N-benzyl-N-ethylsulfamoyl chloride | 1152562-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-N-ethylsulfamoyl chloride
• 英文别名: N-ethyl-N-benzylaminosulfamoyl chloride
• CAS: 1152562-19-0
• 化学式: C₉H₁₂ClNO₂S
• mdl: MFCD10691568
• 分子量: 233.719
• InChiKey: IFVCKRCHZHGOEL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  346.6±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.309±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯乙烯 、 亚硝酸特丁酯 、 N-benzyl-N-ethylsulfamoyl chloride 在 硼烷-三甲胺络合物 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以33.333%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过氢原子转移 (HAT) 和卤素原子转移 (XAT) 中继策略无光催化剂活化磺胺酰氯以实现烯烃的区域选择性磺胺酰肟化

  摘要：

  使用容易获得的多种氨磺酰氯来合成磺酰胺化合物是一种有趣但尚未充分探索的策略。由于氨磺酰氯的高还原电位，通过单电子还原激活氨磺酰氯面临着挑战。或者，氨磺酰氯中的SO 2 –Cl 键很容易被XAT 裂解。然而，现有的方法仅限于使用光催化剂或活化烯烃的单官能化。在这里，我们报道了烯烃的区域选择性氨磺酰肟化，通过 HAT 和 XAT 中继策略以无光催化剂的方式激活氨磺酰氯。这一成功的关键在于亚硝酸叔丁酯 (TBN) 的双重作用，它不仅充当肟的来源，还充当 HAT 试剂来生成关键的 XAT 反应物种。排除利用光能的金属催化剂或光敏剂使得该协议具有通用性并且普遍适用于合成各种结构多样的含肟的烷基磺酰胺。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c00314
• 作为产物：
  描述：

  N-乙基苄胺 在 磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-benzyl-N-ethylsulfamoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] ORGANIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ORGANIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2009156462A3

文献信息

• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Adams Christopher

  公开号：US20110082129A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  The present invention provides novel organic compounds of Formula I: methods of use, and pharmaceutical compositions thereof.

  本发明提供了化合物I的新型有机化合物，使用方法和其药物组成物。
• US8030334B2
  申请人：——

  公开号：US8030334B2

  公开（公告）日：2011-10-04
• US8791141B2
  申请人：——

  公开号：US8791141B2

  公开（公告）日：2014-07-29
• US9242963B2
  申请人：——

  公开号：US9242963B2

  公开（公告）日：2016-01-26
• [EN] ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ORGANIQUES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2009156462A3

  公开（公告）日：2010-05-27