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2-methyl-4-(1-pyrrolidinyl)-2H-1,2-benzothiazine 1,1-dioxide | 40713-75-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methyl-4-(1-pyrrolidinyl)-2H-1,2-benzothiazine 1,1-dioxide
英文别名
2-methyl-4-pyrrolidin-1-yl-1λ6,2-benzothiazine 1,1-dioxide
2-methyl-4-(1-pyrrolidinyl)-2H-1,2-benzothiazine 1,1-dioxide化学式
CAS
40713-75-5
化学式
C13H16N2O2S
mdl
——
分子量
264.348
InChiKey
SRVGTXHVMWISSI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    143-145 °C
  • 沸点:
    422.0±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.330±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    可溶于甲醇;丙酮;二氯甲烷;氯仿;乙酸乙酯;

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.71
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    40.62
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-methyl-4-(1-pyrrolidinyl)-2H-1,2-benzothiazine 1,1-dioxide盐酸三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃溶剂黄146 为溶剂, 反应 68.75h, 生成 伊索昔康
    参考文献:
    名称:
    异昔康和相关的4-羟基-N-异恶唑基-2H-1,2-苯并噻嗪-3-羧酰胺1,1-二氧化物。强效非甾体类抗炎药。
    摘要:
    合成了一系列新的抗炎药,即4-羟基-2H-1,2-苯并噻嗪1,1-二氧化物的N-异恶唑基-3-羧酰胺,并作为角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿(CIRPE)的抗炎药进行了评估分析和佐剂诱发的多关节炎(AIP)分析。发现几种类似物比阿司匹林和苯基丁氮酮等效或有效。讨论了构效关系。发现其中一种化合物为4-羟基-2-甲基-N-(5-甲基-3-异恶唑基)-2H-1,2-苯并噻嗪3-羧酰胺1,1-二氧化物(3a;异昔康)在CIRPE和治疗性AIP分析中,其效力是苯基丁a的3倍。Isoxicam(3a)目前正在作为抗关节炎药物进行III期临床试验。
    DOI:
    10.1021/jm00343a003
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    异昔康和相关的4-羟基-N-异恶唑基-2H-1,2-苯并噻嗪-3-羧酰胺1,1-二氧化物。强效非甾体类抗炎药。
    摘要:
    合成了一系列新的抗炎药,即4-羟基-2H-1,2-苯并噻嗪1,1-二氧化物的N-异恶唑基-3-羧酰胺,并作为角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿(CIRPE)的抗炎药进行了评估分析和佐剂诱发的多关节炎(AIP)分析。发现几种类似物比阿司匹林和苯基丁氮酮等效或有效。讨论了构效关系。发现其中一种化合物为4-羟基-2-甲基-N-(5-甲基-3-异恶唑基)-2H-1,2-苯并噻嗪3-羧酰胺1,1-二氧化物(3a;异昔康)在CIRPE和治疗性AIP分析中,其效力是苯基丁a的3倍。Isoxicam(3a)目前正在作为抗关节炎药物进行III期临床试验。
    DOI:
    10.1021/jm00343a003
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文献信息

  • Reactivity of 2-methyl-4-(1-pyrrolidinyl)-2<i>H</i>-1,2-benzothiazine 1,1-dioxide towards<i>p</i>-toluenesulphonyl azide
    作者:Roberto Consonni、Piero Dalla Croce、Raffaella Ferraccioli
    DOI:10.1002/jhet.5570270260
    日期:1990.2
    The 2-methyl-2H-1,2-benzothiazin-4-(3H)-one 1,1 dioxide (2), obtained according to a new, one-pot method, is transformed into the pyrrolidino enamine 3. Reaction of p-toluenesulphonyl azide with 3 gives, via an unstable triazoline adduct which loses nitrogen, the two isomeric tosylamino derivatives 4 and 5. The structures have been assigned by exhaustive nmr analysis and some aspects on their formation
    根据一种新的一锅法获得的2-甲基-2 H -1,2-苯并噻嗪-4-(3 H)-一1,1二氧化物(2)被转化为吡咯烷基烯胺3。的反应p与甲苯磺酰叠氮化物3给出,通过不稳定的三唑加合物失去氮,两种异构体甲苯磺酰衍生物4和5。通过详尽的核磁共振分析确定了该结构,并讨论了其形成和化学行为的某些方面。
  • Azathianaphthalenes
    申请人:Ciba-Geigy Corporation
    公开号:US04213980A1
    公开(公告)日:1980-07-22
    3,4-Dihydro-2H-1,2-benzothiazine 1,1-dioxides of the formula ##STR1## wherein Ph represents a substituted or unsubstituted 1,2-phenylene radical, R represents a substituted or unsubstituted benzopyrone radical, and R.sub.1 represents hydrogen or a substituted or unsubstituted hydrocarbon radical of aliphatic character, and their salts, possess antiinflammatory properties and are useful as medicaments.
    3,4-二氢-2H-1,2-苯并噻嗪1,1-二氧化物的化学式为##STR1## 其中Ph表示取代或未取代的1,2-苯基基团,R表示取代或未取代的苯并吡喃基团,R.sub.1表示氢或取代或未取代的脂肪性碳氢基团,以及它们的盐,具有抗炎作用,并可用作药物。
  • N,N-Di and N,N,N-tri(hydroxy-lower alkyl) ammonium salts of substituted
    申请人:Ciba-Geigy Corporation
    公开号:US04327091A1
    公开(公告)日:1982-04-27
    3,4-Dihydro-2H-1,2-benzothiazine 1,1-dioxides of the formula ##STR1## wherein Ph represents a substituted or unsubstituted 1,2-phenylene radical, R represents a substituted or unsubstituted benzopyrone radical, and R.sub.1 represents hydrogen or a substituted or unsubstituted hydrocarbon radical of aliphatic character, and their salts, possess antiinflammatory properties and are useful as medicaments.
    式为##STR1##的3,4-二氢-2H-1,2-苯并噻嗪-1,1-二氧化物,其中Ph代表取代或未取代的1,2-苯基基团,R代表取代或未取代的苯并吡喃基团,R.sub.1代表氢或取代或未取代的脂肪性碳氢基团,以及它们的盐,具有抗炎性能,并且可用作药物。
  • 1,2-Benzothiazines. 6. 3-Carbamoyl-4-hydroxy-2H-1,2-benzothiazine 1,1-dioxides as antiinflammatory agents
    作者:Harold Zinnes、Neil A. Lindo、Jagadish C. Sircar、Martin L. Schwartz、John Shavel
    DOI:10.1021/jm00259a013
    日期:1973.1
  • CONSONNI, ROBERTO;CROCE, PIERO DALLA;FERRACCIOLI, RAFFAELLA, J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 427-431
    作者:CONSONNI, ROBERTO、CROCE, PIERO DALLA、FERRACCIOLI, RAFFAELLA
    DOI:——
    日期:——
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