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3-amino-2-((benzyl(ethyl)amino)methyl)-1,1,1-trifluoropropan-2-ol | 960249-81-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-amino-2-((benzyl(ethyl)amino)methyl)-1,1,1-trifluoropropan-2-ol
英文别名
3-amino-2-(ethyl(phenylmethyl)aminomethyl)-1,1,1-trifluoro-2-propanol;3-Amino-2-{[ethyl(phenylmethyl)amino]methyl}-1,1,1-trifluoro-2-propanol;2-(aminomethyl)-3-[benzyl(ethyl)amino]-1,1,1-trifluoropropan-2-ol
3-amino-2-((benzyl(ethyl)amino)methyl)-1,1,1-trifluoropropan-2-ol化学式
CAS
960249-81-4
化学式
C13H19F3N2O
mdl
——
分子量
276.302
InChiKey
XOJBAMFAYDUMFL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    49.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-amino-2-((benzyl(ethyl)amino)methyl)-1,1,1-trifluoropropan-2-ol 在 palladium hydroxide on carbon 氢气N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下, 以 乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 11.5h, 生成 5-amino-N-{2-[(ethyl{[2-(methylsulfonyl)phenyl]carbonyl}amino)methyl]-3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropyl}-1-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    WO2007/144327
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    3-azido-2-((benzyl(ethyl)amino)methyl)-1,1,1-trifluoropropan-2-ol 在 三甲基膦 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以72 %的产率得到3-amino-2-((benzyl(ethyl)amino)methyl)-1,1,1-trifluoropropan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    阻转异构现象对非甾体糖皮质激素受体激动剂的影响
    摘要:
    为了研究非甾体糖皮质激素受体调节剂 GSK866 的阻转异构体,列举了取代苯甲酸类似物的虚拟库。使用 Spartan'20 对来自该库的化合物进行扭转角扫描,以计算扭转旋转能垒,从而鉴定出预计作为阻转异构体稳定的化合物。文库合成后,分析表明化合物13和14以稳定的阻转异构体13a 、 13b 、 14a和14b的形式存在,与之前的计算一致。糖皮质激素受体细胞测定的筛选表明,每一对阻转异构体中的一种化合物明显比另一种更有效。对接在糖皮质激素受体(PBD 代码 3E7C)的公共结构中,使得两种最有效的化合物13a和14b的立体化学分别指定为 ( Ra )和 ( Sa )。
    DOI:
    10.1039/d4md00245h
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文献信息

  • PYRAZOLE DERIVATIVES AS NON-STEROIDAL GLUCOCORTICOID RECEPTOR LIGANDS
    申请人:Campbell Ian Baxter
    公开号:US20100035926A1
    公开(公告)日:2010-02-11
    The present invention provides compounds of formula (I): a process for their preparation, to pharmaceutical compositions comprising the compounds and the preparation of said compositions, to intermediates, and to use of the compounds for the manufacture of a medicament for therapeutic treatment, particularly for the treatment of inflammation.
    本发明提供式(I)的化合物,它们的制备方法,包含这些化合物的制药组合物以及制备这些组合物的方法,中间体,以及将这些化合物用于制造治疗药物,特别是用于治疗炎症的药物。
  • NOVEL COMPOUNDS
    申请人:Barnett Heather Anne
    公开号:US20100234441A1
    公开(公告)日:2010-09-16
    The present invention provides compounds of formula (I): a process for their preparation, to pharmaceutical compositions comprising the compounds and the preparation of said compositions, to intermediates and to use of the compounds for the manufacture of a medicament for therapeutic treatment, particularly for the treatment of inflammation, allergy and/or autoimmune conditions.
    本发明提供了式(I)的化合物,其制备过程,包括化合物的制剂和制备该制剂的制备方法,中间体以及化合物用于制备治疗药物,特别是用于治疗炎症,过敏和/或自身免疫疾病的用途。
  • Non-Steroidal Glucocorticoid Inhibitors and Their Use in Treating Inflammation, Allergy and Auto-Immune Conditions
    申请人:BARNETT Heather Anne
    公开号:US20120277279A1
    公开(公告)日:2012-11-01
    The present invention provides compounds of formula (I): a process for their preparation, to pharmaceutical compositions comprising the compounds and the preparation of said compositions, to intermediates and to use of the compounds for the manufacture of a medicament for therapeutic treatment, particularly for the treatment of inflammation, allergy and/or auto-immune conditions.
    本发明提供了式(I)的化合物:它们的制备方法,包括这些化合物的制剂以及该制剂的制备方法,中间体以及使用这些化合物制造治疗药物,特别是用于治疗炎症,过敏和/或自身免疫疾病。
  • Non-steroidal glucocorticoid inhibitors and their use in treating inflammation, allergy and auto-immune conditions
    申请人:Glaxo Group Limited
    公开号:US08247377B2
    公开(公告)日:2012-08-21
    The present invention provides compounds of formula (I): a process for their preparation, to pharmaceutical compositions comprising the compounds and the preparation of said compositions, to intermediates and to use of the compounds for the manufacture of a medicament for therapeutic treatment, particularly for the treatment of inflammation, allergy and/or autoimmune conditions.
    本发明提供了式(I)的化合物,以及它们的制备方法,包括含有该化合物的药物组合物的制备方法,中间体的制备和使用该化合物制造治疗药物,特别是用于治疗炎症,过敏和/或自身免疫疾病的药物。
  • WO2008/74814
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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