-14
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