N-benzylhept-6-ynamide | 623165-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-benzylhept-6-ynamide
• 英文别名: 6-heptynoic acid N-benzylamide
• CAS: 623165-94-6
• 化学式: C₁₄H₁₇NO
• 分子量: 215.295
• InChiKey: JKTAYHSVAIJCNL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  410.2±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.020±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzylhept-6-ynamide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.17h， 以99%的产率得到7-(N-benzylamino)hept-1-yne
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALKENYL-SUBSTITUTED SPIROCYCLIC SULFAMIDES AS INHIBITORS OF GAMMA-SECRETASE
  [FR] SULFAMIDES SPIROCYCLIQUES SUBSTITUES PAR ALCENYLE UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA GAMMA-SECRETASE

  摘要：

  公式（I）的化合物已被披露：其中R4是具有定义结构的烯基基团。这些化合物抑制γ-分泌酶，因此对治疗阿尔茨海默病有用。

  公开号：

  WO2003093251A1
• 作为产物：
  描述：

  6-碘-1-己炔 在 苯甲酸苄酯 、 苄基三苯基氯化膦 、 C₄₁H₃₂NiO₃P₂ 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 20.0~30.0 ℃ 、405.33 kPa 条件下， 反应 26.0h， 生成 N-benzylhept-6-ynamide
  参考文献：
  名称：

  一种可见光驱动的镍羰基化催化剂：由烷基卤化物合成酰基氯

  摘要：

  已经开发出可见光驱动的镍羰基化催化剂。这提供了一种在环境温度下与地球上丰富的金属进行羰基化偶联反应的方法，用于将卤代烷转化为合成用途广泛的酰氯。然后可以将酰氯转化为一系列具有挑战性的酯、硫酯和酰胺产品。

  DOI：

  10.1002/anie.202213297

文献信息

• [EN] ALKYNYL-SUBSTITUTED SPIROCYCLIC SULFAMIDES FOR THE TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE<br/>[FR] SULFAMIDES SPIROCYCLIQUES SUBSTITUES PAR ALKYNYLE, DESTINES AU TRAITEMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2003093253A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  Compounds of formula (I) are disclosed. The compounds inhibit gamma-secretase and hence find use in treatment of Alzheimer's disease.

  公式（I）的化合物已被披露。这些化合物抑制γ-分泌酶，因此可用于治疗阿尔茨海默病。
• Alkynly-substituted spirocyclic sulfamides for the treatment of alzheimer's disease
  申请人：Campbell Alister

  公开号：US20050215602A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  Compounds of formula (I) are disclosed. The compounds inhibit gamma-secretase and hence find use in treatment of Alzheimer's disease.

  公式（I）的化合物被揭示。这些化合物抑制γ-分泌酶，因此可用于治疗阿尔茨海默病。
• Synthesis of Substituted Pentafluorosulfanylpyrazoles Under Flow Conditions
  作者：Pascal Paquin、Nicolas DeGrâce、Guillaume Bélanger-Chabot、Jean-François Paquin

  DOI：10.1021/acs.joc.3c02295

  日期：2024.3.1

  conditions for the synthesis of pentafluorosulfanylpyrazoles is reported. A range of alkyl- and aryl-substituted SF5-alkynes were used in combination with different diazoacetates for this transformation. The corresponding substituted SF5-pyrazoles were obtained in up to 90% yield (average of 74% for 21 examples) as a mixture of isomers (up to 73:27 ratio). Synthetic transformations starting from an SF5-containing

  报道了五氟硫基吡唑合成的流动条件的发展。一系列烷基和芳基取代的SF 5 -炔与不同的重氮乙酸酯组合用于该转化。相应的取代的SF 5 -吡唑作为异构体混合物（比例高达73:27）以高达90%的产率（21个实施例的平均产率为74%）获得。还证明了从含SF 5的吡唑开始的合成转化。
• Regioselective Gold-Catalyzed Hydration of CF₃- and SF₅-alkynes
  作者：Mélissa Cloutier、Majdouline Roudias、Jean-François Paquin

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01379

  日期：2019.5.17

  The regioselective gold-catalyzed hydration of CF3- and SF5-alkynes is described. The corresponding trifluoromethylated and pentasulfanylated ketones are obtained in up to 91% yield as single regioisomers showcasing the use of CF3 and SF5 as highly efficient directing groups in this reaction. Notably, this transformation represents the first use of CF3- and SF5-alkynes in gold catalysis.
• US7041688B2
  申请人：——

  公开号：US7041688B2

  公开（公告）日：2006-05-09