(1H-imidazol-2-yl)-[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-amine | 535936-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1H-imidazol-2-yl)-[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-amine
• 英文别名: (E)-N-(1H-imidazol-2-yl)-1-phenylmethanimine；2-{[(E)-phenylmethylidene]amino}-3H-imidazole；N-[(1E)-phenylmethylidene]-1H-imidazol-2-amine；N-(2-imidazolyl)benzylideneamine
• CAS: 535936-78-8
• 化学式: C₁₀H₉N₃
• 分子量: 171.202
• InChiKey: FEWTWEVBJYHALA-MDWZMJQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1H-imidazol-2-yl)-[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-amine 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium methylate 作用下， 以7.7 g的产率得到N-苄基-1H-咪唑-2-胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHOSPHOINOSITIDE 3 KINASE GAMMA INHIBITORS AND COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE LA PHOSPHOINOSITIDE 3 KINASE GAMMA ET COMPOSITIONS ET MÉTHODES ASSOCIÉES

  摘要：

  The invention provides novel phosphoinositide 3 kinase gamma-selective inhibitors and pharmaceutical compositions thereof, as well as methods of their preparation and use, in therapy of various diseases and conditions, such as solid tumors and hematological cancer.

  公开号：

  WO2023096850A1
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 2-氨基咪唑硫酸盐 在 titanium(IV) isopropylate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以73%的产率得到(1H-imidazol-2-yl)-[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-ARYL-5-SUBSTITUTED-ISOQUINOLIN-1-ONE COMPOUNDS AND THEIR THERAPEUTIC USE
  [FR] COMPOSÉS DE 3-ARYLISOQUINOL-1-ONE 5-SUBSTITUÉE ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE

  摘要：

  本发明涉及治疗化合物领域。更具体地，本发明涉及某些3-芳基-5-取代-2/-/-异喹啉-1-酮化合物，该化合物在抑制PARP（例如PARP1、TNKS1、TNKS2等）和/或Wnt信号传导方面具有作用。本发明还涉及包含此类化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物在体外和体内抑制PARP（例如PARP1、TNKS1、TNKS2等）；抑制Wnt信号传导；治疗通过抑制PARP（例如PARP1、TNKS1、TNKS2等）改善的疾病；治疗通过抑制Wnt信号传导改善的疾病；治疗增生性疾病如癌症等。公式（I）

  公开号：

  WO2015036759A1

文献信息

• Glutaminase inhibitory compounds, compositions, and methods of use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05552427A1

  公开（公告）日：1996-09-03

  There is disclosed a pharmaceutical composition for inhibiting glutaminase which comprises a imidazole derivative or a salt thereof. This compound selectively inhibits the proliferation of tumor cells, and the composition is useful as an anti-cancer agent. There is also disclosed a imidazole derivative having glutaminase inhibitory activity.

  揭示了一种用于抑制谷氨酸酶的药物组合物，包括一种咪唑衍生物或其盐。该化合物选择性地抑制肿瘤细胞的增殖，该组合物可用作抗癌剂。还揭示了一种具有谷氨酸酶抑制活性的咪唑衍生物。
• 2-IMIDAZOLES
  申请人：Galley Guido

  公开号：US20080146634A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  The present invention relates to compounds of formula I, wherein X is —CH 2 — or —NH—; Y is —CH(lower alkoxy)-, —CH(lower alkyl)-, —O—, —S—, —S(O)—, —S(O) 2 — or —CH 2 —; and Ar is phenyl or naphthyl, which rings are optionally substituted by one or two substituents selected from the group consisting of halogen, lower alkoxy, lower alkyl and lower alkyl substituted by halogen; or a pharmaceutically-acceptable acid-addition salt thereof; with the proviso that, when X is —NH—, Y is —CH(lower alkyl)- or —CH 2 —; and the further proviso that the compound is not 2-phenethyl-1H-imidazole hydrochloride, 2-(3,4-dichloro-phenoxymethyl)-1H-imidazole hydrochloride, 2-(2-chloro-phenoxymethyl)-1H-imidazole hydrochloride, 2-(2,3-dichloro-phenoxymethyl)-1H-imidazole, benzyl-(1H-imidazol-2-yl)-amine, (4-chloro-benzyl)-(1H-imidazol-2-yl)-amine, or (2-chloro-benzyl)-(1H-imidazol-2-yl)-amine. The invention relates also to a pharmaceutically-acceptable acid-addition salt of such a compound, processes for making the compound, and a composition comprising such a compound.

  本发明涉及以下式I的化合物，其中X为—CH2—或—NH—；Y为—CH(较低烷氧基)-、—CH(较低烷基)-、—O—、—S—、—S(O)—、—S(O)2—或— —；以及Ar为苯基或萘基，这些环可以选择性地由卤素、较低烷氧基、较低烷基和由卤素取代的较低烷基中的一种或两种取代基取代；或其药用可接受的酸加盐；但是，当X为—NH—时，Y为—CH(较低烷基)-或— —；并且进一步规定，该化合物不是2-苯乙基-1H-咪唑盐酸盐、2-(3,4-二氯苯氧甲基)-1H-咪唑盐酸盐、2-(2-氯苯氧甲基)-1H-咪唑盐酸盐、2-(2,3-二氯苯氧甲基)-1H-咪唑、苄基-(1H-咪唑-2-基)-胺、(4-氯苄基)-(1H-咪唑-2-基)-胺或(2-氯苄基)-(1H-咪唑-2-基)-胺。该发明还涉及这种化合物的药用可接受的酸加盐、制备该化合物的方法，以及含有该化合物的组合物。
• Substituted aryl 1,4-pyrazine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030144297A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  Substituted aryl 1,4-pyrazine derivatives and their use in treating anxiety disorders, depression and stress related disorders are disclosed.

  揭示了替代基苯基1,4-吡嗪衍生物及其在治疗焦虑症、抑郁症和与压力有关的疾病中的用途。
• Rhodium(III)-Catalyzed Imidoyl C–H Activation for Annulations to Azolopyrimidines
  作者：Kim Søholm Halskov、Michael R. Witten、Gia L. Hoang、Brandon Q. Mercado、Jonathan A. Ellman

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b00816

  日期：2018.4.20

  prepared by direct imidoyl C–H bond activation. Annulations of N-azolo imines with sulfoxonium ylides and diazoketones under redox-neutral conditions and alkynes under oxidizing conditions provide products with various arrangements of nitrogen atoms and carbon substituents. We have also probed the mechanism of this first example of Rh(III)-catalyzed direct imidoyl C–H activation by structural characterization

  偶氮嘧啶是通过直接的亚氨基C–H键活化而有效制备的。在氧化还原中性条件下，N-偶氮亚胺与亚磺酰基yl和重氮酮的环化反应以及在氧化条件下，炔烃的环化反应提供了具有各种氮原子和碳取代基排列的产物。我们还通过C–H活化后获得的具有催化活性的Rhodacycle的结构表征以及动力学同位素效应，探讨了Rh（III）催化的直接亚氨基C–H直接活化的第一个例子的机理。
• Substituted aryl 1, 4-pyrazine derivatives
  申请人：Verhoest R. Patrick

  公开号：US20050049257A1

  公开（公告）日：2005-03-03

  Substituted aryl 1,4-pyrazine derivatives and their use in treating anxiety disorders, depression and stress related disorders are disclosed.

  本发明揭示了替代芳基1,4-吡嗪衍生物及其在治疗焦虑症、抑郁症和与压力相关的疾病中的应用。