N-benzylideneheptan-1-amine | 58979-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzylideneheptan-1-amine
• 英文别名: (E)-N-heptyl-1-phenylmethanimine；benzylidene-heptyl-amine；Benzyliden-heptyl-amin
• CAS: 58979-19-4
• 化学式: C₁₄H₂₁N
• 分子量: 203.327
• InChiKey: CUFHCAQQFUCBES-FYWRMAATSA-N

物化性质

• 沸点：
  130 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  0.87±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.08
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzylideneheptan-1-amine 、 phenylmagnesium bromide 在 乙醚 作用下， 生成 N-Heptyl-benzhydrylamin
  参考文献：
  名称：

  Hagemann; Lepeley, Annales Pharmaceutiques Francaises, 1955, vol. 13, p. 443,446,447

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  庚胺 、 苯甲腈 在 氢气 、 C₃₄H₂₉BrMnN₃O₂P 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 丙醇 为溶剂， 70.0 ℃ 、3.04 MPa 条件下， 反应 50.0h， 以98%的产率得到N-benzylideneheptan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  锰催化腈和胺的选择性氢化交叉偶联形成二级亚胺

  摘要：

  已合成具有三齿 PNN 配体的锰配合物作为腈和胺的氢化交叉偶联反应形成仲亚胺的催化剂。该反应以良好的收率和优异的选择性提供了多种不对称仲亚胺。对催化剂中间体的研究表明，酰氨基锰配合物可能是该反应的活性催化剂。

  DOI：

  10.1002/adsc.202100285

文献信息

• Antimykobakterielle 1-Phenyl-1-alkylaminoalkane
  作者：Wolfgang Meindl

  DOI：10.1002/ardp.19933260506

  日期：——

  wird die Synthese und die Prüfung auf antimykobakterielle Eigenschaften (M. tuberculosis H 37 Ra, Middlebrook‐7H9‐Nährlösung) von 1‐Phenyl‐1‐alkylaminoalkanen, die sich von antimykobakteriellen N‐Alkylbenzylaminen durch eine zusätzliche Alkylgruppe in α‐Stellung unterscheiden. Durch Variation beider Alkylketten und Ringsubstitution mit 1 oder 2 Cl‐Atomen steigt die Wirksamkeit bis zu einem Optimum innerhalb

  描述了 1-苯基-1-烷基氨基烷烃的抗分枝杆菌特性（结核分枝杆菌 H 37 Ra，Middlebrook-7H9 营养液）的合成和测试，其与抗分枝杆菌 N-烷基苄胺的不同之处在于 α 位有一个额外的烷基。通过用 1 或 2 个 Cl 原子改变烷基链和环取代，效​​率增加到同源系列内的最佳状态。超过最佳亲脂性和烷基链支化会降低活性。