1-(allyloxy)-octan-2-ol | 1379684-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-(allyloxy)-octan-2-ol
• 英文别名: 1-Prop-2-enoxyoctan-2-ol
• CAS: 1379684-90-8
• 化学式: C₁₁H₂₂O₂
• 分子量: 186.294
• InChiKey: MWJAKJGUSUDHEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-辛二醇 、 乙酸烯丙酯 在 palladium diacetate 、 二甲基二氯化锡 、 caesium carbonate 、 1,4-双(二苯基膦)丁烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 以98%的产率得到1-(allyloxy)-octan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Pd / Sn双金属催化对1,2-二元醇进行单芳基化

  摘要：

  高效且温和：通过Pd / Sn双金属催化成功地开发了1,2-二醇的选择性单烯丙基化，收率良好至极佳。该过程在温和条件下以较高的基材耐受性进行（参见方案）。即使存在1,2-二醇和一元醇的1：1混合物，该催化剂体系也实现了很高的化学选择性。

  DOI：

  10.1002/chem.201102709

文献信息

• NEW ETHER COMPOUNDS AND PROCESS FOR PRODUCING THE SAME
  申请人：Showa Denko Kabushiki Kaisha

  公开号：EP0957079A1

  公开（公告）日：1999-11-17

  Disclosed herein is a novel propenyl ether compound which can be cured by radical polymerization. The invention provides a propenyl ether compound represented by the formula:         CH3-CH=CH-(OR1)n-OCO-X-COO-(R2O)n-CH=CH-CH3     (1) wherein X represents -CH=CH- or -CH2-C(=CH2)-, each of R1 and R2 represents an alkylene group having 2 to 4 carbon atoms or a cycloalkylene group having 5 to 12 carbon atoms, and n is an integer of 1 to 5, and an allyl ether compound represented by the formula:         CH2=CH-CH2-(OR6)n-OCO-X-COO-(R7O)n-CH2-CH=CH2     (2) wherein X represents -CH=CH- or -CH2-C(=CH2)-, each of R6 and R7 independently represents an alkylene group having 2 to 4 carbon atoms or a cycloalkylene group having 5 to 12 carbon atoms, and n is an integer of 1 to 5, provided that, when n = 1, each of R6 and R7 represents an alkylene group having 3 or 4 carbon atoms or a cycloalkylene group having 5 to 12 carbon atoms. The above compounds can be obtained by the reaction between fumaric acid, maleic acid, itaconic acid, a derivative thereof or the like and a polyalkylene glycol monopropenyl ether, a polyalkylene glycol monoallyl ether or the like. Further, the compound of the formula (1) can be obtained by isomerizing the allyl ether compound.

  本发明公开了一种可通过自由基聚合固化的新型丙烯基醚化合物。 本发明提供了一种由式表示的丙烯基醚化合物： CH3-CH=CH-(OR1)n-OCO-X-COO-(R2O)n-CH=CH-CH3 (1) 其中 X 代表-CH=CH-或-CH2-C(=CH2)-，R1 和 R2 分别代表具有 2 至 4 个碳原子的亚烷基或具有 5 至 12 个碳原子的环亚烷基，n 是 1 至 5 的整数，以及 烯丙基醚化合物，其分子式为 CH2=CH-CH2-(OR6)n-OCO-X-COO-(R7O)n-CH2-CH=CH2 (2) 其中 X 代表-CH=CH-或-CH2-C(=CH2)-，R6 和 R7 各自独立地代表具有 2 至 4 个碳原子的亚烷基或具有 5 至 12 个碳原子的环亚烷基，n 为 1 至 5 的整数，但当 n = 1 时，R6 和 R7 各自代表具有 3 或 4 个碳原子的亚烷基或具有 5 至 12 个碳原子的环亚烷基。 上述化合物可通过富马酸、马来酸、衣康酸、其衍生物或类似物与聚亚烷基二醇单丙烯基醚、聚亚烷基二醇单烯丙基醚或类似物反应而得。此外，还可以通过烯丙基醚化合物的异构化获得式（1）化合物。
• ETHER COMPOUNDS AND PROCESS FOR PRODUCING THE SAME
  申请人：SHOWA DENKO KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0957079B1

  公开（公告）日：2006-12-27
• US6204410B1
  申请人：——

  公开号：US6204410B1

  公开（公告）日：2001-03-20
• Monoallylation of 1,2-Diols by Pd/Sn Bimetallic Catalysis
  作者：Masami Kuriyama、Tsubasa Takeichi、Masaaki Ito、Noritsugu Yamasaki、Ryota Yamamura、Yosuke Demizu、Osamu Onomura

  DOI：10.1002/chem.201102709

  日期：2012.2.27

  Efficient and mild: The selective monoallylation of 1,2‐diols was successfully developed with Pd/Sn bimetallic catalysis in good to excellent yields. This process was carried out with high substrate tolerance under mild conditions (see scheme). The catalyst system achieved the quite high chemoselectivity even in the presence of a 1:1 mixture of the 1,2‐diol and mono‐ol.

  高效且温和：通过Pd / Sn双金属催化成功地开发了1,2-二醇的选择性单烯丙基化，收率良好至极佳。该过程在温和条件下以较高的基材耐受性进行（参见方案）。即使存在1,2-二醇和一元醇的1：1混合物，该催化剂体系也实现了很高的化学选择性。