1-benzyl-4-(3,5-dimethylphenyl)-1H-1,2,3-triazole | 1202246-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-benzyl-4-(3,5-dimethylphenyl)-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 1-Benzyl-4-(3,5-dimethylphenyl)triazole；1-benzyl-4-(3,5-dimethylphenyl)triazole
• CAS: 1202246-68-1
• 化学式: C₁₇H₁₇N₃
• 分子量: 263.342
• InChiKey: ICJNNWIOFQXAMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-乙炔基-3,5-二甲基苯 、 苄基叠氮 在 CH₃(C₂N₃)Ph₂CuCl 作用下， 反应 0.67h， 以92%的产率得到1-benzyl-4-(3,5-dimethylphenyl)-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  铜（I）1,2,3-三唑-5-亚烷基络合物作为叠氮化物与炔烃点击反应的有效催化剂

  摘要：

  铜与1,4-二苯基，1,4-二苯甲基和1-（2,6-二异丙基苯基）-4-（3,5-二甲苯基）-1,2,3-三唑-5-亚烷基的配合物（异常通过用氧化银和氯化铜连续处理相应的偶氮盐制备NHC ＝N-杂环卡宾。新的CuCl（aNHC）配合物可有效催化叠氮化物与炔烃的点击反应，在室温下以短时间反应以优异的收率得到1,4-取代的1,2,3-三唑。CuCl（TPh）对于位阻叠氮化物与炔烃之间的反应特别有效。

  DOI：

  10.1021/ol102858u

文献信息

• The Sequential Sonogashira-Click Reaction: A Versatile Route to 4-Aryl-1,2,3-triazoles
  作者：Zoltán Novák、Krisztián Lőrincz、Péter Kele

  DOI：10.1055/s-0029-1216985

  日期：2009.10

  Aryl halides can be easily transformed in a one-pot procedure into 4-aryl-1,2,3-triazoles with palladium/copper-catalyzed Sonogashira­-click reaction sequence, using trimethylsilylacetylene as acetylene surrogate.

  芳基卤化物可以通过一步法操作容易地转化为4-芳基-1,2,3-三氮唑，该过程利用了钯/铜催化的Sonogashira-点击反应序列，并以三甲基硅基乙炔作为乙炔替代物。